ATBECHDEDKESFRGBGRITLILUNLSEMCPTIESILTLVFIROMKCYALTRBGCZEEHUPLSK..HRIS..MTNORS..SM..................*JJDIM360 Ver 1.28 (29 Oct 2014) - 2100000/02928874EUROPÄISCHE PATENTSCHRIFTB120170201EP13802013.62013120320150707dedede1219598120121207EP20170201201705201510142015422017020120170520160726C07D 413/12 20060101AFI20160630BHEP C07D 261/14 20060101ALI20160630BHEP A01N 43/80 20060101ALI20160630BHEP deN-(ISOXAZOL-3-YL)-ARYLCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDEenN-(ISOXAZOL-3-YL)ARYL CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE OF SAME AS HERBICIDESfrAMIDES D'ACIDE N-(ISOXAZOL-3-YL)-ARYLE CARBONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDESGB-A- 2 126 227US-A- 4 416 683DATABASE WPI August 1989 (1989-08) Thomson Scientific, London, GB; AN 1989-057726 XP002693638, -& JP 1 009978 A (SHIONOGI & CO LTD) 13. Januar 1989 (1989-01-13) in der Anmeldung erwähntDATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 30. November 2012 (2012-11-30), XP002693639, Database accession no. 1408387-94-9KÖHN, ArnimRingstraße 1255270 Klein-WinternheimDEAHRENS, HartmutAuf der Höhe 1463329 EgelsbachDEBRAUN, RalfBischof-Beck-Straße 1a76857 RambergDEHEINEMANN, InesHaneckstrasse 23a65719 HofheimDETIEBES, JörgAm Schwalbenschwanz 2560431 Frankfurt am MainDEWALDRAFF, ChristianFranz-Lehar-Weg 761118 Bad VilbelDEDIETRICH, HansjörgBonifatiusstraße 1b65835 Liederbach am TaunusDEGATZWEILER, ElmarAm Nauheimer Bach 2261231 Bad NauheimDEROSINGER, Christopher HughAm Hochfeld 3365719 HofheimDESCHMUTZLER, DirkHauptmannweg 265795 HattersheimDEBayer CropScience AG100084508BCS12-1034PCTEPAlfred-Nobel-Straße 5040789 Monheim am RheinDEBIP Patents101467007c/o Bayer Intellectual Property GmbH Alfred-Nobel-Straße 1040789 Monheim am RheinDEALATBEBGCHCYCZDEDKEEESFIFRGBGRHRHUIEISITLILTLULVMCMKMTNLNOPLPTRORSSESISKSMTREP201307531720131203deWO20140867462014061220142420151014201542

Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Herbizide, insbesondere das der Herbizide zur selektiven Bekämpfung von Unkräutern und Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen.

WO 2011/035874 A1 offenbart N-(1,2,5-Oxadiazol-3-yl)benzamide und ihre Verwendung als Herbizide. WO 2012/028579 A1 offenbart N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide. Aus JP 01009978 A sind Perfluoralkylisoxazol Derivate und ihre Verwendung als Herbizide bekannt. US4416683 und GB2126227 offenbaren N-(Isoxazolyl)-benzamide und ihre Verwendung als Herbizide.

Unter den nachfolgenden CAS-Nummern sind jeweils die darauffolgend genannten Verbindungen bekannt.

Eine herbizide Wirkung der über ihre CAS-Nummern bekannten Verbindungen ist nicht offenbart. In US20090163545 A1 wird eine pharmakologische Wirkung der Verbindung 2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)-N-(1,2-oxazol-3-yl)benzamid beschrieben. Die aus diesen Schriften bekannten Verbindungen zeigen jedoch keine oder häufig eine nicht ausreichende herbizide Wirksamkeit. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von weiteren herbizid wirksamen Verbindungen.

Es wurde nun gefunden, N-(Isoxazol-3-yl)-arylcarbonsäureamide, die in 5-Position des Isoxazolringes Wasserstoff und in 4-Position des Isoxazolringes und im Arylcarbonsäureteil bestimmte Substituenten tragen, als Herbizide besonders gut geeignet sind.

Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit N-(Isoxazol-3-yl)-arylcarbonsäureamide der Formel (I) oder deren Salze worin

In der Formel (I) und allen nachfolgenden Formeln können Alkylreste mit mehr als zwei Kohlenstoffatomen geradkettig oder verzweigt sein. Alkylreste bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1,3-Dimethylbutyl. Halogen steht für Fluor, Chlor, Brom oder lod.

Heterocyclyl bedeutet einen gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten cyclischen Rest, der 3 bis 6 Ringatome enthält, von denen 1 bis 4 aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel stammen, und der zusätzlich durch einen Benzoring annelliert sein kann. Beispielsweise steht Heterocyclyl für Piperidinyl, Pyrrolidinyl, Tetrahydrofuranyl, Dihydrofuranyl und Oxetanyl,
Heteroaryl bedeutet einen aromatischen cyclischen Rest, der 3 bis 6 Ringatome enthält, von denen 1 bis 4 aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel stammen, und der zusätzlich durch einen Benzoring annelliert sein kann. Beispielsweise steht Heteroaryl für Benzimidazol-2-yl, Furanyl, Imidazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Oxazolyl, Pyrazinyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyridinyl, Benzisoxazolyl, Thiazolyl, Pyrrolyl, Pyrazolyl, Thiophenyl, 1,2,3-Oxadiazolyl, 1,2,4-Oxadiazolyl, 1,2,5-Oxadiazolyl, 1,3,4-Oxadiazolyl, 1,2,4-Triazolyl, 1,2,3-Triazolyl, 1,2,5-Triazolyl, 1,3,4-Triazolyl, 1,2,4-Triazolyl, 1,2,4-Thiadiazolyl, 1,3,4-Thiadiazolyl, 1,2,3-Thiadiazolyl, 1,2,5-Thiadiazolyl, 2H-1,2,3,4-Tetrazolyl, 1 H-1,2,3,4-Tetrazolyl, 1,2,3,4-Oxatriazolyl, 1,2,3,5-Oxatriazolyl, 1,2,3,4-Thiatriazolyl und 1,2,3,5-Thiatriazolyl.

Ist eine Gruppe mehrfach durch Reste substituiert, so ist darunter zu verstehen, daß diese Gruppe durch ein oder mehrere gleiche oder verschiedene der genannten Reste substituiert ist.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden, so können Enantiomere und Diastereomere auftreten. Ebenso treten Stereoisomere auf, wenn n für 1 steht (Sulfoxide). Stereoisomere lassen sich aus den bei der Herstellung anfallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden, beispielsweise durch chromatographische Trennverfahren, erhalten. Ebenso können Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft auch alle Stereoisomeren und deren Gemische, die von der allgemeinen Formel (I) umfasst, jedoch nicht spezifisch definiert sind.

Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
A bedeutet N oder CY,
X bedeutet Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, OR2, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-Alkyl-CO2R1, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1 oder (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die beiden letzt genannten Reste jeweils durch s Reste Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
Y bedeutet Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, OR1, COOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2 N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OS02R2, (C1-C6)-Alkyl-CO2R1, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die letzten 6 Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe Halogen, Nitro, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl und Cyanomethyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
Z bedeutet Halogen, Cyano, Rhodano, Nitro, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-CyCloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, COOR1, C(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-Alkyl-CO2R1, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, 1,2,4-Triazol-1-yl, oder
Z kann auch Wasserstoff bedeuten, falls Y für den Rest S(O)nR2 steht,
V bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C1-C6)-Halogenalkoxy, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-halogenalkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Halogen, Nitro oder Cyano,
R bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C7)-cyclo-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, Cyano-(C1-C6)-Alkyl, Cyano, Methylsulfenyl, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Acetylamino, Methoxymethyl, oder jeweils durch s Reste aus der Gruppe Methyl, Ethyl, Methoxy, Trifluormethyl und Halogen substituiertes Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl,
R1 bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei die 16 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 und (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
R2 bedeutet (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei diese Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, NR3SO2R4, COR3, OCOR3, NR3COR3, CO2R3, CON(R3)2 und (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
R3 bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl,
R4 bedeutet (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C6)-Alkinyl,
R6 und R7 bedeuten unabhängig voneinander jeweils (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkoxy-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Nitro, Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, und R1O-(C1-C6)-Alkyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
oder R6 und R7 bilden gemeinsam mit dem Schwefel-Atom, an dem sie gebunden sind, einen 3- bis 8-gliedrigen ungesättigten, teilgesättigten oder gesättigten Ring, der außer den Kohlenstoffatomen und außer dem Schwefelatom der Sulfoximinogruppe jeweils m Ringglieder aus der Gruppe bestehend aus N(R1), O und S(O)n enthält, und wobei dieser Ring jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S und R1O-(C1-C6)-Alkyl, substituiert ist, und wobei dieser Ring n Oxogruppen trägt,
R8 bedeutet jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, (C3-C6)-Cycloalkyl, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O, (R1)2N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S und (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S substituiertes (C1-C6)-Alkyl oder
jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, R1O(O)C und (R1)2N(O)C substituiertes (C3-C6)-Cycloalkyl,
R9 bedeutet Wasserstoff, Nitro, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, R1(O)C, R2O(O)C, (R1)2N(O)C, R2(O)2S, R1(O)C-(C1-C6)-Alkyl, R1O(O)C-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N(O)C-(C1-C6)-Alkyl, R1O-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N-(C1-C6)-Alkyl oder R2(O)nS-(C1-C6)-Alkyl,

m
bedeutet 0, 1 oder 2,
n
bedeutet 0, 1 oder 2,
s
bedeutet 0, 1, 2 oder 3,
wobei Verbindungen ausgenommen sind, in denen R und Y jeweils Wasserstoff bedeuten, und gleichzeitig
  1. a) Z für Fluor steht, und X für Nitro, Brom oder Chlor steht, oder
  2. b) Z für Chlor steht, und X für Chlor steht, oder
  3. c) Z für Methoxy steht, und X für Methoxy steht, oder
  4. d) Z für Ethoxy steht, und X für Ethoxy steht, oder
  5. e) Z für Methylsulfid steht, und X für Methoxy steht.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
A bedeutet N oder CY,
X bedeutet Nitro, Halogen, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, OR2, S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die beiden letzt genannten Reste jeweils durch s Reste Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
Y Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Halogenalkyl, OR1, S(O)nR2, SO2N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die letzten 6 Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe Halogen, Nitro, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl und Cyanomethyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
Z bedeutet Halogen, Cyano, Nitro, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)nR2, 1,2,4-Triazol-1-yl, oder Z kann auch Wasserstoff, bedeuten, falls Y für den Rest S(O)nR2 steht,
V bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C1-C6)-Halogenalkoxy, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-halogenalkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Halogen, Nitro oder Cyano,
R bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C7)-cyclo-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl,(C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, Cyano-(C1-C6)-Alkyl, Cyano, Methylsulfenyl, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Acetylamino, Halogen, Amino, Methoxymethyl,
R1 bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei die 16 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 und (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
R2 bedeutet (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, wobei diese drei vorstehend genannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen und OR3 substituiert sind,
R3 bedeutet Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl,
R4 bedeutet (C1-C6)-Alkyl,
R6 und R7 bedeuten unabhängig voneinander jeweils Methyl, Ethyl oder n-Propyl, oder
R6 und R7 bilden gemeinsam mit dem Schwefel-Atom, an dem sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen gesättigten Ring, der außer den Kohlenstoffatomen und außer dem Schwefelatom der Sulfoximinogruppe m Sauerstoffatome enthält,

R8
bedeutet Methyl, Ethyl oder n-Propyl,
R9
bedeutet Wasserstoff oder Cyano,
m
bedeutet 0 oder 1,
n
bedeutet 0, 1 oder 2,
s
bedeutet 0, 1, 2 oder 3,
wobei Verbindungen ausgenommen sind, in denen R und Y jeweils Wasserstoff bedeuten, und gleichzeitig
  1. a) Z für Fluor steht, und X für Nitro, Brom oder Chlor steht, oder
  2. b) Z für Chlor steht, und X für Chlor steht, oder
  3. c) Z für Methoxy steht, und X für Methoxy steht, oder
  4. d) Z für Ethoxy steht, und X für Ethoxy steht, oder
  5. e) Z für Methylsulfid steht, und X für Methoxy steht.

In allen nachfolgend genannten Formeln haben die Substituenten und Symbole, sofern nicht anders definiert, dieselbe Bedeutung wie unter Formel (I) beschrieben.

Erfindungsgemäße Verbindungen können beispielsweise nach der in Schema 1 angegebenen Methode durch basenkatalysierte Umsetzung eines Benzoesäurechlorids (II) mit einem 3-Amino-isoxazol (III) hergestellt werden:

Erfindungsgemäße Verbindungen können auch nach der in Schema 2 angegebenen Methode durch Umsetzung einer Benzoesäure der Formel (IV) mit einem 3-Aminoisoxazol (III) hergestellt werden:

Für die Aktivierung können wasserentziehende Reagenzien, die üblicherweise für Amidierungsreaktionen, wie z. B. 1,1'-Carbonyldiimidazol (CDI), Dicyclohexylcarbodiimid (DCC), 2,4,6-Tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide (T3P) etc. eingesetzt werden.

Es kann zweckmäßig sein, Reaktionsschritte in ihrer Reihenfolgezu ändern.So sind Benzoesäuren, die ein Sulfoxid tragen, nicht ohne weiteres in ihre Säurechloride zu überführen. Hier bietet sich an, zunächst auf Thioether-Stufe das Amid zu herzustellen und danach den Thioether zum Sulfoxid zu oxidieren.

Die Benzoesäurechloride der Formel (II) beziehungsweise die ihnen zugrunde liegenden Benzoesäuren (IV) sind grundsätzlich bekannt und können beispielsweise gemäß den in US 6,376,429 B1, EP 1 585 742 A1 und EP 1 202 978 A1 beschriebenen Methoden hergestellt werden.

Die 3-Amino-isoxazol der Formel (III) sind entweder käuflich erhältlich oder können analog zu literaturbekannten Methoden hergestellt werden.

Beispielsweise können 3-Amino-4-R-isoxazole nach der in Monatshefte für Chemie 1970, 101 (4), S. 1109 beschriebenen Methode aus einem substituiertem Acrylsäurenitril (V) hergestellt werden:

In der oben genannten Formel steht R beispielsweise für einen Alkylrest. 3-Amino-isoxazole der Formel (III) bei denen R für Halogen steht können beispielsweise, wie in WO2010/68453 beschrieben, durch Halogenierung von 3-Aminoisoxazol (VI) mit üblichen Halogenierungsmitteln wie z. B. Cl2, Br2 oder N-Halogensuccinimiden hergestellt werden:

Kollektionen aus Verbindungen der Formel (I) und/oder deren Salzen, die nach den oben genannten Reaktionen synthetisiert werden können, können auch in parallelisierter Weise hergestellt werden, wobei dies in manueller, teilweise automatisierter oder vollständig automatisierter Weise geschehen kann. Dabei ist es beispielsweise möglich, die Reaktionsdurchführung, die Aufarbeitung oder die Reinigung der Produkte bzw. Zwischenstufen zu automatisieren. Insgesamt wird hierunter eine Vorgehensweise verstanden, wie sie beispielsweise durch D. Tiebes in Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis, Screening (Herausgeber Günther Jung), Verlag Wiley 1999, auf den Seiten 1 bis 34 beschrieben ist.

Zur parallelisierten Reaktionsdurchführung und Aufarbeitung können eine Reihe von im Handel erhältlichen Geräten verwendet werden, beispielsweise Calpyso-Reaktionsblöcke (Caylpso reaction blocks) der Firma Barnstead International, Dubuque, lowa 52004-0797, USA oder Reaktionsstationen (reaction stations) der Firma Radleys, Shirehill, Saffron Walden, Essex, CB 11 3AZ, England oder MultiPROBE Automated Workstations der Firma Perkin Elmar, Waltham, Massachusetts 02451, USA. Für die parallelisierte Aufreinigung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und deren Salzen beziehungsweise von bei der Herstellung anfallenden Zwischenprodukten stehen unter anderem Chromatographieapparaturen zur Verfügung, beispielsweise der Firma ISCO, Inc., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, USA.

Die aufgeführten Apparaturen führen zu einer modularen Vorgehensweise, bei der die einzelnen Arbeitsschritte automatisiert sind, zwischen den Arbeitsschritten jedoch manuelle Operationen durchgeführt werden müssen. Dies kann durch den Einsatz von teilweise oder vollständig integrierten Automationssystemen umgangen werden, bei denen die jeweiligen Automationsmodule beispielsweise durch Roboter bedient werden. Derartige Automationssysteme können zum Beispiel von der Firma Caliper, Hopkinton, MA 01748, USA bezogen werden.

Die Durchführung einzelner oder mehrerer Syntheseschritte kann durch den Einsatz von Polymer-supported reagents/Scavanger-Harze unterstützt werden. In der Fachliteratur sind eine Reihe von Versuchsprotokollen beschrieben, beispielsweise in ChemFiles, Vol. 4, No. 1, Polymer-Supported Scavengers and Reagents for Solution-Phase Synthesis (Sigma-Aldrich).

Neben den hier beschriebenen Methoden kann die Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und deren Salzen vollständig oder partiell durch Festphasen unterstützte Methoden erfolgen. Zu diesem Zweck werden einzelne Zwischenstufen oder alle Zwischenstufen der Synthese oder einer für die entsprechende Vorgehensweise angepassten Synthese an ein Syntheseharz gebunden. Festphasenunterstützte Synthesemethoden sind in der Fachliteratur hinreichend beschrieben, z.B. Barry A. Bunin in "The Combinatorial Index", Verlag Academic Press, 1998 und Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis, Screening (Herausgeber Günther Jung), Verlag Wiley, 1999. Die Verwendung von Festphasen- unterstützten Synthesemethoden erlaubt eine Reihe von literaturbekannten Protokollen, die wiederum manuell oder automatisiert ausgeführt werden können. Die Reaktionen können beispielsweise mittels IRORI-Technologie in Mikroreaktoren (microreactors) der Firma Nexus Biosystems, 12140 Community Road, Poway, CA92064, USA durchgeführt werden.

Sowohl an fester als auch in flüssiger Phase kann die Durchführung einzelner oder mehrerer Syntheseschritte durch den Einsatz der Mikrowellen-Technologie unterstützt werden. In der Fachliteratur sind eine Reihe von Versuchsprotokollen beschrieben, beispielsweise in Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry (Herausgeber C. O. Kappe und a. Stadler), Verlag Wiley, 2005.

Die Herstellung gemäß der hier beschriebenen Verfahren liefert Verbindungen der Formel (I) und deren Salze in Form von Substanzkollektionen, die Bibliotheken genannt werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Bibliotheken, die mindestens zwei Verbindungen der Formel (I) und deren Salzen enthalten.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) (und/oder deren Salze), im folgenden zusammen als "erfindungsgemäße Verbindungen" bezeichnet, weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler annueller Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Schadpflanzen, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durch die Wirkstoffe gut erfaßt.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen, worin eine oder mehrere erfindungsgemäße Verbindung(en) auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), ausgebracht werden. Dabei können die erfindungsgemäßen Verbindungen z.B. im Vorsaat- (ggf. auch durch Einarbeitung in den Boden), Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen Verbindungen kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.

Monokotyle Schadpflanzen der Gattungen: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum.

Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium.

Werden die erfindungsgemäßen Verbindungen vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.

Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt nach der Behandlung Wachstumsstop ein und die Schadpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.

Obgleich die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Kulturen z.B. dikotyler Kulturen der Gattungen Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, oder monokotyler Kulturen der Gattungen Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea, insbesondere Zea und Triticum, abhängig von der Struktur der jeweiligen erfindungsgemäßen Verbindung und deren Aufwandmenge nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Die vorliegenden Verbindungen eignen sich aus diesen Gründen sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Pflanzenkulturen wie landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder Zierpflanzungen.

Darüberhinaus weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen (abhängig von ihrer jeweiligen Struktur und der ausgebrachten Aufwandmenge) hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da beispielsweise die Lagerbildung hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann.

Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Wirkstoffe auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von gentechnisch oder durch konventionelle Mutagenese veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.

Bevorzugt bezüglich transgener Kulturen ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen, z. B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten.Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.

Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen oder deren Salze in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz-und Zierpflanzen, z. B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis, Maniok und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.

Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z. B. EP-A-0221044, EP-A-0131624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen

Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt, siehe z. B. I. Potrykus und G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg. oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).

Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von Standardverfahren können z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden, siehe z. B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996.

Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet. Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind.

Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z. B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227, Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850, Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106). Die Expression der Nukleinsäuremoleküle kann auch in den Organellen der Pflanzenzellen stattfinden.

Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h., sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen.

So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.

Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen Wuchsstoffe, wie z. B. Dicamba oder gegen Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z. B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen, Glutaminsynthasen (GS) oder Hydroxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, resistent sind.

Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen.

Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als Herbizide zur Bekämpfung von Schadpflanzen in transgenen Kulturpflanzen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Form von Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, versprühbaren Lösungen, Stäubemitteln oder Granulaten in den üblichen Zubereitungen angewendet werden. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Mittel, welche die erfindungsgemäßen Verbindungen enthalten.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Pulver (SP), wasserlösliche Konzentrate, emulgierbare Konzentrate (EC), Emulsionen (EW), wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen, Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, ölmischbare Lösungen, Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate für die Streu- und Bodenapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln und Wachse.

Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973, K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.

Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y., C. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963, McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J., Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964, Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986.

Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix. Geeignete Safener sind beispielsweise Mefenpyr-diethyl, Cyprosulfamid, Isoxadifen-ethyl, Cloquintocet-mexyl und Dichlormid.

Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxyethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine, Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den Formulierungshilfsmitteln vermischt.

Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen Lösungsmittel z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calzium-Salze wie Ca-Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfettsäureester oder Polyoxethylensorbitanester wie z.B. Polyoxyethylensorbitanfettsäureester.

Stäubemittel erhält man durch Vermahlen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.

Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden.

Emulsionen, z.B. Öl-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen.

Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden.

Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt.

Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranulate siehe z.B. Verfahren in "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London, J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff, "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, S. 8-57.

Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z.B. G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Seiten 81-96 und J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101-103.

Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in der Regel 0.1 bis 99 Gew.-%, insbesondere 0.1 bis 95 Gew.-%, erfindungsgemäße Verbindungen.

In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten 1 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0.05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-% Wirkstoff. Bei wasserdispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden. Bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%.

Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer und den pH-Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel.

Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix.

Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.

Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit, der Art des verwendeten Herbizids, u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge der Verbindungen der Formel (I). Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, z.B. zwischen 0,001 und 1,0 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise liegt sie jedoch zwischen 0,005 und 750 g/ha.

Die nachstehenden Beispiele erläutern die Erfindung.

A. Chemische Beispiele Synthese von 2,4-Difluor-N-(1,2-oxazol-3-yl)benzamid (Tabellenbeispiel 1-1)

Zu einer Lösung von 150 mg (1,78 mmol) 1,2-Oxazol-3-amin und 11 mg (0,089 mmol) 4-Dimethylaminopyridin in 5 ml Dichlormethan werden bei 0-5°C 346 mg (1,96 mmol) 2,4-Difluorbenzoesäurechlorid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 3 h bei 5 °C und dann über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird 5 ml Wasser zugegeben und dreimal mit je 5 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wird säulenchromatographisch (Kieselgel, Heptan, Essigester) gereinigt. Ausbeute 233 mg (57%).
1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz: 11.49 (s, 1 H), 8.87 (s, 1 H), 7.79 (ddd, 1 H), 7.42 (td, 1 H), 7.22 (td, 1 H), 7.01 (s, 1 H),

Synthese von 2-Chlor-4-(methylsulfonyl)-N-(1,2-oxazol-3-yl)-3-[(2,2,2-trifluorethoxy)methyl]benzamid, (Tabellenbeispiel Nr. 1-334)

825 mg (2,38 mmol) 2-Chlor-4-(methylsulfonyl)-3-[(2,2,2-trifluorethoxy) methyl]benzoesäure und 200 mg (2,38 mmol) 1,2-Oxazol-3-amin werden bei Raumtemperatur (RT)in 20 ml CH2Cl2 gelöst und mit 0,33 ml (2,38 mmol) Triethylamin, 58 mg (0,48 mmol) DMAP und 2,271 g (3,57 mmol) 2,4,6-Tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid (50%ige Lösung in THF) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird 20 h bei RT gerührt und anschließend zweimal mit jeweils 10 ml Wasser gewaschen. Die organische Phase wird über Na2SO4 getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird säulenchromatographisch (Kieselgel, Heptan/Essigester) gereinigt. Ausbeute 240 mg (20%).
1H-NMR, CDCl3, 400 MHz: 9.50 (s, 1 H), 8.32 (s, 1 H), 8.22 (d, 1 H), 7.79 (d, 1 H), 5.38 (s, 2H), 4.05 (q, 2H), 3.23 (s, 3H), 2,45 (s, 3H)

Synthese von 2-(Methoxymethyl)-N-(1,2-oxazol-3-yl)-6-(trifluormethyl)nicotinamid, (Tabellenbeispiel Nr. 10-3)

118 mg (0,5 mmol) 2-Methoxymethyl-4-trifluormethylnicotinsäure und 42 mg (0,5 mmol) 1,2-Oxazol-3-amin werden bei RT in 10 ml CH2Cl2 gelöst und mit 0,5 ml (2,5 mmol) Triethylamin, 12 mg (0,1 mmol) DMAP und 1,5 ml (7,5 mmol) 2,4,6-Tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid (50%ige Lösung in THF) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird 20 h bei RT gerührt und anschließend zweimal mit jeweils 5 ml Wasser gewaschen. Die organische Phase wird über Na2SO4 getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird säulenchromatographisch (Kieselgel, Heptan/Essigester) gereinigt. Ausbeute 77 mg (51%).
1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz: 11.68 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.27 (d, 1 H), 8.00 (d, 1 H), 7.05 (s, 1 H), 4.71 (s, 2H), 3.23 (s, 3H).

Synthese von 2-Chlor-N-[4-(2-cyanethyl)-1,2-oxazol-3-yl]-3-[5-(cyanmethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-4-(ethylsulfonyl)benzamid, (Tabellenbeispiel Nr. 9-343)

300 mg (0,84 mmol) 2-Chlor-3-[5-(cyanmethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-4-(ethylsulfonyl)benzoesäure,und 115 mg (0,84 mmol) 3-(3-Amino-1,2-oxazol-4-yl)propanonitril werden bei RT in 20 ml CH2Cl2 gelöst und mit 0,59 ml (4,20 mmol) Triethylamin,21 mg (0,168 mmol) DMAP und 0,803 g (1,26 mmol) 2,4,6-Tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid (50%ige Lösung in THF) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird 20 h bei RT gerührt und anschließend zweimal mit jeweils 10 ml Wasser gewaschen. Die organische Phase wird über Na2SO4 getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird säulenchromatographisch (Kieselgel, Heptan/Essigester) gereinigt. Ausbeute 230 mg (55%).
1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz: 11.23 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.11 (d, 1 H), 8.09 (d, 1 H), 5.8 (m, 1H), 3.61 (dd, 1H), 3.41 (q, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.18 (dd, 1H), 3.01 (m, 2H), 2.81 (m, 4H), 1.15 (t, 3H).

Synthese von 3-(3-Amino-1,2-oxazol-4-yl)propanonitril

Zu einer Lösung von 7,0 g (65,96 mmol 2-Methylenpentandinitril werden bei 0°C 8,96 g (56,07 mmol) Brom langsam zugetropft. Anschließend wird das Reaktionsgemisch 2 Stunden bei 35 °C gerührt. Dann wird das Reaktionsgemisch erneut auf 0°C gekühlt und mit 6,52 g (85,75 mmol) 1-Hydroxyharnstoff versetzt. Danach wird eine Lösung von 7,13 g (178,09 mmol) NaOH in 15 ml Wasser bei 0°C langsam zugetropft und 3,5 Stunden am Rückfluß gekocht. Nach dem Einengen der Lösungsmittwel wird der Rückstand in 20 ml Wasser gelöst und dreimal mit jeweils 10 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organische Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 2,8 g (29%).
1 H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz: 8.24 (s, 1 H), 5.56 (bs, 2H), 2.71 (t, 2H), 2.60 (t, 2H).

Synthese von 2-Chlor-N-(4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-(methylsulfonyl)-3-[(2,2,2-trifluorethoxy)methyl]benzamid, (Tabellenbeispiel Nr. 2-334)

200 mg (0,58 mmol) 2-Chlor-4-(methylsulfonyl)-3-[(2,2,2-trifluorethoxy) methyl]benzoesäure und 57 mg (0,58 mmol) 4-Methyl-1,2-oxazol-3-amin werden bei RT in 24 ml CH2Cl2 gelöst und mit 0,08 ml (0,58 mmol) Triethylamin, 14 mg (0,12 mmol) DMAP und 0,55 g (0,86 mmol) 2,4,6-Tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid (50%ige Lösung in THF) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird 20 h bei RT gerührt und anschließend zweimal mit jeweils 10 ml Wasser gewaschen. Die organische Phase wird über Na2SO4 getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird säulenchromatographisch (Kieselgel, Heptan/Essigester) gereinigt. Ausbeute 150 mg (55%).
1H-NMR, CDCl3, 400 MHz: 8.56 (bs, 1 H), 8.17 (s, 1 H), 8.13 (d, 1 H), 7.79 (d, 1 H), 5.36 (s, 2H), 4.08 (q, 2H), 3.21 (s, 3H), 2,12 (s, 3H).

Synthese von 4-Methyl-1,2-oxazol-3-amin

Zu einer Lösung von 2,0 g (29,81 mmol) Methacrylonitril werden bei 0°C 4,05 g (25,34 mmol) Brom langsam zugetropft. Anschließend wird das Gemisch 2 h bei 35 °C gerührt. Dann wird das Gemisch erneut auf 0°C gekühlt und mit 2,95 g (38,75 mmol) 1-Hydroxyharnstoff versetzt. Danach wird eine Lösung von 3,22 g (80,49 mmol) NaOH in 4 ml Wasser bei 0°C langsam zugetropft und 3,5 Stunden am Rückfluß gekocht. Nach dem Einengen der Lösungsmittwel wird der Rückstand in 20 ml Wasser gelöst und dreimal mit jeweils 10 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organische Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, eingeengt und über Kieselgel (Heptan/Essigester) gereinigt. Ausbeute: 0,7 g (24%).
1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz: 7.85 (s, 1 H), 3.39 (bs, 2H), 1.92 (s, 3H).

2-Methyl-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluormethyl)-N-[4-(trifluormethyl)-1,2-oxazol-3-yl]benzamid (Tabellenbeispiel 7-173)

Zu einer Lösung von 162 mg (1,063 mmol) 4-(Trifluormethyl)-1,2-oxazol-3-amin und 200 mg 2-Methyl-3-methylsulfonyl-4-trifluormethyl-benzoesäure in 4 ml Pyridin werden bei 0°C 129 mg (1,063 mmol) Thionylchlorid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 1 h bei 0 °C und dann über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird eingeengt. Der Rückstand wird dann in 5 ml Dichlormethan gelöst und dreimal mit je 5 ml Wasser extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wird säulenchromatographisch (HPLC, Acetonitril / Wasser) gereinigt. Ausbeute 233 mg (57%).
1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz: 11.48 (s, 1 H), 9.85 (s, 1 H), 8.04 (d, 1 H), 7.90 (d, 1 H), 3.43 (s, 3H), 2.73 (s, 3H)

Synthese von 4-(Trifluormethyl)-1,2-oxazol-3-amin 1. Stufe: Synthese von 2-Brom-2-(brommethyl)-3,3,3-trifluorpropanonitril

Zu einer Lösung von 30,4 g (190 mmol) Brom in 100 ml abs. Chloroform werden bei 5°C 23 g (190 mmol) 2-(Trifluormethyl)acrylonitril unter Rühren langsam zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird dann 6 h lang mit einer üblichen Laborlampe bestrahlt. Anschließend wird die rote Lösung eingeengt. Der Rückstand (rotes Öl, 43 g (81%) wird ohne weitere Reinigung in der nächsten Stufe weiter eingesetzt.

2. Stufe: Synthese von 4-(Trifluormethyl)-1,2-oxazol-3-amin

Zu einer Lösung von 42 g (150 mmol) 2-Brom-2-(brommethyl)-3,3,3-trifluorpropanonitril in 120 ml Methanol werden bei 5 °C 15 g (195 mmol) 1-Hydroxyharnstoff zugegeben. Anschließend wird eine 50%ige wäßrige Natronlaugenlösung (31 g; 0,39 mmol NaOH) langsam zugetropft. Nach 4 stündigen Rühren unter Rückfluß gekocht wird die braune Lösung auf 200 ml Wasser gegossen und dreimal mit je 50 ml Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit 20 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird im Vakuum destilliert (Sdp.: 50-55 °C, 1 Torr) und anschließend säulenchromatographisch (Kieselgel, Methanol:Chloroform 100:1) gereinigt. Ausbeute: 4,4 g (19%)

Die Verbindung 4-(Trifluormethyl)-1,2-oxazol-3-amin ist neu und ebenfalls Gegenstand vorliegender Erfindung.

Die in den nachfolgenden Tabellen aufgeführten Beispiele wurden analog oben genannten Methoden hergestellt beziehungsweise sind analog oben genannten Methoden erhältlich. Die in den nachfolgenden Tabellen aufgeführten Verbindungen sind ganz besonders bevorzugt.

Die verwendeten Abkürzungen und Bezeichnungen bedeuten: Et = Ethyl Me = Methyl n-Pr = n-Propyl i-Pr = Isopropyl c-Pr = Cyclopropyl Ph = Phenyl Ac = Acetyl t-Bu = tert.-Butyl Sulfoximin 1 Sulfoximin 2 Sulfoximin 3 Sulfoximin 4 Sulfoximin 5
 Tabelle 1: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R für H, und A für C-Y steht. Nr. X Y Z V Physikalische Daten (1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz) 1-1 F H F H 11.49 (s, 1 H), 8.87 (s, 1 H), 7.79 (ddd, 1H), 7.42 (td, 1H), 7.22 (td, 1H), 7.01 (s, 1 H), 1-2 F H Cl H 1-3 F H SO2Me H 1-4 F H SO2Et H 1-5 F H CF3 H 1-6 F H NO2 H 1-7 Cl H F H 1-8 Cl H F F 1-9 Cl H Cl H 11.70 (s, 1 H), 8.87 (s, 1 H), 7.78 (s, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.56 (d, 1 H), 7.02 (s, 1 H), 1-10 Cl H Br H 1-11 Cl H SMe H 1-12 Cl H SOMe H 1-13 Cl H SO2M H 11.84 (s, 1 H), 8.89 (s, 1 H), 8.11 (d, 1 H), 7.99 (dd, 1 H), 7.89 (dd, 1 H), 3.37 (s, 3H), 1-14 Cl H SO2Et H 1-15 Cl H CF3 H 1-16 Cl H NO2 H 1-17 Cl H pyrazol-1-yl H 1-18 Br H Cl H 1-19 Br H Br H 1-20 Br H SO2Me H 1-21 Br H SO2Et H 1-22 Br H CF3 H 1-23 SO2M H Cl H 1-24 SO2M H Br H 1-25 SO2M H SMe H 1-26 SO2M H SOMe H 1-27 SO2M H SO2M H 1-28 SO2M H SO2Et H 1-29 SO2Me H CF3 H 11.90 (s, 1 H), 8.27 (d, 1 H), 8.26 (s, 1H) 8.02 d, 1H), 7.01 (d, 1H), 3.45 (s, 3H). 1-30 SO2Et H Cl H 1-31 SO2E H Br H 1-32 SO2Et H SMe H 1-33 SO2Et H SO2Me H 1-34 SO2Et H CF3 H 1-35 CH2SO2Me H Br H 11.60 (s, 1 H), 8.84 (d, 1 H), 7.79 (d, 1 H), 7.75 (dd, 1 H), 7.65 (dd, 1 H), 6.99 (d, 1 H), 2.33 (d, 3H), 4.85 (s, 2H), 2.94 (s, 3H) 1-36 CH2SO2Me H CF3 H 11.75 (s, 1 H), 8.86 (d, 1 H), 7.95 (s, 1 H), 7.91 (s, 2H), 7.02 (d, 1 H), 4.94 (d, 3H), 2.97 (s, 3H) 1-37 NO2 H F H 1-38 NO2 H Cl H 1-39 NO2 H Br H 1-40 NO2 H I H 1-41 NO2 H CN H 1-42 NO2 H SO2Me H 11.95 (s, 1 H), 8.91 (d, 1 H), 8.63 (d, 1 H), 8.41 (dd, 1 H), 8.09 (d, 1H), 7.03 (d, 1H ), 3.42 (s, 3H) 1-43 NO2 H SO2Et H 1-44 NO2 H CF3 H 1-45 Me H F H 1-46 Me H Cl H 1-47 Me H Br H 1-48 Me H I H 1-49 Me H CN H 1-50 Me H SO2Me H 1-51 Me H SO2Et H 1-52 Me H CF3 H 1-53 Et H F H 1-54 Et H Cl H 1-55 Et H Br H 1-56 Et H I H 1-57 Et H CN H 1-58 Et H SO2M H 1-59 Et H SO2Et H 1-60 Et H CF3 H 1-61 CF3 H NO2 H 1-62 CF3 H Br H 1-63 CF3 H CF3 H 1-64 CF3 H SO2Me H 1-65 CF3 H SO2Et H 1-66 CF3 H Cl H 1-67 NO2 NH2 F H 1-68 NO2 NHMe F H 1-69 NO2 NMe2 F H 1-70 NO2 Me Cl H 1-71 NO2 NH2 Cl H 1-72 NO2 NHMe Cl H 1-73 NO2 NMe2 Cl H 1-74 NO2 NH2 Br H 1-75 NO2 NHMe Br H 1-76 NO2 NMe2 Br H 1-77 NO2 NH2 CF3 H 1-78 NO2 NMe2 CF3 H 1-79 NO2 NH2 SO2Me H 1-80 NO2 NH2 SO2Et H 1-81 NO2 NHMe SO2Me H 1-82 NO2 NMe2 SO2Me H 1-83 NO2 NMe2 SO2Et H 1-84 NO2 NH2 1H-1,2,4-triazol-1-yl H 1-85 NO2 NHMe 1H-1,2,4-triazol-1-yl H 1-86 NO2 NMe2 1H-1,2,4-triazol-1-yl H 1-87 Me F F H 1-88 Me F Cl H 1-89 Me Me SO2Me H 11.58 (s, 1 H), 8.87 (d, 1 H), 7.88 (d, 1 H), 7.52 d, 1H), 7.05 (d, 1 H), 3.31 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 2.32 (s, 3H) 1-90 Me F SO2Me H 11.70 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.65 (s, 1 H), 7.79 (t, 1 H), 7.48 (d, 1H), 2.33 (d, 3H), 1-91 Me Cl Cl H 1-92 Me O(CH2)2OMe Cl H 1-93 Me O(CH2)3OMe Cl H 1-94 Me O(CH2)4OMe Cl H 1-95 Me OCH2CONMe2 Cl H 1-96 Me O(CH2)2-CO-NMe2 Cl H 1-97 Me O(CH2)2-NH(CO)NMe2 Cl H 1-98 Me O(CH2)2-NH(CO)NHCO2Et Cl H 1-99 Me O(CH2)2-NHCO2Me Cl H 1-100 Me OCH2-NHSO2cPr Cl H 1-101 Me O(CH2)-5-2,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on Cl H 1-102 Me O(CHz)-3,5-dime-thyl-1,2-oxazol-4-yl Cl H 1-103 Me OCH2(CO)NMe2 Br H 1-104 Me O(CH2)-5-pyrrolidin-2-on Br H 1-105 Me Cl CF3 H 1-106 Me Me SO2Me H 1-107 Me 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Me H 1-108 Me 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Et H 1-109 Me 5-cyanomethyl- 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl SO2Me H 1-110 Me 5-cyanomethyl- 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl SO2Et H 1-111 Me NHCH2C(O)NMe2 SO2Me H 1-112 Me SMe Me H 1-113 Me SOMe Me H 1-114 Me SO2Me Me H 1-115 Me SEt Me H 1-116 Me SOEt Me H 1-117 Me SO2Et Me H 1-118 Me S(CH2)2OMe Me H 1-119 Me SO(CH2)2OMe Me H 1-120 Me SO2(CH2)2OMe Me H 1-121 Me SO2cPr Me H 1-122 Me OH SO2Me H 1-123 Me OMe SO2Me H 1-124 Me OMe SO2Et H 1-125 Me OEt SO2Me H 1-126 Me OEt SO2Et H 1-127 Me OiPr SO2Me H 1-128 Me OiPr SO2Et H 1-129 Me O(CH2)2OMe SO2Me H 1-130 Me O(CH2)2OMe SO2Et H 1-131 Me O(CH2)3OMe SO2Me H 1-132 Me O(CH2)3OMe SO2Et H 1-133 Me O(CH2)4OMe SO2Me H 1-134 Me O(CH2)4OMe SO2Et H 1-135 Me O(CH2)2NHSO2Me SO2Me H 1-136 Me O(CH2)2NHSO2Me SO2Et H 1-137 Me OCH2(CO)NMe2 SO2Me H 1-138 Me OCH2(CO)NMe2 SO2Et H 1-139 Me [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Me H 1-140 Me [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Et H 1-141 Me O(CH2)2-O(3,5-dimethoxypyrimidin-2-yl SO2Me H 1-142 Me Cl SO2Me H 11.72 (s, 1 H), 8.89 (d, 1 H), 8.01 (d, 1 H), 7.72 d, 1 H), 7.05 (d, 1H), 3.43 (s, 3H), 2.44 (s, 3H) 1-143 Me SMe H H 1-144 Me SOMe H H 1-145 Me SO2Me H H 1-146 Me SEt H H 1-147 Me SOEt H H 1-148 Me SO2Et H H 1-149 Me S(CH2)2OMe H H 1-150 Me SO(CH2)2OMe H H 1-151 Me SO2(CH2)2OMe H H 1-152 Me SMe F H 1-153 Me SOMe F H 1-154 Me SO2Me F H 1-155 Me SEt F H 1-156 Me SOEt F H 1-157 Me SO2Et F H 1-158 Me S(CH2)2OMe F H 1-159 Me SO(CH2)2OMe F H 1-160 Me SO2(CH2)2OMe F H 1-161 Me SMe SO2Me H 1-162 Me SOMe SO2Me H 1-163 Me SO2Me SO2Me H 11.79 (s, 1H), 8.91 (d, 1 H), 8.22 (d, 1H), 8.03 d, 1H), 7.06 (d, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.56 (s, 3H), 2.67 (s, 3H) 1-164 Me SO2Me SO2Et H 1-165 Me SEt SO2Me H 1-166 Me SOEt SO2Me H 1-167 Me SO2Et SO2Me H 1-168 Me S(CH2)2OMe SO2Me H 1-169 Me SO(CH2)2OMe SO2Me H 1-170 Me SO2(CH2)2OMe SO2Me H 1-171 Me SMe CF3 H 11.60 (s, 1 H), 8.89 (d, 1 H), 7.76 (d, 1H), 7.66 (d, 1 H), 7.06 (d, 1H), 2.64 (s, 3H), 2.31 (s, 3H) 1-172 Me SOMe CF3 H 11.70 (s, 1 H), 8.89 (d, 1 H), 7.84 (d, 1 H), 7.80 d, 1H), 7.06 (d, 1 H), 3.04 (s, 3H), 2.82 (s, 3H) 1-173 Me SO2Me CF3 H 11.76 (s, 1H), 8.90 (d, 1H), 8.00 (d, 1 H), 7.95 d, 1H), 7.06 (d, 1H), 3.41 (s, 3H), 2.70 (s, 3H) 1-174 Me SEt CF3 H 1-175 Me SOEt CF3 H 1-176 Me SO2Et CF3 H 1-177 Me S(CH2)2OMe CF3 H 1-178 Me SO(CH2)2OMe CF3 H 1-179 Me SO2(CH2)2OMe CF3 H 1-180 Me SMe Br H 1-181 Me SOMe Br H 1-182 Me SO2Me Br H 1-183 Me SEt Br H 1-184 Me SOEt Br H 1-185 Me SO2Et Br H 1-186 Me SMe I H 1-187 Me SOMe I H 1-188 Me SO2Me I H 1-189 Me SEt I H 1-190 Me SOEt I H 1-191 Me SO2Et I H 1-192 Me SMe Cl H 1-193 Me SOMe Cl H 1-194 Me SO2Me Cl H 1-195 Me SEt Cl H 1-196 Me SOEt Cl H 1-197 Me SO2Et Cl H 1-198 Me S(CH2)2OMe Cl H 1-199 Me SO(CH2)2OMe Cl H 1-200 Me SO2(CH2)2OMe Cl H 1-201 CH2SMe OMe SO2Me H 1-202 CH2OMe OMe SO2Me H 1-203 CH2O(CH2)2OMe NH(CH2)2OEt SO2Me H 1-204 CH2O(CH2)2OMe NH(CH2)3OEt SO2Me H 1-205 CH2O(CH2)3OMe OMe SO2Me H 1-206 CH2O(CH2)2OMe NH(CH2)2OMe SO2Me H 1-207 CH2O(CH2)2OMe NH(CH2)3OMe SO2Me H 1-208 Et SMe Cl H 1-209 Et SOMe Cl H 1-210 Et SO2Me Cl H 1-211 Et SMe CF3 H 1-212 Et SOMe CF3 H 1-213 Et SO2Me CF3 H 1-214 Et F SO2Me H 11.77 (s, 1 H), 8.89 (d, 1 H), 7.81 (dd, 1 H), 7.59 d, 1 H), 7.05 (d, 1 H), 3.44 (s, 3H), 2.77 (q, 2H), 1.18 (t, 3H). 1-215 Et NH(CH2)2OMe SO2Me H 1-216 iPr SMe CF3 H 1-217 iPr SOMe CF3 H 1-218 iPr SO2Me CF3 H 1-219 cPr SMe CF3 H 1-220 cPr SOMe CF3 H 1-221 cPr SO2Me CF3 H 1-222 CF3 O(CH2)2OMe F H 1-223 CF3 O(CH2)3OMe F H 1-224 CF3 OCH2CONMe2 F H 1-225 CF3 [1,4]dioxan-2-yl-methoxy F H 1-226 CF3 O(CH2)2OMe Cl H 1-227 CF3 O(CH2)3OMe Cl H 1-228 CF3 OCH2CONMe2 Cl H 1-229 CF3 [1,4]dioxan-2-yl-methoxy Cl H 1-230 CF3 O(CH2)2OMe Br H 1-231 CF3 O(CH2)3OMe Br H 1-232 CF3 OCH2CONMe2 Br H 1-233 CF3 [1,4]dioxan-2-yl-methoxy Br H 1-234 CF3 O(CH2)2OMe I H 1-235 CF3 O(CH2)3OMe I H 1-236 CF3 OCH2CONMe2 I H 1-237 CF3 [1,4]dioxan-2-yl-methoxy I H 1-238 CF3 F SO2Me H 1-239 CF3 F SO2Et H 1-240 CF3 O(CH2)2OMe SO2Me H 1-241 CF3 O(CH2)2OMe SO2Et H 1-242 CF3 O(CH2)3OMe SO2Me H 1-243 CF3 O(CH2)3OMe SO2Et H 1-244 CF3 OCH2CONMe2 SO2Me H 1-245 CF3 OCH2CONMe2 S02Et H 1-246 CF3 [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Me H 1-247 CF3 [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Et H 1-248 F SMe CF3 H 11.78 (s, 1 H), 8.87 (s, 1 H), 7.81 (t, 1H), 7.73 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 2.50 (s, 3H) 1-249 F SOMe CF3 H 1-250 Cl Me SO2Et H 11.75 (s, 1 H), 8.89 (d, 1 H), 7.97 (d, 1 H), 7.70 d, 1H), 7.04 (d, 1H), 3.40 (q, 2H), 2.73 (s, 3H), 1.13 (t, 3H) 1-251 Cl OCH2CHCH2 Cl H 1-252 Cl OCH2CHF2 Cl H 1-253 Cl O(CH2)2OMe Cl H 1-254 Cl OCH2CONMe2 Cl H 11.69 (s, 1 H), 8.88 (d, 1 H), 7.62 (d, 1 H), 7.43 d, 1H), 7.02 (d, 1H), 4.72 (s, 2H), 3.01 (s, 3H), 2.87 (s, 3H) 1-255 Cl O(CH2)-5-pyrrolidin-2-on Cl H 1-256 Cl SMe H H 1-257 Cl SOMe H H 1-258 Cl SO2Me H H 1-259 Cl SEt H H 1-260 Cl SOEt H H 1-261 Cl SO2Et H H 1-262 Cl S(CH2)2OMe H H 1-263 Cl SO(CH2)2OMe H H 1-264 Cl SO2(CH2)2OMe H H 1-265 Cl SMe Me H 1-266 Cl SOMe Me H 1-267 Cl SO2Me Me H 1-268 Cl SEt Me H 1-269 Cl SOEt Me H 1-270 Cl SO2Et Me H 1-271 Cl S(CH2)2OMe Me H 1-272 Cl SO(CH2)2OMe Me H 1-273 Cl SO2(CH2)2OMe Me H 1-274 Cl SMe F H 1-275 Cl SOMe F H 1-276 Cl SO2Me F H 1-277 Cl SEt F H 1-278 Cl SOEt F H 1-279 Cl SO2Et F H 1-280 Cl S(CH2)2OMe F H 1-281 Cl SO(CH2)2OMe F H 1-282 Cl SO2(CH2)2OMe F H 1-283 Cl SMe SO2Me H 11.79 (s, 1 H), 8.86 (s, 1 H), 8.07 (d, 1 H), 7.84 (d, 1 H), 7.04 (s, 1 H), 3.57 (s, 3H), 3.50 (s, 3H) 1-284 Cl SOMe SO2Me H 11.88 (s, 1 H), 8.92 (s, 1 H), 8.10 (d, 1H), 8.01 (d, 1H), 7.06 (s, 1H), 3.54 (s, 3H), 3.19 (s, 3H) 1-285 Cl SO2Me SO2Me H 11.91 (s, 1 H), 8.92 (s, 1 H), 8.33 (d, 1H), 8.18 (d, 1H), 7.06 (s, 1H), 3.66 (s, 3H), 3.56 (s, 3H) 1-286 Cl SO2Me SO2Et H 1-287 Cl SEt SO2Me H 1-288 Cl SOEt SO2Me H 1-289 Cl SO2Et SO2Me H 1-290 Cl S(CH2)2OMe SO2Me H 1-291 Cl SO(CH2)2OMe SO2Me H 1-292 Cl SO2(CH2)2OMe SO2Me H 1-293 Cl SMe CF3 H 11.78 (s, 1 H), 8.90 (s, 1 H), 7.91 (d, 1 H), 7.88 (d, 1 H), 7.05 (s, 1 H), 2.44 (s, 3H) 1-294 Cl SOMe CF3 H 11.87 (s, 1 H), 8.92 (s, 1 H), 8.02 (d, 1H), 7.98 (d, 1 H), 7.06 (s, 1H), 3.15 (s, 3H) 1-295 Cl SO2Me CF3 H 11.91 (s, 1 H), 8.92 (s, 1 H), 8.16 (d, 1 H), 8.13 (d, 1 H), 7.06 (s, 1H), 3.52 (s, 3H) 1-296 Cl SEt CF3 H 1-297 Cl SOEt CF3 H 1-298 Cl SO2Et CF3 H 1-299 Cl S(CH2)2OMe CF3 H 1-300 Cl SO(CH2)2OMe CF3 H 1-301 Cl SO2(CH2)2OMe CF3 H 1-302 Cl SMe Br H 1-303 Cl SOMe Br H 1-304 Cl SO2Me Br H 1-305 Cl SEt Br H 1-306 Cl SOEt Br H 1-307 Cl SO2Et Br H 1-308 Cl SMe I H 1-309 Cl SOMe I H 1-310 Cl SO2Me I H 1-311 Cl SEt I H 1-312 Cl SOEt I H 1-313 Cl SO2Et I H 1-314 Cl SMe Cl H 1-315 Cl SOMe Cl H 1-316 Cl SO2Me Cl H 1-317 Cl SEt Cl H 1-318 Cl SOEt Cl H 1-319 Cl SO2Et Cl H 1-320 Cl S(CH2)2OMe Cl H 1-321 Cl SO(CH2)2OMe Cl H 1-322 Cl SO2(CH2)2OMe Cl H 1-323 Cl F SMe H 1-324 Cl Cl SO2Me H 11.86 (s, 1 H), 8.91 (d, 1 H), 8.12 (d, 1 H), 7.88 d, 1H), 7.05 (d, 1 H), 3.47 (s, 3H) 1-325 Cl COOMe SO2Me H 1-326 Cl CONMe2 SO2Me H 1-327 Cl CONMe(OMe) SO2Me H 1-328 Cl CH2OMe SO2Me H 1-329 Cl CH2OMe SO2Et H 1-330 Cl CH2OEt SO2Me H 1-331 Cl CH2OEt SO2Et H 1-332 Cl CH2OCH2CH2OMe SO2Me H 1-333 Cl CH2OCH2CHF2 SO2Me H 1-334 Cl CH2OCH2CF3 SO2Me H 9.50 (s, 1 H), 8.32 (s, 1 H), 8.22 (d, 1 H), 7.79 (d, 1 H), 5.38 (s, 2H), 4.05 (q, 2H), 3.23 (s, 3H), 2,45 (s, 3H) 1-335 Cl CH2OCH2CF3 SO2Et H 1-336 Cl CH2OCH2CF2CHF2 SO2Me H 1-337 Cl CH2OcPentyl SO2Me H 1-338 Cl CH2PO(OMe)2 SO2Me H 1-339 Cl 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SMe H 1-340 Cl 4, 5-dihydro-1, 2-oxazol-3 yl SO2Me H 1-341 Cl 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Et H 1-342 Cl 5-cyanomethyl- 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Me H 1-343 Cl 5-cyanomethyl- 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Et H 11.85 (s, 1 H), 8.91 (s, 1 H), 8.09 (d, 1 H), 8.04 (d, 1 H), 7.05 (s, 1H), 5.19 (m, 1H), 3.60 (dd, 1 H), 3.42 (q, 2H), 3.14 (dd, 1 H), 3.01 (m, 2H), 1.16 (t, 3H). 1-344 Cl 5-(Methoxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Et H 1-345 Cl 5-(Methoxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Et H 1-346 Cl CH2O-tetrahydrofuran-3-yl SO2Me H 1-347 Cl CH2O-tetra-hydrofuran-3-yl SO2Et H 1-348 Cl CH2OCH2-tetrahydrofuran-2-yl SO2Me H 11.83 (s, 1 H), 8.89 (d, 1 H), 8.07 (d, 1 H), 7.86 d, 1H), 7.05 (d, 1 H), 5.08 (s, 2H), 3.99-3.94 (m, 1 H), 3.73 (q, 1 H), 3.69-3.55 (m, 3H), 3.39 (s, 3H), 1.89-1.86 (m, 1 H), 1.82-1.76 (m, 2H), 1.57-1.51 (m, 1 H) 1-349 Cl CH2OCH2-tetrahydrofuran-2-yl SO2Et H 1-350 Cl CH2OCH2-tetrahydrofuran-3-yl SO2Me H 1-351 Cl CH2OCH2-tetrahydrofuran-3-yl SO2Et H 1-352 Cl OMe SO2Me H 1-353 Cl OMe SO2Et H 1-354 Cl OEt SO2Me H 1-355 Cl OEt SO2Et H 1-356 Cl OiPr SO2Me H 1-357 Cl OiPr SO2Et H 1-358 Cl OnPr SO2Me H 1-359 Cl O(CH2)2F SO2Me H 1-360 Cl O(CH2)2OMe SO2Me H 1-361 Cl O(CH2)4OMe SO2Me H 1-362 Cl O(CH2)4OMe SO2Et H 1-363 Cl O(CH2)3OMe SO2Me H 1-364 Cl O(CH2)3OMe SO2Et H 1-365 Cl O(CH2)2OMe SO2Me H 1-366 Cl O(CH2)2OMe SO2Et H 1-367 Cl OCH2-c-Pr SO2Et H 1-368 Cl [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Me H 1-369 Cl [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Et H 1-370 Cl OCH2(CO)NMe2 SO2Me H 1-371 Cl OCH2(CO)NMe2 SO2Et H 1-372 Br OMe Br H 1-373 Br O(CH2)2OMe Br H 1-374 Br O(CH2)2OMe SO2Me H 1-375 Br O(CH2)2OMe SO2Et H 1-376 Br O(CH2)3OMe SO2Me H 1-377 Br O(CH2)3OMe SO2Et H 1-378 Br O(CH2)4OMe SO2Me H 1-379 Br O(CH2)4OMe SO2Et H 1-380 Br [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Me H 1-381 Br [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Et H 1-382 I O(CH2)2OMe SO2Me H 1-383 I O(CH2)2OMe SO2Et H 1-384 I O(CH2)3OMe SO2Me H 1-385 I O(CH2)3OMe SO2Et H 1-386 I O(CH2)4OMe SO2Me H 1-387 I O(CH2)4OMe SO2Et H 1-388 I [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Me H 1-389 I [1,4]dioxan-2-yl-methoxy SO2Et H 1-390 OMe SMe CF3 H 1-391 OMe SOMe CF3 H 1-392 OMe SO2Me CF3 H 1-393 OMe SEt CF3 H 1-394 OMe SOEt CF3 H 1-395 OMe SO2Et CF3 H 1-396 OMe S(CH2)2OMe CF3 H 1-397 OMe SO(CH2)2OMe CF3 H 1-398 OMe SO2(CH2)2OMe CF3 H 1-399 OMe SMe CHF2 H 1-400 OMe SOMe CHF2 H 1-401 OMe SO2Me CHF2 H 1-402 OMe SEt CHF2 H 1-403 OMe SOEt CHF2 H 1-404 OMe SO2Et CHF2 H 1-405 OMe S(CH2)2OMe CHF2 H 1-406 OMe SO(CH2)2OMe CHF2 H 1-407 OMe SO2(CH2)2OMe CHF2 H 1-408 OMe SMe Cl H 1-409 OMe SOMe Cl H 1-410 OMe SO2Me Cl H 1-411 OMe SEt Cl H 1-412 OMe SOEt Cl H 1-413 OMe SO2Et Cl H 1-414 OMe S(CH2)2OMe Cl H 1-415 OMe SO(CH2)2OMe Cl H 1-416 OMe SO2(CH2)2OMe Cl H 1-417 OEt SMe CF3 H 1-418 OEt SOMe CF3 H 1-419 OEt SO2Me CF3 H 1-420 OEt SEt CF3 H 1-421 OEt SOEt CF3 H 1-422 OEt SO2Et CF3 H 1-423 OEt S(CH2)2OMe CF3 H 1-424 OEt SO(CH2)2OMe CF3 H 1-425 OEt SO2(CH2)2OMe CF3 H 1-426 OEt SMe CHF2 H 1-427 OEt SOMe CHF2 H 1-428 OEt SO2Me CHF2 H 1-429 OEt SEt CHF2 H 1-430 OEt SOEt CHF2 H 1-431 OEt SO2Et CHF2 H 1-432 OEt S(CH2)2OMe CHF2 H 1-433 OEt SO(CH2)2OMe CHF2 H 1-434 OEt SO2(CH2)2OMe CHF2 H 1-435 OEt SMe Cl H 1-436 OEt SOMe Cl H 1-437 OEt SO2Me Cl H 1-438 OEt SEt Cl H 1-439 OEt SOEt Cl H 1-440 OEt SO2Et Cl H 1-441 OEt S(CH2)2OMe Cl H 1-442 OEt SO(CH2)2OMe Cl H 1-443 OEt SO2(CH2)2OMe Cl H 1-444 O(CH2)c-Pr SMe CF3 H 1-445 O(CH2)c-Pr SOMe CF3 H 1-446 O(CH2)c-Pr SO2Me CF3 H 1-447 O(CH2)c-Pr SEt CF3 H 1-448 O(CH2)c-Pr SOEt CF3 H 1-449 O(CH2)c-Pr SO2Et CF3 H 1-450 O(CH2)c-Pr S(CH2)2OMe CF3 H 1-451 O(CH2)c-Pr SO(CH2)2OMe CF3 H 1-452 O(CH2)c-Pr SO2(CH2)2OMe CF3 H 1-453 O(CH2)c-Pr SMe Cl H 1-454 O(CH2)c-Pr SOMe Cl H 1-455 O(CH2)c-Pr SO2Me Cl H 1-456 O(CH2)c-Pr SEt Cl H 1-457 O(CH2)c-Pr SOEt Cl H 1-458 O(CH2)c-Pr SO2Et Cl H 1-459 O(CH2)c-Pr S(CH2)2OMe Cl H 1-460 O(CH2)c-Pr SO(CH2)2OMe Cl H 1-461 O(CH2)c-Pr SO2(CH2)2OMe Cl H 1-462 O(CH2)c-Pr SMe SO2Me H 1-463 O(CH2)c-Pr SOMe SO2Me H 1-464 O(CH2)c-Pr SO2Me SO2Me H 1-465 O(CH2)c-Pr SEt SO2Me H 1-466 O(CH2)c-Pr SOEt SO2Me H 1-467 O(CH2)c-Pr SO2Et SO2Me H 1-468 O(CH2)c-Pr S(CH2)2OMe SO2Me H 1-469 O(CH2)c-Pr SO(CH2)2OMe SO2Me H 1-470 O(CH2)c-Pr SO2(CH2)2OMe SO2Me H 1-471 SO2Me F CF3 H 1-472 SO2Me NH2 CF3 H 1-473 SO2Me NHEt Cl H 1-474 SMe SEt F H 1-475 SMe SMe F H 1-476 Me NH2 Cl H 1-477 Me NHMe Cl H 1-478 Me NMe2 Cl H 1-479 Me pyrazol-1-yl Cl H 1-480 Me NH2 Br H 1-481 Me NHMe Br H 1-482 Me NMe2 Br H 1-483 Me NH2 SO2Me H 1-484 Me NHMe SO2Me H 1-485 Me NMe2 SO2Me H 1-486 Me NH(CH2)2OMe SO2Me H 1-487 Me morpholin-4-yl SO2Me H 1-488 Me 1,2,3-triazol-1-yl SO2Me H 1-489 Me 1,2,3-triazol-2-yl SO2Me H 11.85 (s, 1 H), 8.89 (d, 1 H), 8.54 (s, 1 H), 8.13 (d, 1 H), 8.05 (s, 1H), 8.03 (d, 1 H), 7.06 (s, 1 H), 3.13 (s, 3H), 1.88 (s, 3H) 1-490 Me pyrazol-1-yl SO2Me H 1-491 Me 1,2,4-triazol-1-yl SO2Me H 1-492 Me NH2 CF3 H 1-493 Me NHMe CF3 H 1-494 Me NMe2 CF3 H 1-495 Me NH(CH2)2OMe CF3 H 1-496 Me morpholin-4-yl CF3 H 1-497 Me 1,2,3-triazol-1-yl CF3 H 1-498 Me 1,2,3-triazol-2-yl CF3 H 1-499 Me pyrazol-1-yl CF3 H 1-500 Me 1,2,4-triazol-1-yl CF3 H 1-501 Cl NH2 Cl H 1-502 Cl NHMe Cl H 1-503 Cl NMe2 Cl H 1-504 Cl pyrazol-1-yl Cl H 1-505 Cl NH2 Br H 1-506 Cl NHMe Br H 1-507 Cl NMe2 Br H 1-508 Cl NH2 SO2Me H 1-509 Cl NHMe SO2Me H 1-510 Cl NMe2 SO2Me H 1-511 Cl NH(CH2)2OMe SO2Me H 1-512 Cl morpholin-4-yl SO2Me H 1-513 Cl 1,2,3-triazol-1-yl SO2Me H 1-514 Cl 1,2,3-triazol-2-yl SO2Me H 1-515 Cl pyrazol-1-yl SO2Me H 1-516 Cl 1,2,4-triazol-1-yl SO2Me H 1-517 Cl NH2 CF3 H 1-518 Cl NHMe CF3 H 1-519 Cl NMe2 CF3 H 1-520 Cl NH(CH2)2OMe CF3 H 1-521 Cl morpholin-4-yl CF3 H 1-522 Cl 1,2,3-triazol-1-yl CF3 H 1-523 Cl 1,2,3-triazol-2-yl CF3 H 1-524 Cl pyrazol-1-yl CF3 H 1-525 Cl 1,2,4-triazol-1-yl CF3 H 1-526 Cl Sulfoximin 1 Cl H 1-527 Cl Sulfoximin 2 Cl H 1-528 Cl Sulfoximin 3 Cl H 1-529 Cl Sulfoximin 4 Cl H 1-530 Cl Sulfoximin 5 Cl H 1-531 Cl Sulfoximin 3 OMe H 1-532 Cl Sulfoximin 4 OMe H 1-533 Cl Sulfoximin 5 OMe H 1-534 Cl Sulfoximin 3 COOMe H 1-535 Cl Sulfoximin 4 COOMe H 1-536 Cl Sulfoximin 5 COOMe H 1-537 OMe Sulfoximin 3 OMe H 1-538 OMe Sulfoximin 4 OMe H 1-539 OMe Sulfoximin 5 OMe H 1-540 Me Sulfoximin 1 CF3 H 1-541 Me Sulfoximin 2 CF3 H 1-542 Me Sulfoximin 1 SO2Me H 1-543 Me Sulfoximin 2 SO2Me H 1-544 Me Sulfoximin 1 Cl H 1-545 Me Sulfoximin 2 Cl H 1-546 Cl H F F
Tabelle 2: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R für Methyl, A für C-Y steht, und V, X, Y sowie Z die in Tabelle 1 angegebenen Bedeutungen haben. Nr. X Y Z V Physikalische Daten (1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz) 2-13 Cl H SO2Me H 2-163 Me SO2Me SO2Me H 11.01 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.25 (d, 1 H), 8.03 (d, 1 H), 3.60 (s, 3H), 3.56 (s, 3H), 2.72 (s, 3H), 1.99 (s, 3H) 2-172 Me SOMe CF3 H 10.98 (s, 1H 8.70 (s, 1H 7.85 (d, 1 H), 7.82 (d, 1 H), 3.05 (s, 3H), 2.87 (s, 3H), 2.01 (s, 3H) 2-173 Me SO2Me CF3 H 11.02 (s, 1H 8.71 (s, 1H), 8.02 (d, 1 H), 7.96 (d, 1 H), 3.42 (s, 3H), 2.75 (s, 3H), 2.01 (s, 3H) 2-284 Cl SOMe SO2Me H 11.14 (s, 1 H), 8.71 (s, 1 H), 8.11 (d, 1 H), 8.02 (d, 1 H), 3.54 (s, 3H), 3.20 (s, 3H), 2.01 (s, 3H) 2-285 Cl SO2Me SO2Me H 11.16 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.35 (d, 1 H), 8.20 (d, 1 H), 3.66 (s, 3H), 3.57 (s, 3H), 2.01 (s, 3H) 2-293 Cl SMe CF3 H 11.06 (s, 1 H), 8.71 (s, 1 H), 7.93 (d, 1 H), 7.84 (d, 1 H), 2.45 (s, 3H), 2.02 (s, 3H) 2-294 Cl SOMe CF3 H 11.14 (s, 1 H), 8.71 (s, 1 H), 8.03 (d, 1 H), 7.99 (d, 1 H), 3.16 (s, 3H), 2.01 (s, 3H) 2-295 Cl SO2Me CF3 H 11.18 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.16 (d, 1 H), 8.14 (d, 1 H), 3.53 (s, 3H), 2.02 (s, 3H) 2-328 Cl CH2OMe SO2Me H 11.09 (s, 1 H), 8.71 (s, 1 H), 8.08 (d, 1H), 7.88 (d, 1 H), 4.98 (s, 1 H), 3.42 (s, 3H), 3.36 (s, 3H), 2.00 (s, 3H). 2-334 Cl CH2OCH2CF3 SO2Me H 1H-NMR, CDCl3, 400 MHz: 8.56 (bs, 1 H), 8.17 (s, 1 H), 8.13 (d, 1H), 7.79 (d, 1H), 5.36 (s, 2H), 4.08 (q, 2H), 3.21 (s, 3H), 2,12 (s, 3H). 2-343 Cl 5-cyanomethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Et H 11.18 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 5.19 (m, 1 H), 3.60 (dd, 1 H), 3.41 (q, 2H), 3.15 (dd, 1H), 3.01 (m, 2H), 2.00 (s, 3H), 1.17 (t, 3H). 2-390 Me SMe CF3 H 10.86 (s, 1 H), 8.70 (s, 1 H), 7.72 (d, 1H), 7.66 (d, 1 H), 3.95 (s, 3H), 2.46 (s, 3H), 2.00 (s, 3H)

Tabelle 3: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R für Ethyl, A für C-Y steht, und V, X, Y sowie Z die in Tabelle 1 angegebenen Bedeutungen haben.

Tabelle 4: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R für n-Propyl, A für C-Y steht, und V, X, Y sowie Z die in Tabelle 1 angegebenen Bedeutungen haben. Tabelle 5: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R für iso-Propyl, A für C-Y steht, und V, X, Y sowie Z die in Tabelle 1 angegebenen Bedeutungen haben. Nr. X Y Z V Physikalische Daten (1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz) 5-163 Me SO2Me SO2Me H 10.92 (s, 1 H), 8.76 (s, 1 H), 8.26 (d, 1 H), 7.99 (d, 1 H), 3.59 (s, 3H), 3.57 (s, 3H), 2.88-2.84 (m, 4H), 2.71 (s, 3H),1.20 (d, 6H),), 5-172 Me SOMe CF3 H 10.87 (s, 1 H), 8.76 (s, 1 H), 7.87 (d, 1 H), 7.77 (d, 1 H), 3.05 (s, 3H), 2.91-2.84 (m, 4H), 1.20 (d, 6H),), 5-173 Me SO2Me CF3 H 10.91 (s, 1 H), 8.76 (s, 1 H), 8.02 (d, 1H), 7.92 (d, 1 H), 3.42 (s, 3H), 2.88-2.83 (m, 1 H), 2.75 (s, 3H), 1.20 (d, 6H) 5-343 Cl 5-cyanomethyl- 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Et H 11.02 (s, 1 H), 8.77 (s, 1 H), 8.12 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 5.19 (m, 1H), 3.60 (dd, 1H), 3.41 (q, 2H), 3.18 (dd, 1 H), 3.01 (m, 2H), 2.88 (m, 1H), 1.19 (d, 6H).
 Tabelle 6: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R für t-Butyl, A für C-Y steht, und V, X, Y sowie Z die in Tabelle 1 angegebenen Bedeutungen haben. Nr. X Y Z V Physikalische Daten (1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz) 6-172 Me SOMe CF3 H 10.54 (s, 1 H), 8.79 (s, 1 H), 7.89 (d, 1 H), 7.71 (d, 1H), 2.89 (s, 3H), 1.29 (s, 9H) 6-173 Me SO2Me CF3 H 10.58 (s, 1 H), 8.79 (s, 1 H), 8.04 (d, 1H), 7.84 (d, 1 H), 3.41 (s, 3H), 1.279(s, 9H) 6-343 Cl 5-cyanomethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Et H 10.69 (s, 1 H), 8.80 (s, 1 H), 8.12 (d, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 5.19 (m, 1H), 3.60 (dd, 1 H), 3.41 (q, 2H), 3.18 (dd, 1 H), 3.01 (m, 2H), 1.30 (s, 9H), 1.15 (t, 3H).
 Tabelle 7: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R für Trifluormethyl, A für C-Y steht, und V, X, Y sowie Z die in Tabelle 1 angegebenen Bedeutungen haben. Nr. X Y Z V Physikalische Daten (1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz) 7-173 Me SO2Me CF3 H 11.48 (s, 1 H), 9.85 (s, 1 H), 8.04 (d, 1 H), 7.90 (d, 1 H), 3.43 (s, 3H), 2.73 (s, 3H) 7-293 Cl SMe CF3 H 11.49 (s, 1 H), 9.83 (s, 1 H), 7.94 (d, 1 H), 7.76 (d, 1 H), 3.32 (s, 3H) 7-294 Cl SOMe CF3 H 7-295 Cl SOMe CF3 H 11.60 (s, 1H), 9.84 (s, 1H), 8.17 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 3.54 (s, 3H) 7-334 Cl CH2OCH2CF3 SO2Me H 11.55 (s, 1H), 9.84 (s, 1H), 8.12 (d, 1H), 7.85 (d, 1 H), 5.25 (s, 1 H), 4.30 (q, 2H), 3.36 (s, 3H).
 Tabelle 8: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R für Chlor, A für C-Y steht, und V, X, Y sowie Z die in Tabelle 1 angegebenen Bedeutungen haben. Nr. X Y Z V Physikalische Daten (1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz) 8-173 Me SO2Me CF3 H 11.30 (s, 1 H), 9.35 (s, 1 H), 8.03 (d, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 3.43 (s, 3H), 2.76 (s, 3H) 8-293 Cl SMe CF3 H 11.31 (s, 1 H), 9.34 (s, 1 H), 7.93 (d, 1 H), 7.82 (d, 1 H), 2.44 (s, 3H) 8-334 Cl CH2OCH2CF3 SO2Me H 11.38 (s, 1 H), 9.34 (s, 1 H), 8.11 (d, 1 H), 7.91 (d, 1 H), 5.25 (s, 1 H), 4.29 (q, 2H), 3.37 (s, 3H).
 Tabelle 9: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R für CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CN, A für C-Y steht, und V, X, Y sowie Z die in Tabelle 1 angegebenen Bedeutungen haben. Nr. X Y Z V Physikalische Daten (1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz) 9-13 Cl H SO2Me H 11.20 (s, 1 H), 8.87 (s, 1 H), 8.14 (s, 1 H), 8.00 (d, 1 H), 7.96 (d, 1 H), 3.35 (s, 3H), 2.84-2.77 (m, 4H) 9-42 NO2 H SO2Me H 11.36 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.65 (s, 1 H), 8.42 (d, 1 H), 8.13 (d, 1 H), 3.42 (s, 3H), 2.83-2.80 (m, 4H) 9-111 Me NHCH2C(O)NMe2 SO2Me H 10.90 (s, 1 H), 8.85 (s, 1 H), 7.64 (d, 1 H), 7.27 (d, 1 H), 6.30 (t, 1 H), 4.05 (d, 1 H), 3.20 (s, 3H), 3.31 (s, 3H), 3.42 (s, 3H), 2.82-2.80 (m, 4H) 9-142 Me Cl SO2Me H 11.09 (s, 1 H), 8.86 (s, 1 H), 8.03 (d, 1 H), 7.97 (d, 1 H), 3.35 (s, 3H), 2.85-2.76 (m, 4H), 2.28 (s, 3H), 2.50 (s, 3H) 9-172 Me SOMe CF3 H 11.08 (s, 1 H), 8.86 (s, 1 H), 7.86 (bs, 2H), 3.05 (s, 3H), 2.86 (s, 3H), 2.85-2.77 (m, 4H) 9-238 CF3 F CF3 H 11.33 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.29 (t, 1 H), 7.88 (d, 1 H), 3.31 (s, 3H), 2.84-2.74 (m, 4H), 9-250 Cl Me SO2Et H 11.18 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.00 (d, 1 H), 7.76 (d, 1 H), 3.42 (q, 2H), 2.84-2.78 (m, 4H) 9-324 Cl Cl SO2Me H 11.24 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.14 (s, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 3.48 (s, 3H), 2.85-2.77 (m, 4H), 2.28 (s, 3H), 1.13 (t, 3H) 9-334 Cl CH2OCH2CF3 SO2Me H 11.23 (s, 1 H), 8.87 (s, 1 H), 7.97 (d, 1 H), 7.88 (d, 1 H), 5.26 (s, 2H), 4.29 (m, 2H), 3.36 (s, 3H), 2.83-2.80 (m, 4H), 9-343 Cl 5-cyanomethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3 yl SO2Et H 11.23 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.11 (d, 1 H), 8.09 (d, 1 H), 5.18 (m, 1 H), 3.61 (dd, 1H), 3.41 (q, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.18 (dd, 1 H), 3.01 (m, 2H), 2.81 (m, 4H), 1.15 (t, 3H). 9-348 Cl CH2OCH2-tetrahydrofuran-2-yl SO2Me H 11.21 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.09 (d, 1 H), 7.90 (d, 1 H), 5.09 (s, 2H), 3.99-3.94 (m, 1 H), 3.74-3.68 (m, 1 H), 3.62-3.55 (m, 3H), 3.33 (s, 3H), 2.83-2.79 (m, 4H), 1.92-1.75 (m, 3H), 1.59-1.49 (m, 1 H),
 Tabelle 10: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin A für N steht. Nr. R X Z V Physikalische Daten (1H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz) 10-1 H Cl CF3 H 10.15 (s, 1 H), 8.38 (s, 1 H), 8.30 (d, 1H),7.80 (d, 1 H), 7.27 (s, 1 H) 10-2 H Me CF3 H 11.76 (s, 1 H), 8.90 (s, 1 H), 8.22 (d, 1 H), 7.88 (d, 1 H), 7.07 (s, 1 H), 2.63 (s, 3H). 10-3 H CH2OMe CF3 H 11.68 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.27 (d, 1H), 8.00 (d, 1 H), 7.05 (s, 1H), 4.71 (s, 2H), 3.23 (s, 3H). 10-4 H (1,1-dioxido-1,2-thiadiazolidin-1-yl)-methyl CF3 H 10-5 H CH2OCH2CH2OMe CF3 H 10-6 H Cl Cl H 10-7 Me Cl CF3 H 11.18 (s, 1 H), 8.72 (s, 1H), 8.45 (d, 1 H), 8.14 (d, 1 H), 2.01 (s, 3H) 10-8 Me Me CF3 H 10-9 Me CH2OMe CF3 H 10-10 Me (1,1-dioxido-1,2-thiadiazolidin-1-yl)-methyl CF3 H 11.11 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.33 (d, 1H), 8.02 (d, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.28 (t, 2H), 3.31 (t, 2H), 2.24-2.20 (m, 2H), 2.00 (s, 3H) 10-11 Me CH2OCH2CH2OMe CF3 H 10-12 Me 10-13 Cl Cl CF3 H 10-14 Cl Me CF3 H 10-15 Cl CH2OMe CF3 H 10-16 Cl (1,1-dioxido-1,2-thiadiazolidin-1-yl)-methyl CF3 H 10-17 Cl CH2OCH2CH2OMe CF3 H 10-18 Cl 10-19 CF3 Cl CF3 H 10-20 CF3 Me CF3 H 10-21 CF3 CH2OMe CF3 H 10-22 CF3 (1,1-dioxido-1,2-thiadiazolidin-1-yl)-methyl CF3 H 10-23 CF3 CH2OCH2CH2OMe CF3 H 10-24 CF3 10-25 Et Cl CF3 H 10-26 Et Me CF3 H 10-27 Et CH2OMe CF3 H 10-28 Et (1,1-dioxido-1,2-thiadiazolidin-1-yl)-methyl CF3 H 10-29 Et CH2OCH2CH2OMe CF3 H 10-30 Et 10-31 n-Pr Cl CF3 H 10-32 n-Pr Me CF3 H 10-33 n-Pr CH2OMe CF3 H 10-34 n-Pr (1,1-dioxido-1,2-thiadiazolidin-1-yl)-methyl CF3 H 10-35 n-Pr CH2OCH2CH2OMe CF3 H 10-36 n-Pr 10-37 i-Pr Cl CF3 H 10-38 i-Pr Me CF3 H 10-39 i-Pr CH2OMe CF3 H 10-40 i-Pr (1,1-dioxido-1,2-thiadiazolidin-1-yl)-methyl CF3 H 10-41 i-Pr CH2OCH2CH2OMe CF3 H 10-42 i-Pr 10-43 t-Bu Cl CF3 H 10-44 t-Bu Me CF3 H 10-45 t-Bu CH2OMe CF3 H 10-46 t-Bu (1,1-dioxido-1,2-thiadiazolidin-1-yl)-methyl CF3 H 10-47 t-Bu CH2OCH2CH2OMe CF3 H 10-48 t-Bu 10-49 (CH2)2CN Cl CF3 H 11.27 (s, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 8.49 (d, 1H), 8.14 (d, 1H), 7.96 (d, 1H), 3.35 (s, 3H), 2.83-2.80 (m, 4H) 10-50 (CH2)2CN Me CF3 H 10-51 (CH2)2CN CH2OMe CF3 H 10-52 (CH2)2CN (1,1-dioxido-1,2-thiadiazolidin-1-yl)-methyl CF3 H 10-53 (CH2)2CN CH2OCH2CH2OMe CF3 H

B. Formulierungsbeispiele

  1. a) Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze und 90 Gew.-Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert.
  2. b) Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gewichtsteile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 64 Gew.-Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gewichtsteile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt.
  3. c) Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze mit 6 Gew.-Teilen Alkylphenolpolyglykolether (®Triton X 207), 3 Gew.-Teilen Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew.-Teilen paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z.B. ca. 255 bis über 277 C) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt.
  4. d) Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew.-Teilen einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 75 Gew.-Teilen Cyclohexanon als Lösungsmittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertes Nonylphenol als Emulgator.
  5. e) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten indem man
    75 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze,
    10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Calcium,
    5 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat,
    3 Gew.-Teile Polyvinylalkohol und
    7 Gew.-Teile Kaolin
    mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert.
  6. f) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man
    25 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze,
    5 Gew.-Teile 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium
    2 Gew.-Teile oleoylmethyltaurinsaures Natrium,
    1 Gew.-Teil Polyvinylalkohol,
    17 Gew.-Teile Calciumcarbonat und
    50 Gew.-Teile Wasser
    auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet.

C. Biologische Beispiele 1. Herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen im Vorauflauf

Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in Holzfasertöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden dann als wäßrige Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 I/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert. Nach der Behandlung werden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Testpflanzen gehalten. Die visuelle Bonitur der Schäden an den Versuchspflanzen erfolgt nach einer Versuchszeit von 3 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen). Dabei zeigen beispielsweise die Verbindungen Nr. 1-173, 1-284, 1-293, 1-294, 1-295, 2-163, 2-173, 2-293, 2-295, 5-163 und 5-343 bei einer Aufwandmenge von 320 g/ha eine mindestens 80%-ige Wirkung gegen
gegen Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus und Veronica persica.

2. Herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen im Nachauflauf

Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in Holzfasertöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. 2 bis 3 Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Einblattstadium behandelt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden dann als wäßrige Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 I/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca. 3 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wird die Wirkung der Präparate visuell im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen). Dabei zeigt beispielsweise die Verbindung Nr. 1-173, 1-284, 1-294, 1-295, 2-163, 2-294, 2-295, 5-172, 5-343 und 9-343 bei einer Aufwandmenge von 80 g/ha eine mindestens 80%-ige Wirkung gegen Abutilon theophrasti.

 N-(Isoxazol-3-yl)-arylcarbonsäureamide der Formel (I) oder deren Salze worin A bedeutet N oder CY, R bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C7)-cyclo-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl,(C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkenyloxy, (C2-C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyloxy, (C2-C6)-Halogenalkinyl, Cyano-(C1-C6)-Alkyl, Cyano, Nitro, Methylsulfenyl, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Acetylamino, Benzoylamino, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, Benzoyl, Methylcarbonyl, Piperidinylcarbonyl, Trifluormethylcarbonyl, Halogen, Amino, Aminocarbonyl, Methylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Methoxymethyl, oder
jeweils durch s Reste aus der Gruppe Methyl, Ethyl, Methoxy, Trifluormethyl und Halogen substituiertes Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, X bedeutet Nitro, Halogen, Cyano, Formyl, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR2, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-Alkyl-CO2R1, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die beiden letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy und Halogen-(C1-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt, Y bedeutet Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, CO(NOR1)R1, CHNOR1, CH2ONCR3)2, NR1SO2R2, NR1COR1, OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2 (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, NS(O)R6R7, S(O)R8NR9, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-Alkyl-CO2R1, (C1-C6)-Alkyl-CN, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die letzten 6 Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe Halogen, Nitro, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl und Cyanomethyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt, Z bedeutet Halogen, Cyano, Rhodano, Nitro, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-Alkyl-CO2R1, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die letzten drei Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe Halogen, Nitro, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy oder Halogen-(C1-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt, oder
Z kann auch Wasserstoff bedeuten, falls Y für den Rest S(O)nR2 steht, V bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C1-C6)-Halogenalkoxy, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-halogenalkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Halogen, Nitro oder Cyano, R1 bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocycl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl wobei die 21 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 und (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt, R2 bedeutet (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl wobei die 21 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 und (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt, R3 bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, R4 bedeutet (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl oder Phenyl, R5 bedeutet Methyl oder Ethyl, R6 und R7 bedeuten unabhängig voneinander jeweils (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkoxy-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S und R1O-(C1-C6)-Alkyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
oder R6 und R7 bilden gemeinsam mit dem Schwefel-Atom, an dem sie gebunden sind, einen 3- bis 8-gliedrigen ungesättigten, teilgesättigten oder gesättigten Ring, der außer den Kohlenstoffatomen und außer dem Schwefelatom der Sulfoximinogruppe jeweils m Ringglieder aus der Gruppe bestehend aus N(R1), O und S(O)n enthält, und wobei dieser Ring jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S und R1O-(C1-C6)-Alkyl, substituiert ist, und wobei dieser Ring n Oxogruppen trägt, R8 bedeutet jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C3-C6)-Cycloalkyl, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1S(O)C, R1O, R1(O)CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO, (R1)2N, R1O(R1)N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R1)N, R2(O)nS, R1C(O)S, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S und (R5O)2(O)P substituiertes (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C6)-Alkinyl,
oder
jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1S(O)C, R1O, R1(O)CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO, (R1)2N, R1O(R1)N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R1)N, R2(O)nS, R1C(O)S, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S, (R5O)2(O)P und R1O-(C1-C6)-Alkyl im cyclischen Teil substituiertes (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(C1-C6)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(C1-C6)-alkyl, Phenyl-O-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl-O-(C1-C6)-alkyl, Heterocyclyl-O-(C1-C6)-alkyl, Phenyl-N(R1)-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl- N(R1)-(C1-C6)-alkyl, Heterocyclyl- N(R1)-(C1-C6)-alkyl, Phenyl-S(O)n-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl-S(O)n-(C1-C6)-alkyl oder Heterocyclyl-S()n-(C1-C6)-alkyl, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt, R9 bedeutet Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, Halogen-(C3-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, R1(O)C, R2O(O)C, (R1)2N(O)C, R2S(O)C, (R1)2N(S)C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, (R2)3Si-(C1-C6)-Alkyl-(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S, R2(O)2S(R1)N(O)2S, (R1O)2(O)P, (R2)3Si, R1(O)C-(C1-C6)-Alkyl, R1O(O)C-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N(O)C-(C1-C6)-Alkyl, (R1O)(R1)N(O)C-(C1-C6)-Alkyl, R2(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-Alkyl, R1O(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-Alkyl, R1O-(C1-C6)-Alkyl, R1(O)CO-(C1-C6)-Alkyl, R2(O)2SO-(C1-C6)-Alkyl, R2O(O)CO-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N(O)CO-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N-(C1-C6)-Alkyl, R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-Alkyl, R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-Alkyl, R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-Alkyl, R1O(O)2S(R1)N-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N(O)2S(R1)N-(C1-C6)-Alkyl, R2(O)nS-(C1-C6)-Alkyl, R1O(O)2S-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N(O)2S-(C1-C6)-Alkyl, R1(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-Alkyl, R2O(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-Alkyl, (R5O)2(O)P-(C1-C6)-Alkyl, (R 2)3Si-(C1-C6)-Alkyl,
oder
jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S und R1O-(C1-C6)-Alkyl im cyclischen Teil substituiertes Phenyl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl-(C1-C6)-alkyl oder Heterocyclyl-(C1-C6)-alkyl, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt, m bedeutet 0, 1, 2, 3 oder 4, n bedeutet 0, 1 oder 2, s bedeutet 0, 1, 2 oder 3, wobei Verbindungen ausgenommen sind, in denen R und Y jeweils Wasserstoff bedeuten, und gleichzeitig a) Z für Fluor steht, und X für Nitro, Brom oder Chlor steht, oder b) Z für Chlor steht, und X für Chlor steht, oder c) Z für Methoxy steht, und X für Methoxy steht, oder d) Z für Ethoxy steht, und X für Ethoxy steht, oder e) Z für Methylsulfid steht, und X für Methoxy steht, oder f) Z für Brom steht, und X für Fluor steht. N-(Isoxazol-3-yl)-arylcarbonsäureamide nach Anspruch 1, worin
A bedeutet N oder CY,
X bedeutet Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, OR2, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-Alkyl-CO2R1, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1 oder (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die beiden letzt genannten Reste jeweils durch s Reste Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
Y bedeutet Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, OR1, COOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-Alkyl-CO2R1, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die letzten 6 Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe Halogen, Nitro, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl und Cyanomethyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
Z bedeutet Halogen, Cyano, Rhodano, Nitro, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-CyCloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, COOR1, C(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-OCOR1, (C1-C6)-Alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-Alkyl-CO2R1, (C1-C6)-Alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, 1,2,4-Triazol-1-yl, oder
Z kann auch Wasserstoff bedeuten, falls Y für den Rest S(O)nR2 steht,
V bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C1-C6)-Halogenalkoxy, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-halogenalkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Halogen, Nitro oder Cyano,
R bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C7)-cyclo-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, Cyano-(C1-C6)-Alkyl, Cyano, Methylsulfenyl, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Acetylamino, Methoxymethyl, oder jeweils durch s Reste aus der Gruppe Methyl, Ethyl, Methoxy, Trifluormethyl und Halogen substituiertes Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl,
R1 bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei die 16 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 und (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
R2 bedeutet (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (C1-C6)-AlkylHeterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei diese Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, NR3SO2R4, COR3, OCOR3, NR3COR3, CO2R3, CON(R3)2 und (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
R3 bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl,
R4 bedeutet (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C6)-Alkinyl,
R6 und R7 bedeuten unabhängig voneinander jeweils (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkoxy-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Nitro, Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, und R1O-(C1-C6)-Alkyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
oder R6 und R7 bilden gemeinsam mit dem Schwefel-Atom, an dem sie gebunden sind, einen 3- bis 8-gliedrigen ungesättigten, teilgesättigten oder gesättigten Ring, der außer den Kohlenstoffatomen und außer dem Schwefelatom der Sulfoximinogruppe jeweils m Ringglieder aus der Gruppe bestehend aus N(R1), O und S(O)n enthält, und wobei dieser Ring jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S und R1O-(C1-C6)-Alkyl, substituiert ist, und wobei dieser Ring n Oxogruppen trägt,
R8 bedeutet jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, (C3-C6)-Cycloalkyl, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O, (R1)2N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S und (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S substituiertes (C1-C6)-Alkyl oder jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, R1O(O)C und (R1)2N(O)C substituiertes (C3-C6)-Cycloalkyl,
R9 bedeutet Wasserstoff, Nitro, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, R1(O)C, R2O(O)C, (R1)2N(O)C, R2(O)2S, R1(O)C-(C1-C6)-Alkyl, R1O(O)C-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N(O)C-(C1-C6)-Alkyl, R1O-(C1-C6)-Alkyl, (R1)2N-(C1-C6)-Alkyl oder R2(O)nS-(C1-C6)-Alkyl, m bedeutet 0, 1 oder 2, n bedeutet 0, 1 oder 2, s bedeutet 0, 1, 2 oder 3, wobei Verbindungen ausgenommen sind, in denen R und Y jeweils Wasserstoff bedeuten, und gleichzeitig a) Z für Fluor steht, und X für Nitro, Brom oder Chlor steht, oder b) Z für Chlor steht, und X für Chlor steht, oder c) Z für Methoxy steht, und X für Methoxy steht, oder d) Z für Ethoxy steht, und X für Ethoxy steht, oder e) Z für Methylsulfid steht, und X für Methoxy steht, oder f) Z für Brom steht, und X für Fluor steht. N-(Isoxazol-3-yl)-arylcarbonsäureamide nach Anspruch 1 oder 2, worin
A bedeutet N oder CY,
X bedeutet Nitro, Halogen, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, OR2, S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die beiden letzt genannten Reste jeweils durch s Reste Halogen, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
Y Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Halogenalkyl, OR1, S(O)nR2, SO2N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-Alkyl-OR1, (C1-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-Alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die letzten 6 Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe Halogen, Nitro, Cyano, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl und Cyanomethyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
Z bedeutet Halogen, Cyano, Nitro, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)nR2, 1,2,4-Triazol-1-yl, oder Z kann auch Wasserstoff, bedeuten, falls Y für den Rest S(O)nR2 steht,
V bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C1-C6)-Halogenalkoxy, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-halogenalkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Halogen, Nitro oder Cyano,
R bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C7)-cyclo-Alkyl, Halogen-(C1-C6)-alkyl,(C1-C6)-Alkoxy, Halogen-(C1-C6)-alkoxy, Cyano-(C1-C6)-Alkyl, Cyano, Methylsulfenyl, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Acetylamino, Halogen, Amino, Methoxymethyl,
R1 bedeutet Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)-alkyl, Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (C1-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (C1-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei die 16 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 und (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl 0 bis 2 Oxogruppen trägt,
R2 bedeutet (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, wobei diese drei vorstehend genannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen und OR3 substituiert sind,
R3 bedeutet Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl,
R4 bedeutet (C1-C6)-Alkyl,
R6 und R7 bedeuten unabhängig voneinander jeweils Methyl, Ethyl oder n-Propyl, oder
R6 und R7 bilden gemeinsam mit dem Schwefel-Atom, an dem sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen gesättigten Ring, der außer den Kohlenstoffatomen und außer dem Schwefelatom der Sulfoximinogruppe m Sauerstoffatome enthält, R8 bedeutet Methyl, Ethyl oder n-Propyl, R9 bedeutet Wasserstoff oder Cyano, m bedeutet 0 oder 1, n bedeutet 0, 1 oder 2, s bedeutet 0, 1, 2 oder 3, wobei Verbindungen ausgenommen sind, in denen R und Y jeweils Wasserstoff bedeuten, und gleichzeitig a) Z für Fluor steht, und X für Nitro, Brom oder Chlor steht, oder b) Z für Chlor steht, und X für Chlor steht, oder c) Z für Methoxy steht, und X für Methoxy steht, oder d) Z für Ethoxy steht, und X für Ethoxy steht, oder e) Z für Methylsulfid steht, und X für Methoxy steht, oder f) Z für Brom steht, und X für Fluor steht. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen herbizid wirksamen Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3. Herbizide Mittel nach Anspruch 4 in Mischung mit Formulierungshilfsmitteln. Herbizide Mittel nach Anspruch 4 oder 5 enthaltend mindestens einen weiteren pestizid wirksamen Stoff aus der Gruppe Insektizide, Akarizide, Herbizide, Fungizide, Safener und Wachstumsregulatoren. Herbizide Mittel nach Anspruch 6 enthaltend einen Safener. Herbizide Mittel nach Anspruch 7 enthaltend cyprosulfamid, cloquintocet-mexyl, mefenpyr-diethyl oder isoxadifen-ethyl. Herbizide Mittel nach einem der Ansprüche 6 bis 8 enthaltend ein weiteres Herbizid. Verfahren zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wirksame Menge mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 oder eines herbiziden Mittels nach einem der Ansprüche 4 bis 9 auf die Pflanzen oder auf den Ort des unerwünschten Pflanzenwachstums appliziert. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 oder von herbiziden Mitteln nach einem der Ansprüche 4 bis 9 zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen. Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen in Kulturen von Nutzpflanzen eingesetzt werden. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Nutzpflanzen transgene Nutzpflanzen sind. 4-(Trifluormethyl)-1,2-oxazol-3-amin. Verwendung von 4-(Trifluormethyl)-1,2-oxazol-3-amin zur Herstellung von Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin R für Trifluormethyl steht. N-(Isoxazol-3-yl)arylcarboxamides of the formula (I) or salts thereof in which A represents N or CY, R represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, halo- (C1-C6) -alkyl, (C1-C6)-alkoxy, halo- (C1-C6)-alkoxy, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkenyloxy, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkynyl, (C2-C6)-alkynyloxy, (C2-C6)-haloalkynyl, cyano-(C1-C6)-alkyl, cyano, nitro, methylsulfenyl, methylsulfinyl, methylsulfonyl, acetylamino, benzoylamino, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoxycarbonylmethyl, ethoxycarbonylmethyl, benzoyl, methylcarbonyl, piperidinylcarbonyl, trifluoromethylcarbonyl, halogen, amino, aminocarbonyl, methylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl, methoxymethyl, or
heteroaryl, heterocyclyl or phenyl, each of which is substituted by s radicals from the group consisting of methyl, ethyl, methoxy, trifluoromethyl and halogen, X represents nitro, halogen, cyano, formyl, thiocyanato, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, halo-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6) -alkynyl, halo- (C3-C6) -alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, halo- (C3-C6) -cycloalkyl, (C3-C6) -cycloalkyl- (C1-C6)-alkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(0)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR2, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-alkyl-OR1, (C1-C6)-alkyl-OCOR1, (C1-C6)-alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-alkyl-CO2R1, (C1-C6)-alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (C1-C6)-alkylheteroaryl, (C1-C6)-alkyl-heterocyclyl, where the two last-mentioned radicals are each substituted by s radicals from the group consisting of halogen, (C1-C6)-alkyl, halo- (C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy and halo-(C1-C6)-alkoxy, and where heterocyclyl carries n oxo groups, Y represents hydrogen, nitro, halogen, cyano, thiocyanato, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, halo-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, halo- (C2-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkenyl, halo- (C3-C6) -cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, halo- (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, CO(NOR1)R1, CHNOR1, CH2ONCR3)2, NR1SO2R2, NR1COR1, OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2 (C1-C6)-alkyl-S(O)nR2, NS(O)R6R7, S(O)R8NR9, (C1-C6)-alkyl-OR1, (C1-C6)-alkyl-OCOR1, (C1-C6)-alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-alkyl-CO2R1, (C1-C6)-alkyl-CN, (C1-C6)-alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (C1-C6)-alkylphenyl, (C1-C6)-alkylheteroaryl, (C1-C6)-alkylheterocyclyl, phenyl, heteroaryl or heterocyclyl, where the 6 last-mentioned radicals are each substituted by s radicals from the group consisting of halogen, nitro, cyano, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, halo- (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl and cyanomethyl, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups, Z represents halogen, cyano, thiocyanato, nitro, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6) -alkoxy, halo- (C1-C6) -alkyl, (C2-C6)-alkenyl, halo-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, halo- (C2-C6) -alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, halo- (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-alkyl-OR1, (C1-C6)-alkyl-OCOR1, (C1-C6)-alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-alkyl-CO2R1, (C1-C6)-alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, heteroaryl, heterocyclyl or phenyl, where the three last-mentioned radicals are each substituted by s radicals from the group consisting of halogen, nitro, cyano, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy or halo- (C1-C6)-alkoxy, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups, or
Z may also represent hydrogen if Y represents the S(O)nR2 radical, V represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-haloalkyl, (C1-C6)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, halogen, nitro or cyano, R1 represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkynyl, (C2-C6)-haloalkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkenyl, (C3-C6)-halocycloalkyl, (C1-C6)-alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, phenyl, phenyl-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl, (C1-C6)-alkylheteroaryl, heterocycl, (C1-C6)-alkylheterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-O-heteroaryl, (C1-C6)-alkyl-O-heterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-NR3-heteroaryl, (C1-C6)-alkyl-NR3-heterocyclyl, where the 21 last-mentioned radicals are substituted by s radicals from the group consisting of cyano, halogen, nitro, thiocyanato, OR3, S(O)nR9, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 and (C1-C4)-alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups, R2 represents (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkynyl, (C2-C6)-haloalkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkenyl, (C3-C6)-halocycloalkyl, (C1-C6) -alkyl-O- (C1-C6)-alkyl, (C3-C6) -cycloalkyl- (C1-C6) -alkyl, phenyl, phenyl-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl, (C1-C6)-alkylheteroaryl, heterocyclyl, (C1-C6)-alkylheterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-O-heteroaryl, (C1-C6)-alkyl-O-heterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-NR3-heteroaryl, (C1-C6)-alkyl-NR3-heterocyclyl, where the 21 last-mentioned radicals are substituted by s radicals from the group consisting of cyano, halogen, nitro, thiocyanato, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 and (C1-C4)-alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups, R3 represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl or (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, R4 represents (C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl or (C2-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl or phenyl, R5 represents methyl or ethyl, R6 and independently of one another each represent (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, halo- (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, halo- (C3-C6) -alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, halo-(C3-C6) -cycloalkyl- (C1-C6) -alkyl, (C1-C6) -alkoxy- (C1-C6) -alkyl, halo-(C1-C6)-alkoxy-(C1C6)-alkyl, phenyl, heteroaryl or heterocyclyl, where the three last-mentioned radicals are each substituted by s radicals from the group consisting of nitro, halogen, cyano, thiocyanato, (C1-C6)-alkyl, halo- (C1-C6) -alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S and R1O-(C1-C6)-alkyl, and where heterocyclyl carries n oxo groups,
or R6 and R7 together with the sulfur atom to which they are attached form a 3- to 8-membered unsaturated, partly saturated or saturated ring which contains, apart from the carbon atoms and apart from the sulfur atom of the sulfoximino group, in each case m ring members from the group consisting of N(R1), 0 and S(O)n, and where this ring is in each case substituted by s radicals from the group consisting of nitro, halogen, cyano, thiocyanato, (C1-C6)-alkyl, halo- (C1-C6) -alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R12N(O)2S and R1O-(C1-C6)-alkyl, and where this ring carries n oxo groups, R8 represents (C1-C6) -alkyl, (C2-C6)-alkenyl or (C2-C6-alkynyl, each of which is substituted by s radicals from the group consisting of nitro, halogen, cyano, thiocyanato, (C3-C6)-cycloalkyl, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1S(O)C, R1O, R1(O)CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO, (R1)2N, R1O(R1)N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R1)N, R2(O)nS, R1C(O)S, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S and (R5O)2(O)P,
or (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkenyl, phenyl, phenyl-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl, heteroaryl-(C1-C6)-alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl-(C1-C6)-alkyl, phenyl-O-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl-O-(C1-C6)-alkyl, heterocyclyl-O-(C1-C6)-alkyl, phenyl-N(R1)-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl-N(R1)-(C1-C6)-alkyl, heterocyclyl-N(R1)-(C1-C6)-alkyl, phenyl-S(O)n-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl-S(O)n-(C1-C6)-alkyl or heterocyclyl-S(O)n-(C1-C6)-alkyl, each of which is substituted in the cyclic moiety by s radicals from the group consisting of nitro, halogen, cyano, thiocyanato, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1S(O)C, R1O, R1(O)CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO, (R1)2N, R1O(R1)N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R1)N, R2(O)nS, R1C(O)S, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S, (R5O)2(O)P and R1O-(C1-C6)-alkyl, and where heterocyclyl carries n oxo groups, R9 represents hydrogen, nitro, halogen, cyano, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-alkenyl, halo- (C3-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, halo-(C3-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, R1(O)C, R2O(O)C, (R1)2N(O)C, R2S(O)C, (R1)2N(S)C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, (R2)3Si-(C1-C6)-alkyl-(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S, R2(O)2S(R1)N(O)2S, (R5O)2(O)P, (R2)3Si, R1(O)C-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)C-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N(O)C-(C1-C6)-alkyl, (R1O)(R1)N(O)C-(C1-C6)-alkyl, R2(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-alkyl, R1O-(C1-C6)-alkyl, R1(O)CO-(C1-C6)-alkyl, R2(O)2SO-(C1-C6)-alkyl, R2O(O)CO-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N(O)CO-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N-(C1-C6)-alkyl, R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-alkyl, R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-alkyl, R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)2S(R1)N-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N(O)2S(R1)N-(C1-C6)-alkyl, R2(O)nS-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)2S-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N(O)2S-(C1-C6)-alkyl, R1(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-alkyl, R2O(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-alkyl, (R5O)2(O)P-(C1-C6)-alkyl, (R2)3Si-(C1-C6)-alkyl,
or
phenyl, heteroaryl, heterocyclyl, phenyl-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl-(C1-C6)-alkyl or heterocyclyl-(C1-C6)-alkyl, each of which is substituted in the cyclic moiety by s radicals from the group consisting of nitro, halogen, cyano, thiocyanato, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S and R1O-(C1-C6)-alkyl, and where heterocyclyl carries n oxo groups, m represents 0, 1, 2, 3 or 4, n represents 0, 1 or 2, s represents 0, 1, 2 or 3, except for compounds in which R and Y each represent hydrogen and at the same time a) Z represents fluorine and X represents nitro, bromine or chlorine, or b) Z represents chlorine and X represents chlorine, or c) Z represents methoxy and X represents methoxy, or d) Z represents ethoxy and X represents ethoxy, or e) Z represents methyl sulfide and X represents methoxy,or f) Z represents bromine and X represents fluorine. N-(Isoxazol-3-yl)arylcarboxamides according to Claim 1 in which
A represents N or CY,
X represents nitro, halogen, cyano, thiocyanato, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, halo-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, halo-(C3-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl, C1-C6)-alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, OR2, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-alkyl-OR1, (C1-C6)-alkyl-OCOR1, (C1-C6)-alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-alkyl-CO2R1, (C1-C6)-alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-alkyl-NR1COR1 or (C1-C6)-alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-alkyl-heteroaryl, (C1-C6)-alkyl-heterocyclyl, where the two last-mentioned radicals each by s radicals from the group consisting of halogen, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy and halo-(C1-C6)-alkoxy, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups,
Y represents hydrogen, nitro, halogen, cyano, thiocyanato, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, halo-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, halo-(C3-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkenyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, OR1, COOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2 N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-alkyl-OR1, (C1-C6)-alkyl-OCOR1, (C1-C6)-alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-alkyl-CO2R1, (C1-C6)-alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-alkylphenyl, (C1-C6)-alkyl-heteroaryl, (C1-C6)-alkyl-heterocyclyl, phenyl, heteroaryl or heterocyclyl, where the 6 last-mentioned radicals are each substituted by s radicals from the group consisting of halogen, nitro, cyano, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, halo-(C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl and cyanomethyl, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups,
Z represents halogen, cyano, thiocyanato, nitro, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, halo-(C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, halo-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, halo-(C3-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, COR1, COOR1, C(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-alkyl-OR1, (C1-C6)-alkyl-OCOR1, (C1-C6)-alkyl-OSO2R2, (C1-C6)-alkyl-CO2R1, (C1-C6)-alkyl-SO2OR1, (C1-C6)-alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-NR1SO2R2, 1,2,4-triazol-1-yl, or
Z may also represent hydrogen if Y represents the S(O)nR2 radical,
V represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-haloalkyl, (C1-C6)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, halogen, nitro or cyano,
R represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, halo-(C1-C6)-alkoxy, cyano-(C1-C6)-alkyl, cyano, methylsulfenyl, methylsulfinyl, methylsulfonyl, acetylamino, methoxymethyl, or
heteroaryl, heterocyclyl or phenyl, each of which is substituted by s radicals from the group consisting of methyl, ethyl, methoxy, trifluoromethyl and halogen,
R1 represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, phenyl, phenyl-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl, (C1-C6)-alkylheteroaryl, heterocyclyl, (C1-C6)-alkylheterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-O-heteroaryl, (C1-C6)-alkyl-O-heterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-NR3-heteroaryl or (C1-C6)-alkyl-NR3-heterocyclyl, where the 16 last-mentioned radicals are substituted by s radicals from the group consisting of cyano, halogen, nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 and (C1-C4)-alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups,
R2 represents (C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, phenyl, phenyl-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl, (C1-C6)-alkylheteroaryl, heterocyclyl, (C1-C6)-alkylheterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-O-heteroaryl, (C1-C6)-alkyl-O-heterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-NR3-heteroaryl or (C1-C6)-alkyl-NR3-heterocyclyl, where these radicals are substituted by s radicals from the group consisting of cyano, halogen, nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, NR3SO2R4, COR3, OCOR3, NR3COR3, CO2R3, CON(R3)2 and (C1-C4)-alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups,
R3 represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl or (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl,
R4 represents (C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl or (C2-C6)-alkynyl, R6 and R7 independently of one another each represent (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy-(C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkoxy-(C1-C6)-alkyl, phenyl, heteroaryl or heterocyclyl, where the three last-mentioned radicals are each substituted by s radicals from the group consisting of nitro, halogen, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS and R1O-(C1-C6)-alkyl, and where heterocyclyl carries n oxo groups,
or R6 and R7 together with the sulfur atom to which they are attached form a 3- to 8-membered unsaturated, partly saturated or saturated ring which contains, in addition to the carbon atoms and in addition to the sulfur atom of the sulfoximino group, in each case m ring members from the group consisting of N(R1), 0 and S(O)n, and where this ring is in each case substituted by s radicals from the group consisting of halogen, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S and R1O-(C1-C6)-alkyl, and where this ring carries n oxo groups,
R8 represents (C1-C6)-alkyl which is in each case substituted by s radicals from the group consisting of halogen, cyano, (C3-C6)-cycloalkyl, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O, (R1)2N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S and (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S or (C3-C6)-cycloalkyl which is in each case substituted by s radicals from the group consisting of halogen, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, R1O(O)C and (R1)2N(O)C,
R9 represents hydrogen, nitro, cyano, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, halo-(C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, R1(O)C, R2O(O)C, (R1)2N(O)C, R2(O)2S, R1(O)C-(C1-C6)-alkyl, R1O(O)C-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N(O)C-(C1-C6)-alkyl, R1O-(C1-C6)-alkyl, (R1)2N-(C1-C6)-alkyl or R2(O)nS-(C1-C6)-alkyl, m represents 0, 1 or 2, n represents 0, 1 or 2, s represents 0, 1, 2 or 3, except for compounds in which R and Y each represent hydrogen and at the same time a) Z represents fluorine and X represents nitro, bromine or chlorine, or b) Z represents chlorine and X represents chlorine, or c) Z represents methoxy and X represents methoxy, or d) Z represents ethoxy and X represents ethoxy, or e) Z represents methyl sulfide and X represents methoxy, or f) Z represents bromine and X represents fluorine. N-(Isoxazol-3-yl)arylcarboxamides according to Claim 1 or 2 in which
A represents N or CY,
X represents nitro, halogen, cyano, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, OR2, S(O)nR2, (C1-C6)-alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-alkyl-OR1, (C1-C6)-alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-alkylheteroaryl, (C1-C6)-alkylheterocyclyl, where the two last-mentioned radicals are each substituted by s radicals from the group consisting of halogen, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, halo-(C1-C6)-alkoxy, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups,
Y hydrogen, nitro, halogen, cyano, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, OR1, S(O)nR2, SO2N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-S(O)nR2, (C1-C6)-alkyl-OR1, (C1-C6)-alkyl-CON(R1)2, (C1-C6)-alkyl-SO2N(R1)2, (C1-C6)-alkyl-NR1COR1, (C1-C6)-alkyl-NR1SO2R2, (C1-C6)-alkylphenyl, (C1-C6)-alkylheteroaryl, (C1-C6)-alkylheterocyclyl, phenyl, heteroaryl or heterocyclyl, where the 6 last-mentioned radicals are each substituted by s radicals from the group consisting of halogen, nitro, cyano, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, halo-(C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl and cyanomethyl, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups,
Z represents halogen, cyano, nitro, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, halo-(C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, S(O)nR2, 1,2,4-triazol-1-yl, or Z may also represent hydrogen if Y represents the S(O)nR2 radical,
V represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, S(O)n-(C1-C6)-alkyl, S(O)n-(C1-C6)-haloalkyl, (C1-C6)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, halogen, nitro or cyano, R represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, halo-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, halo-(C1-C6)-alkoxy, cyano-(C1-C6)-alkyl, cyano, methylsulfenyl, methylsulfinyl, methylsulfonyl, acetylamino, halogen, amino, methoxymethyl,
R1 represents hydrogen, (C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkyl-O-(C1-C6)-alkyl, phenyl, phenyl-(C1-C6)-alkyl, heteroaryl, (C1-C6)-alkylheteroaryl, heterocyclyl, (C1-C6)-alkylheterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-O-heteroaryl, (C1-C6)-alkyl-O-heterocyclyl, (C1-C6)-alkyl-NR3-heteroaryl or (C1-C6)-alkyl-NR3-heterocyclyl, where the 16 last-mentioned radicals are substituted by s radicals from the group consisting of cyano, halogen, nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 and (C1-C4)-alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl, and where heterocyclyl carries 0 to 2 oxo groups,
R2 represents (C1-C6)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl or (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, where these three radicals mentioned above are each substituted by s radicals from the group consisting of halogen and OR3,
R3 represents hydrogen or (C1-C6)-alkyl,
R4 represents (C1-C6)-alkyl,
R6 and R7 independently of one another each represent methyl, ethyl or n-propyl,
or
R6 and R7 together with the sulfur atom to which they are attached form a 5- or 6-membered saturated ring which, in addition to the carbon atoms and in addition to the sulfur atom of the sulfoximino group, contains m oxygen atoms, R8 represents methyl, ethyl or n-propyl, R9 represents hydrogen or cyano, m represents 0 or 1, n represents 0, 1 or 2, s represents 0, 1, 2 or 3, except for compounds in which R and Y each represent hydrogen and at the same time a) Z represents fluorine and X represents nitro, bromine or chlorine, or b) Z represents chlorine and X represents chlorine, or c) Z represents methoxy and X represents methoxy, or d) Z represents ethoxy and X represents ethoxy, or e) Z represents methyl sulfide and X represents methoxy, or f) Z represents bromine and X represents fluorine. Herbicidal compositions characterized by a herbicidally active content of at least one compound of the formula (I) according to any of Claims 1 to 3. Herbicidal compositions according to Claim 4 in a mixture with formulation auxiliaries. Herbicidal compositions according to Claim 4 or 5, comprising at least one further pesticidally active substance from the group consisting of insecticides, acaricides, herbicides, fungicides, safeners, and growth regulators. Herbicidal compositions according to Claim 6, comprising a safener. Herbicidal compositions according to Claim 7, comprising cyprosulfamide, cloquintocet-mexyl, mefenpyr-diethyl or isoxadifen-ethyl. Herbicidal compositions according to any of Claims 6 to 8, comprising a further herbicide. Method for controlling unwanted plants, characterized in that an effective amount of at least one compound of the formula (I) according to any of Claims 1 to 3 or of a herbicidal composition according to any of Claims 4 to 9 is applied to the plants or to the site of the unwanted vegetation. Use of compounds of the formula (I) according to any of Claims 1 to 3 or of herbicidal compositions according to any of Claims 4 to 9 for controlling unwanted plants. Use according to Claim 11, characterized in that the compounds of the formula (I) are used for controlling unwanted plants in crops of useful plants. Use according to Claim 12, characterized in that the useful plants are transgenic useful plants. 4-(Trifluoromethyl)-1,2-oxazole-2-amine. Use of 4-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-3-amine for preparing compounds according to any of Claims 1 to 3 where R represents trifluoromethyl. N(isoxazol-3-yl)-arylcarboxamides de formule (I), ou leurs sels dans lesquels A signifie N ou CY, R signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C7, halogènalkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, alcényle en C2-C6, alcényloxy en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, alcynyloxy en C2-C6, halogènalcynyle en C2-C6, cyano(alkyle en C1-C6), cyano, nitro, méthylsulfényle, méthylsulfinyle, méthylsulfonyle, acétylamino, benzoylamino, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, méthoxycarbonylméthyle, éthoxycarbonylméthyle, benzoyle, méthylcarbonyle, pipéridinylcarbonyle, trifluorométhylcarbonyle, halogéno, amino, aminocarbonyle, méthylaminocarbonyle, diméthylaminocarbonyle, méthoxyméthyle, ou hétéroaryle, hétérocyclyle ou phényle, dont chacun est substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes méthyle, éthyle, méthoxy, trifluorométhyle et halogéno, X signifie un groupe nitro, halogéno, cyano, formyle, rhodano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno-(cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR2, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-S(O)nR2, (alkyle en C1-C6)-OR1, (alkyle en C1-C6)-OCOR1, (alkyle en C1-C6)-OSO2R2, (alkyle en C1-C6)-CO2R1, (alkyle en C1-C6)-SO2OR1, (alkyle en C1-C6)-CON(R1)2, (alkyle en C1-C6)-SO2N(R1)2, (alkyle en C1-C6)-NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, chacun des deux radicaux mentionnés en dernier étant substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes halogéno, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), alcoxy en C1-C6 et halogènalcoxy en C1-C6, et les groupes hétérocyclyle portant n groupes oxo, Y signifie un atome d'hydrogène, un groupe nitro, halogéno, cyano, rhodano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6, cycloalcényle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno- (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, CO(NOR1)R1, CHNOR1, CH2ONCR3)2, NR1SO2R2, NR1COR1, OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2 (alkyle en C1-C6)-S(O)nR2, NS(O)R6R7, S(O)R8NR9, (alkyle en C1-C6)-OR1, (alkyle en C1-C6)-OCOR1, (alkyle en C1-C6)-OSO2R2, (alkyle en C1-C6)-CO2R1, (alkyle en C1-C6)-CN, (alkyle en C1-C6)-SO2OR1, (alkyle en C1-C6)-CON(R1)2, (alkyle en C1-C6)-SO2N(R1)2, (alkyle en C1-C6)-NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (alkyle en C1-C6)-phényle, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, phényle, hétéroaryle ou hétérocyclyle, chacun des 6 derniers radicaux étant substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes halogéno, nitro, cyano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C4) et cyanométhyle, et un groupe hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo, Z signifie un groupe halogéno, cyano, rhodano, nitro, alkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno- (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-S(O)nR2, (alkyle en C1-C6)-OR1, (alkyle en C1-C6)-OCOR1, (alkyle en C1-C6)-OSO2R2, (alkyle en C1-C6)-CO2R1, (alkyle en C1-C6)-SO2OR1, (alkyle en C1-C6)-CON(R1)2, (alkyle en C1-C6)-SO2N(R1)2, (alkyle en C1-C6)-NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, hétéroaryle, hétérocyclyle ou phényle, chacun des trois derniers radicaux étant substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes halogéno, nitro, cyano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), alcoxy en C1-C6 ou halogènalcoxy en C1-C6, et le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo, ou
Z peut aussi signifier un atome d'hydrogène dans le cas dans lequel Y représente le radical S(O)nR2, V signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), S(O)n-(halogènalkyle en C1-C6), (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C4), halogéno, nitro ou cyano, R1 signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6, cycloalcényle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (alkyle en C1-C6)-O-(alkyle en C1-C6), (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), phényle, phényl-(alkyle en C1-C6), hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, hétérocycl, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-O-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-O-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-NR3-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-NR3-hétérocyclyle, les 21 radicaux mentionnés en dernier étant substitués par s radicaux du groupe consistant en les groupes cyano, halogéno, nitro, rhodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 et (alcoxy en C1-C4)-(alcoxy en C2-C6)carbonyle, et le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo, R2 signifie un groupe alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6, cycloalcényle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (alkyle en C1-C6)-O-(alkyle en C1-C6), (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), phényle, phényl-(alkyle en C1-C6), hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-O-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-O-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-NR3-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-NR3-hétérocyclyle, les 21 radicaux mentionnés en dernier étant substitués par s radicaux du groupe consistant en les groupes cyano, halogéno, nitro, rhodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 et (alcoxy en C1-C4) - (alcoxy en C2-C6)carbonyle, et le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo, R3 signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6 ou (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6). R4 signifie un groupe alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6 ou alcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6) ou phényle, R5 signifie un groupe méthyle ou éthyle, R6 et R7 signifient chacun indépendamment de l'autre un groupe alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno- (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno- (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C6), phényle, hétéroaryle ou hétérocyclyle, chacun des trois radicaux mentionnés en dernier étant substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes nitro, halogéno, cyano, rhodano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S et R1O-(alkyle en C1-C6), et le radical hétérocyclyle portant n groupes oxo, ou R6 et R7 forment, ensemble avec l'atome de soufre auquel ils sont liés, un cycle à 3 à 8 chaînons, insaturé, partiellement saturé ou saturé, ou qui outre les atomes de carbone et outre l'atome de soufre du groupe sulfoximino, contient chacun m chaînons cycliques du groupe consistant en N(R1), 0 et S(O)n et ce cycle étant chacun substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes nitro, halogéno, cyano, rhodano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S et R1O-(alkyle en C1-C6), et ce cycle comprenant n groupes oxo, R8 signifie un groupe alkyle C1-C6, alcényle en C2-C6 ou alcynyle en C2-C6, dont chacun est substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes nitro, halogéno, cyano, rhodano, cycloalkyle en C3-C6, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1S(O)C, R1O, R1(O)CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO, (R1)2N, R1O(R1)N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R1)N, R2(O)nS, R1C(O)S, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S et (R5O)2(O)P,
ou
un groupe cycloalkyle en C3-C6, cycloalcényle en C3-C6, phényle, phényl-(alkyle en C1-C6), hétéroaryle, hétéroaryl-(alkyle en C1-C6), hétérocyclyle, hétérocyclyl-(alkyle en C1-C6), phényl-O-(alkyle en C1-C6), hétéroaryl-O-(alkyle en C1-C6), hétérocyclyl-O-(alkyle en C1-C6), phényl-N (R1) - (alkyle en C1-C6), hétéroaryl-N (R1) - (alkyle en C1-C6), hétérocyclyl-N(R1)-(alkyle en C1-C6), phényl-S (0) n- (alkyle en C1-C6), hétéroaryl-S(O)n-(alkyle en C1-C6) ou hétérocyclyl-S(O)n-(alkyle en C1-C6), et le radical hétérocyclyle portant n groupes oxo, dont chacun est substitué dans la partie cyclique par s radicaux du groupe consistant en les groupes nitro, halogéno, cyano, rhodano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, R1 (O) C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1S(O)C, R1O, R1(O)CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO, (R1)2N, R1O(R1)N, R1(O)C(R1)N, R2 (O)2S (R1) N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R1)N, R2(O)nS, R1C(O)S, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S, (R5O)2(O)P et R1O-(C1-C6) -alkyle, R9 signifie un atome d'hydrogène, un groupe nitro, halogéno, cyano, (alkyle en C1-C6), halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C3-C6, halogènalcényle en C3-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno- (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), R1(O)C, R2O(O)C, (R1)2N(O)C, R2S(O)C, (R1)2N(S)C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, (R2)3Si-(alkyle en C1-C6)-(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S, R2(O)2S(R1)N(O)2S, (R5O)2(O)P, (R2)3Si, R1(O)C-(alkyle en C1-C6), R1O(O)C-(alkyle en C1-C6), (R1)2N(O)C-(alkyle en C1-C6), (R1O)(R1)N(O)C-(alkyle en C1-C6), R2(O)2S(R1)N(O)C-(alkyle en C1-C6), R1O(O)2S(R1)N(O)C-(alkyle en C1-C6), (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-(alkyle en C1-C6), R1O-(alkyle en C1-C6), R1(O)CO-(alkyle en C1-C6), R2(O)2SO-(alkyle en C1-C6), R2O(O)CO-(alkyle en C1-C6), (R1)2N(O)CO-(alkyle en C1-C6), (R1)2N-(alkyle en C1-C6), R1(O)C(R1)N-(alkyle en C1-C6) , R2(O)2S(R1)N-(alkyle en C1-C6), R2O(O)C(R1)N-(alkyle en C1-C6), (R1)2N(O)C(R1)N-(alkyle en C1-C6), R1O(O)2S(R1)N-(alkyle en C1-C6), (R1)2N(O)2S(R1)N-(alkyle en C1-C6), R2(O)nS-(alkyle en C1-C6), R1O(O)2S-(alkyle en C1-C6), (R1)2N(O)2S-(alkyle en C1-C6), R1(O)C(R1)N(O)2S-(alkyle en C1-C6), R2O(O)C(R1)N(O)2S-(alkyle en C1-C6), (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-(alkyle en C1-C6), (R5O)2(O)P-(alkyle en C1-C6), (R2)3Si-(alkyle en C1-C6),
ou
un groupe phényle, hétéroaryle, hétérocyclyle, phényl-(alkyle en C1-C6), hétéroaryl-(alkyle en C1-C6) ou hétérocyclyl-(alkyle en C1-C6), dont chacun est substitué dans la partie cyclique par s radicaux du groupe consistant en les groupes nitro, halogéno, cyano, rhodano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S et R1O-(alkyle en C1-C6), et le radical hétérocyclyle portant n groupes oxo, m signifie 0, 1, 2, 3 ou 4, n signifie 0, 1 ou 2, s signifie 0, 1, 2 ou 3, à l'exclusion des composés dans lesquels R et Y signifient chacun un atome d'hydrogène, et simultanément a) Z représente un groupe fluoro et X représente un groupe nitro, bromo ou chloro, ou b) Z représente un groupe chloro, et X représente un groupe chloro, ou c) Z représente un groupe méthoxy, et X représente un groupe méthoxy, ou d) Z représente un groupe éthoxy, et X représente une groupe éthoxy, ou e) Z représente un groupe méthylsulfure, et X représente un groupe méthoxy, ou f) Z représente le groupe bromo et X fluoro. N(isoxazol-3-yl)arylcarboxamides selon la revendication 1, dans lesquels
A signifie N ou CY,
X signifie un groupe nitro, halogéno, cyano, rhodano, (alkyle en C1-C6), halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (alkyle en C1-C6)-O-(alkyle en C1-C6), (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno- (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), COR1, OR2, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-S(O)nR2, (alkyle en C1-C6)-OR1, (alkyle en C1-C6)-OCOR1, (alkyle en C1-C6)-OSO2R2, (alkyle en C1-C6)-CO2R1, (alkyle en C1-C6)-SO2OR1, (alkyle en C1-C6) -CON (R1)2, (alkyle en C1-C6)-SO2N(R1)2, (alkyle en C1-C6) -NR1COR1 ou (alkyle en C1-C6)-NR1SO2R2, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, chacun des deux radicaux mentionnés en dernier par s radicaux halogéno, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo,
Y signifie un atome d'hydrogène, un groupe nitro, halogéno, cyano, rhodano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C6, cycloalcényle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno- (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), COR1, OR1, COOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-S(O)nR2, (alkyle en C1-C6)-OR1, (alkyle en C1-C6)-OCOR1, (alkyle en C1-C6)-OSO2R2, (alkyle en C1-C6)-CO2R1, (alkyle en C1-C6)-SO2OR1, (alkyle en C1-C6)-CON(R1)2, (alkyle en C1-C6)-SO2N(R1)2, (alkyle en C1-C6)-NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-NR1SO2R2, (alkyle en C1-C6)-phényle, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, phényle, hétéroaryle ou hétérocyclyle, chacun des 6 derniers radicaux étant substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes halogéno, nitro, cyano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C4) et cyanométhyle, et le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo,
Z signifie un groupe halogéno, cyano, rhodano, nitro, alkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, halogènalcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, halogènalcynyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno- (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), COR1, COOR1, C(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-S(O)nR2, (alkyle en C1-C6)-OR1, (alkyle en C1-C6)-OCOR1, (alkyle en C1-C6)-OSO2R2, (alkyle en C1-C6)-CO2R1, (alkyle en C1-C6)-SO2OR1, (alkyle en C1-C6)-CON(R1)2, (alkyle en C1-C6)-SO2N(R1)2, (alkyle en C1-C6)-NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-NR1SO2R2, 1, 2, 4-triazol-1-yle,
ou
Z peut aussi signifier un atome d'hydrogène, dans le cas dans lequel Y représente le radical S(O)nR2,
V signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), S(O)n-(halogènalkyle en C1-C6), (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C4), halogéno, nitro ou cyano,
R signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C7, halogènalkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, cyanoalkyle en C1-C6, cyano, méthylsulfényle, méthylsulfinyle, méthylsulfonyle, acétylamino, méthoxyméthyle, ou hétéroaryle, hétérocyclyle ou phényle, dont chacun est substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes méthyle, éthyle, méthoxy, trifluorométhyle et halogéno,
R1 signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), (alkyle en C1-C6)-O-(alkyle en C1-C6), phényle, phényl-(alkyle en C1-C6), hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-O-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-O-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-NR3-hétéroaryle ou (alkyle en C1-C6)-NR3-hétérocyclyle, les 16 radicaux mentionnés en dernier étant substitués par s radicaux du groupe consistant en les groupes cyano, halogéno, nitro, OR3, S(O)nR9, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 et (alcoxy en C1-C4) - (alcoxycarbonyle en C2-C6), et le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo,
R2 signifie un groupe alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), (alkyle en C1-C6) -O- (alkyle en C1-C6), phényle, phényl- (alkyle en C1-C6), hétéroaryle, (alkyle en C1-C6) -hétéroaryle, hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-O-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6) -O-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-NR3-hétéroaryle ou (alkyle en C1-C6)-NR3-hétérocyclyle, ces radicaux étant substitués par s radicaux du groupe consistant en les groupes cyano, halogéno, nitro, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, NR3SO2R4, COR3, OCOR3, NR3COR3, CO2R3, CON(R3)2 et (alcoxy en C1-C4) - (alcoxycarbonyle en C2-C6), et le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo,
R3 signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6 ou (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6),
R4 signifie un groupe alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6 ou alcynyle en C2-C6,
R6 et R7 signifient chacun indépendamment de l'autre un groupe alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno-(cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno- (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C6), phényle, hétéroaryle ou hétérocyclyle, chacun des trois radicaux mentionnés en dernier étant substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes nitro, halogéno, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1) 2N, R2(O)nS et R1O-(alkyle en C1-C6), et le radical hétérocyclyle portant n groupes oxo,
ou R6 et R7 forment ensemble avec l'atome de soufre auquel ils sont liés un cycle à 3 à 8 chaînons insaturé, partiellement saturé ou saturé, qui outre les atomes de carbone et outre l'atome de soufre du groupe sulfoximino, contient chacun m chaînons cycliques du groupe consistant en N(R1), 0 et S(O)n, et ce cycle étant chacun substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes halogéno, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S et R1O-(alkyle en C1-C6), et ce cycle portant n groupes oxo,
R8 signifie un groupe alkyle en C1-C6 dont chacun est substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes halogéno, cyano, cycloalkyle en C3-C6, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O, (R1)2N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O2)S, R1(O)C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S et (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S, ou cycloalkyle en C3-C6 dont chacun est substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes halogéno, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, R1O(O)C et (R1)2N(O)C,
R9 signifie un atome d'hydrogène, un groupe nitro, cyano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, halogénocycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), halogéno-(cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), R1(O)C, R2O(O)C, (R1)2N(O)C, R2(O)2S, R1 (O) C- (alkyle en C1-C6), R1O(O)C-(alkyle en C1-C6), (R1)2N(O)C-(alkyle en C1-C6), R1O-(alkyle en C1-C6), (R1)2N-(alkyle en C1-C6) ou R2 (0) nS- (alkyle en C1-C6), m signifie 0, 1 ou 2, n signifie 0, 1 ou 2, s signifie 0, 1, 2 ou 3, à l'exclusion des composés dans lesquels R et Y signifient chacun un atome d'hydrogène, et simultanément a) Z représente un groupe fluoro et X représente un groupe nitro, bromo ou chloro, ou b) Z représente un groupe chloro, et X représente un groupe chloro, ou c) Z représente un groupe méthoxy, et X représente un groupe méthoxy, ou d) Z représente un groupe éthoxy, et X représente un groupe éthoxy, ou e) Z représente un groupe méthylsulfure, et X représente un groupe méthoxy, ou f) Z représente un groupe bromo, et X représente un groupe fluoro. N-(isoxazol-3-yl)-arylcarboxamides selon la revendication 1 ou 2, dans lesquels
A signifie N ou CY,
X signifie un groupe nitro, halogéno, cyano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, OR2, S (O) nR2, (alkyle en C1-C6)-S(O)nR2, (alkyle en C1-C6)-OR1, (alkyle en C1-C6)-CON(R1)2, (alkyle en C1-C6)-SO2N(R1)2, (alkyle en C1-C6)-NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-NR1SO2R2, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, chacun des deux radicaux mentionnés en dernier étant substitué par s radicaux halogéno, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, et le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo,
Y un atome d'hydrogène, un groupe nitro, halogéno, cyano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, OR1, S(O)nR2, SO2N(R1)2, N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, (alkyle en C1-C6) -S (O) nR2, (alkyle en C1-C6)-OR1, (alkyle en C1-C6)-CON(R1)2, (alkyle en C1-C6)-SO2N(R1)2, (alkyle en C1-C6)-NR1COR1, (alkyle en C1-C6)-NR1SO2R2, (alkyle en C1-C6)-phényle, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, phényle, hétéroaryle ou hétérocyclyle, chacun des 6 derniers radicaux étant substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes halogéno, nitro, cyano, alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C4) et cyanométhyle, et le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo,
Z signifie un groupe halogéno, cyano, nitro, alkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6, S(O)nR2, 1, 2, 4-triazol-1-yle, ou Z peut aussi signifier un atome d'hydrogène, dans le cas dans lequel Y représente le radical S(O)nR2,
V signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, halogènalkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, S(O)n-(alkyle en C1-C6), S (O) n-(halogènalkyle en C1-C6), (alcoxy en C1-C6)-(alkyle en C1-C4), halogéno, nitro ou cyano,
R signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C7, halogènalkyle en C1-C6, alcoxy en C1-C6, halogènalcoxy en C1-C6, cyano- (alkyle en C1-C6), cyano, méthylsulfényle, méthylsulfinyle, méthylsulfonyle, acétylamino, halogéno, amino, méthoxyméthyle,
R1 signifie un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C6, (cycloalkyle en C3-C6) - (alkyle en C1-C6), (alkyle en C1-C6)-O-(alkyle en C1-C6), phényle, phényl-(alkyle en C1-C6), hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-hétéroaryle, hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-O-hétéroaryle, (alkyle en C1-C6)-O-hétérocyclyle, (alkyle en C1-C6)-NR3-hétéroaryle ou (alkyle en C1-C6)-NR3-hétérocyclyle, les 16 radicaux mentionnés en dernier étant substitués par s radicaux du groupe consistant en les groupes cyano, halogéno, nitro, OR3, S (O) nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, CON(R3)2 et (alcoxy en C1-C4) - (alcoxy en C2-C6) carbonyle, et le radical hétérocyclyle portant 0 à 2 groupes oxo,
R2 signifie un groupe alkyle en C1-C6, cycloalkyle en C3-C6 ou (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en C1-C6), chacun de ces trois radicaux mentionnés en dernier étant substitué par s radicaux du groupe consistant en les groupes halogéno et OR3,
R3 signifie un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6,
R4 signifie un groupe alkyle en C1-C6,
R6 et R7 signifient chacun indépendamment de l'autre un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle,
ou
R6 et R7 forment ensemble avec l'atome de soufre auquel ils sont liés un cycle saturé à 5 ou 6 chaînons, qui outre les atomes de carbone et outre l'atome de soufre du groupe sulfoximino contient m atomes d'oxygène, R8 signifie un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle, R9 signifie un atome d'hydrogène ou un groupe cyano, m signifie 0 ou 1, n signifie 0, 1 ou 2, s signifie 0, 1, 2 ou 3, à l'exclusion des composés dans lesquels R et Y signifient chacun un atome d'hydrogène, et simultanément a) Z représente un groupe fluoro et X représente un groupe nitro, bromo ou chloro, ou b) Z représente un groupe chloro, et X représente un groupe chloro, ou c) Z représente un groupe méthoxy, et X représente un groupe méthoxy, ou d) Z représente un groupe éthoxy, et X représente un groupe éthoxy, ou e) Z représente un groupe méthylsulfure, et X représente un groupe méthoxy, ou f) Z représente un groupe bromo, et X représente un groupe fluoro. Produits herbicides, caractérisés en ce qu'ils contiennent une quantité à action herbicide d'au moins un composé de formule (I) selon l'une des revendications 1 à 3. Produits herbicides selon la revendication 4, en mélange avec des adjuvants de formulation. Produits herbicides selon la revendication 4 ou 5, contenant au moins une substance supplémentaire à action pesticide du groupe consistant en les insecticides, les acaricides, les herbicides, les fongicides, les agents phytoprotecteurs et les régulateurs de croissance. Produits herbicides selon la revendication 6, contenant un agent phytoprotecteur. Produits herbicides selon la revendication 7, contenant du cyprosulfamide, du cloquintocet-mexyl, du méfenpyr-diéthyl ou de l'isoxedifène-éthyl. Produits herbicides selon l'une des revendications 6 à 8, contenant un herbicide supplémentaire. Procédé pour la lutte contre des plantes indésirables, caractérisé en ce qu'on applique sur les plantes ou sur le site de la croissance des plantes indésirables une quantité efficace d'au moins un composé de formule (I) selon l'une des revendications 1 à 3 ou d'un produit herbicide selon l'une des revendications 4 à 9. Utilisation de composés de formule (I) selon l'une des revendications 1 à 3 ou de produits herbicides selon l'une des revendications 4 à 9 pour lutter contre des plantes indésirables. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que les composés de formule (I) sont utilisés pour lutter contre des plantes indésirables dans des cultures de plantes utiles. Utilisation selon la revendication 12, caractérisée en ce que les plantes utiles sont des plantes utiles transgéniques. 4-(trifluorométhyl)-1,2-oxazol-3-amine. Utilisation de 4-(trifluorométhyl)-1,2-oxazol-3-amine pour préparer des composés selon l'une des revendications 1 à 3 dans lequel R représente le groupe trifluorométhyle. IN DER BESCHREIBUNG AUFGEFÜHRTE DOKUMENTE

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