(19)
(11) EP 3 247 772 B8

(12) KORRIGIERTE EUROPÄISCHE PATENTSCHRIFT
Hinweis: Bibliographie entspricht dem neuesten Stand

(15) Korrekturinformation:
Korrigierte Fassung Nr.  1 (W1 B1)

(48) Corrigendum ausgegeben am:
18.12.2019  Patentblatt  2019/51

(45) Hinweis auf die Patenterteilung:
16.10.2019  Patentblatt  2019/42

(21) Anmeldenummer: 16703733.2

(22) Anmeldetag:  20.01.2016
(51) Internationale Patentklassifikation (IPC): 
C09K 11/06(2006.01)
C07D 401/14(2006.01)
C07D 409/14(2006.01)
C07D 209/86(2006.01)
C07F 5/02(2006.01)
H01L 51/00(2006.01)
C07D 403/14(2006.01)
C07D 417/14(2006.01)
C07D 209/88(2006.01)
(86) Internationale Anmeldenummer:
PCT/EP2016/051170
(87) Internationale Veröffentlichungsnummer:
WO 2016/116528 (28.07.2016 Gazette  2016/30)

(54)

SYMMETRISCHE ORGANISCHE MOLEKÜLE ZUR VERWENDUNG IN OPTOELEKTRONISCHEN BAUELEMENTEN

SYMMETRICAL ORGANIC MOLECULES FOR USE IN OPTOELECTRONIC COMPONENTS

MOLÉCULES ORGANIQUES SYMÉTRIQUES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES COMPOSANTS OPTOÉLECTRONIQUES


(84) Benannte Vertragsstaaten:
AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

(30) Priorität: 20.01.2015 EP 15151870
20.05.2015 EP 15168394

(43) Veröffentlichungstag der Anmeldung:
29.11.2017  Patentblatt  2017/48

(73) Patentinhaber: cynora GmbH
76646 Bruchsal (DE)

(72) Erfinder:
  • AMBROSEK, David
    10437 Berlin (DE)
  • DANZ, Michael
    76344 Eggenstein-Leopoldshafen (DE)
  • FLÜGGE, Harald
    76135 Karlsruhe (DE)
  • FRIEDRICHS, Jana
    76137 Karlsruhe (DE)
  • GRAB, Tobias
    76133 Karlsruhe (DE)
  • JACOB, Andreas
    30449 Hannover (DE)
  • SEIFERMANN, Stefan
    77815 Bühl (DE)
  • VOLZ, Daniel
    76137 Karlsruhe (DE)

(74) Vertreter: Hoppe, Georg Johannes 
Darani Anwaltskanzlei Beuckestrasse 20
14163 Berlin
14163 Berlin (DE)


(56) Entgegenhaltungen: : 
EP-A1- 2 966 145
WO-A1-2005/090512
US-A1- 2002 045 061
WO-A1-2005/040117
CN-A- 105 198 792
   
  • KUNDU P ET AL: "HIGH-TG CARBAZOLE DERIVATIVES AS BLUE-EMITTING HOLE-TRANSPORTING MATERIALS FOR ELECTROLUMINESCENT DEVICES", ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, Bd. 13, Nr. 6, 1. Juni 2003 (2003-06-01), Seiten 445-452, XP001162507, ISSN: 1616-301X, DOI: 10.1002/ADFM.200304308
  • XUDONG WU ET AL: "Acid-Promoted Cross-Dehydrative Aromatization for the Synthesis of Tetraaryl-Substituted Pyrroles", ORGANIC LETTERS, Bd. 18, Nr. 1, 18. Dezember 2015 (2015-12-18), Seiten 56-59, XP055272749, US ISSN: 1523-7060, DOI: 10.1021/acs.orglett.5b03240
  • KATSUAKI SUZUKI ET AL: "Triarylboron-Based Fluorescent Organic Light-Emitting Diodes with External Quantum Efficiencies Exceeding 20?%", ANGEWANDTE CHEMIE INTERNATIONAL EDITION, Bd. 54, Nr. 50, 13. November 2015 (2015-11-13), Seiten 15231-15235, XP055272750, DE ISSN: 1433-7851, DOI: 10.1002/anie.201508270
  • THOMAS J. PENFOLD: "On Predicting the Excited-State Properties of Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters", JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, Bd. 119, Nr. 24, 19. Mai 2015 (2015-05-19) , Seiten 13535-13544, XP055272753, US ISSN: 1932-7447, DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b03530
  • SHEN J-Y ET AL: "AMBIPOLAR CONDUCTIVE 2,7-CARBAZOLE DERIVATIVES FOR ELECTROLUMINESCENT DEVICES", ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, Nr. 17, 16. April 2007 (2007-04-16), Seiten 983-995, XP001509462, ISSN: 1616-301X, DOI: 10.1002/ADFM.200600921
  • THOMAS K R J ET AL: "Light-Emitting Carbazole Derivatives: Potential Electroluminescent Materials", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, Bd. 123, Nr. 38, 28. August 2001 (2001-08-28), Seiten 9404-9411, XP002367047, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/JA010819S
  • AUSRA TOMKEVICIENE ET AL: "Diphenylamino-substituted derivatives of 9-phenylcarbazole as glass-forming hole-transporting materials for solid state dye sensitized solar cells", SYNTHETIC METALS, Bd. 162, Nr. 23, 1. Dezember 2012 (2012-12-01), Seiten 1997-2004, XP055167587, ISSN: 0379-6779, DOI: 10.1016/j.synthmet.2012.10.002
  • TOMAS LEIJTENS ET AL: "Hole Transport Materials with Low Glass Transition Temperatures and High Solubility for Application in Solid-State Dye-Sensitized Solar Cells", ACS NANO, Bd. 6, Nr. 2, 28. Februar 2012 (2012-02-28), Seiten 1455-1462, XP055136015, ISSN: 1936-0851, DOI: 10.1021/nn204296b
  • A. TOMKEVICIENE ET AL: "Dimethyldiphenylamino-substituted carbazoles as electronically active molecular materials", DYES AND PIGMENTS, Bd. 96, Nr. 2, 1. Februar 2013 (2013-02-01), Seiten 574-580, XP055167480, ISSN: 0143-7208, DOI: 10.1016/j.dyepig.2012.09.021
  • ZE BIAO TANG ET AL: "Synthesis and Optical Properties of D-A Type Organic Molecules Based on Fluorene and Carbazole", ADVANCED MATERIALS RESEARCH, Bd. 1061-1062, 1. Dezember 2014 (2014-12-01), Seiten 291-295, XP055272754, CH ISSN: 1022-6680, DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.1061-1062.2 91
  • KATSUYUKI SHIZU ET AL: "Strategy for Designing Electron Donors for Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters", JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, Bd. 119, Nr. 3, 22. Dezember 2014 (2014-12-22), Seiten 1291-1297, XP055272755, US ISSN: 1932-7447, DOI: 10.1021/jp511061t
  • ZE BIAO TANG ET AL: "Synthesis of D-A Type Organic Molecules Based on Carbazole and Phenothiazine for Organic Light-Emitting Materials", ADVANCED MATERIALS RESEARCH, Bd. 1061-1062, 1. Dezember 2014 (2014-12-01), Seiten 307-310, XP055272756, CH ISSN: 1022-6680, DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.1061-1062.3 07
  • IBRAHIM F. SENGUL ET AL: "Some electrophilic reactivity studies of di-(2-indolyl)dibenzofurans and di-(2-indolyl)carbazoles", TETRAHEDRON, Bd. 70, Nr. 51, 13. November 2014 (2014-11-13), Seiten 9601-9614, XP055272757, AMSTERDAM, NL ISSN: 0040-4020, DOI: 10.1016/j.tet.2014.11.014
  • ZE BIAO TANG ET AL: "Synthesis of a Novel D-A Type Molecule Based on Carbazole Unit for Organic Light-Emitting Material Applications", ADVANCED MATERIALS RESEARCH, Bd. 989-994, 1. Juli 2014 (2014-07-01), Seiten 292-296, XP055272758, DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.989-994.292
  • ZE BIAO TANG ET AL: "Synthesis of a Novel Donor Unit for Organic Light-Emitting Materials: 10-octyl-3,7-di(thiophen-2-Yl)-10H-Phenoth iazine", ADVANCED MATERIALS RESEARCH, Bd. 989-994, 1. Juli 2014 (2014-07-01), Seiten 284-287, XP055272759, DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.989-994.284
  • K.S.V. GUPTA ET AL: "Carbazole based A-[pi]-D-[pi]-A dyes with double electron acceptor for dye-sensitized solar cell", ORGANIC ELECTRONICS., Bd. 15, Nr. 1, 1. Januar 2014 (2014-01-01) , Seiten 266-275, XP055272761, NL ISSN: 1566-1199, DOI: 10.1016/j.orgel.2013.11.020
   
Anmerkung: Innerhalb von neun Monaten nach der Bekanntmachung des Hinweises auf die Erteilung des europäischen Patents kann jedermann beim Europäischen Patentamt gegen das erteilte europäischen Patent Einspruch einlegen. Der Einspruch ist schriftlich einzureichen und zu begründen. Er gilt erst als eingelegt, wenn die Einspruchsgebühr entrichtet worden ist. (Art. 99(1) Europäisches Patentübereinkommen).