ATBECHDEDKESFRGBGRITLILUNLSEMCPTIESILTLVFIROMKCYALTRBGCZEEHUPLSK..HRIS..MTNORS..SM..................*JBDM Ver 1.7.2 (20 November 2019) - 2999001/0202101123359538FASCICULE DE BREVET EUROPEEN CORRIGEB9B120210616W1deAnsprüche FRenClaims FRfrRevendications FREP16778417.2201610102018050420190416frfrfr155963920151009FR2021061620212420180815201833202003252020132019100220200325PL20200625BG20200325CZ20200325EE20200325FI20200626GR20200325HR20200725IS20200325LT20200325LV20200325NL20200625NO20200818PT20200325RO20200325RS20200325SE20200325SK20200325SM20200325DK20200325ES20200325IT20200325AT20200325SI20210616202124C07D 471/04 20060101AFI20170424BHEP A61K 31/498 20060101ALI20170424BHEP A61K 31/4985 20060101ALI20170424BHEP A61P 25/16 20060101ALI20170424BHEP A61P 25/28 20060101ALI20170424BHEP de1,4,8-TRIAZAPHENANTHREN-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON EURODEGENERATIVEN ERKRANKUNGENen1,4,8-TRIAZAPHENANTHRENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERSfrDERIVÉS DE 1,4,8-TRIAZAPHÉNANTHRÈNE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVESWO-A1-2012/131080LINSKER ET AL.: "Pyridoquinoxalines", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 68, 1 janvier 1946 (1946-01-01), pages 874-876, XP002752955,SUGURU KONDO ET AL: "Formation of Pyrido(3,2-f)quinoxalines by Reaction of 6-Amino-2,3-dimetylquinoxaline with Aldehydes", CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN, PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN, JP, vol. 45, no. 4, 1 janvier 1997 (1997-01-01), pages 722-724, XP009187946, ISSN: 0009-2363AKIHIRO OHTA ET AL: "Photocyclization of Styrylpyrazines", CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN, PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN, JP, vol. 27, no. 11, 1 janvier 1979 (1979-01-01), pages 2596-2600, XP009187945, ISSN: 0009-2363HUISGEN ET AL.: "Beiträge und Deutungsversuche zur reaktionsweise aromatischer Bicyclen", JUSTUS LIEBIGS ANNALENE DER CHEMIE, vol. 559, 1 janvier 1948 (1948-01-01), pages 101-152, XP002752956,FIGADERE, Bruno17 Rue Payenneville91530 Saint CheronFRFERRIE, Laurent10 Rue de la vigne de lozere91120 PalaiseauFRLE DOUARON, GaelRésidence de la Croix Pasquier Batiment A91370 Verrieres Le BuissonFRRAISMAN-VOZARI, Rita62 Rue domrémy75013 ParisFRMICHEL, Patrick10 Rue de la Cerisaie75004 ParisFRSEPULVEDA, Julia9bis Rue de Valence75005 ParisFRInstitut du Cerveau et de la Moelle Epiniere101748083B74405EPD34729Hôpital Pitié-Salpêtrière 47, boulevard de l'Hôpital75013 ParisFRCentre National de la Recherche Scientifique (CNRS)101620414B74405EPD347293, rue Michel Ange75016 ParisFRSorbonne Université101720080B74405EPD3472921, rue de l'Ecole de Médecine75006 ParisFRAssistance Publique - Hôpitaux de Paris101644435B74405EPD347293 avenue Victoria75004 ParisFRInstitut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)101330597B74405EPD34729101, rue de Tolbiac75013 ParisFRUniversité Paris-Saclay101851397B74405EPD34729Parc Technologique, Immeuble Discovery Route de l'Orme aux Merisiers - RD 12891190 Saint-AubinFRRegimbeau10132651920, rue de Chazelles75847 Paris Cedex 17FRALATBEBGCHCYCZDEDKEEESFIFRGBGRHRHUIEISITLILTLULVMCMKMTNLNOPLPTRORSSESISKSMTREP201607423520161010frWO201706053020170413201715

La présente invention concerne des dérivés 1,4,8-triazaphénanthrène, ainsi que leurs procédés de préparation, les compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation comme médicament, notamment dans le traitement de maladies neurodégénératives.

De plus en plus de personnes souffrent de maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer ou la maladie de Parkinson, en raison de l'allongement de l'espérance de vie.

Une maladie qui affecte le fonctionnement du système nerveux, et en particulier du cerveau, et de façon progressive, est appelée maladie neurodégénérative. Elle peut évoluer plus ou moins rapidement (quelques semaines à plusieurs années), et souvent de façon irréversible. Ainsi, le fonctionnement des cellules nerveuses, en particulier les neurones, se trouve altéré, ce qui peut conduire à leur mort cellulaire. Selon la région du système nerveux atteint par la maladie, différents neurones, et donc différentes fonctions, pourront être affectés comme la motricité, le langage, la mémoire, la perception, l'humeur ou encore la cognition. Parmi les maladies neurodégénératives les plus fréquemment rencontrées, on peut citer en particulier la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.

La maladie d'Alzheimer est une maladie du tissu cérébral entraînant la perte progressive et irréversible des fonctions cognitives, et touche environ 24 millions de personnes dans le monde entier. Le premier symptôme est la perte du souvenir des événements récents (amnésie), puis les déficits cognitifs s'étendent aux domaines du langage (aphasie), de l'organisation des mouvements (apraxie), de la reconnaissance visuelle (agnosie) et des fonctions exécutives (telles que la prise de décision et la planification).

La maladie de Parkinson affecte également le système nerveux central mais provoque des troubles moteurs d'évolution progressive et irréversible, avec notamment des déficits de l'organisation des mouvements et des tremblements du corps.

Aujourd'hui, les médicaments prescrits pour ces deux maladies sont symptomatiques et contribuent à retarder l'évolution de la maladie ; aucun ne permet de guérir la maladie, ni même d'arrêter son évolution, d'où la nécessité de trouver de nouvelles entités chimiques plus actives pour le traitement de ces maladies neurodégénératives.

Les inventeurs de la présente invention ont déjà mis en évidence le potentiel de composés hybrides possédant un noyau amino-quinoxaline dans le traitement de maladies neurodégénératives (WO 2012/131080).

Les inventeurs ont découvert de manière surprenante que les dérivés 1,4,8-triazaphénanthrènes possédaient également une activité neuroprotectrice et étaient capables de passer la barrière hémato-encéphalique.

La présente invention a donc pour objet un composé de formule (I) suivante : ou un sel et/ou solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un stéréoisomère, ou un mélange de stéréoisomères en toutes proportions, en particulier un mélange d'énantiomères, et notamment un mélange racémique, dans laquelle :

Le composé de formule (I) pourra se présenter sous la forme d'un ou plusieurs stéréoisomères plus particulièrement lorsque X1 = CR2aR2b avec R2a et R2b représentant deux groupes différents et/ou lorsque au moins un groupe parmi R1, R2, R1a, R2a, R2b et R2c est un groupe chiral.

Selon un mode de réalisation particulier, le composé de formule (I) n'est pas :

composés décrits dans la littérature (Linsker et al. J. Am. Chem. Soc. 1946, 68, 874-876 ; Kondo et al. Chem. Pharm. Bull. 1997, 45(4), 722-724 ; Ohta et al. Chem. Pharm. Bull. 1979, 27(11), 2596-2600 ; et Huisgen Justus Liebigs Annalene der Chemie 1948, 559, 101-152), dans des articles de synthèse chimique, aucune activité biologique n'étant reportée pour ces composés.

Dans la présente invention, on entend désigner par « pharmaceutiquement acceptable » ce qui est utile dans la préparation d'une composition pharmaceutique qui est généralement sûr, non toxique et ni biologiquement ni autrement non souhaitable et qui est acceptable pour une utilisation vétérinaire de même que pharmaceutique humaine.

Par « sel pharmaceutiquement acceptable » d'un composé, on entend désigner la présente invention des sels qui sont pharmaceutiquement acceptables, comme défini ici, qui possèdent l'activité pharmacologique souhaitée du composé parent. De tels sels comprennent :

  1. (1) les sels d'addition d'acide formés avec des acides inorganiques tels que l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide sulfurique, l'acide nitrique, l'acide phosphorique et similaires ; ou formés avec des acides organiques tels que l'acide acétique, l'acide benzènesulfonique, l'acide benzoïque, l'acide camphresulfonique, l'acide citrique, l'acide éthane-sulfonique, l'acide fumarique, l'acide glucoheptonique, l'acide gluconique, l'acide glutamique, l'acide glycolique, l'acide hydroxynaphtoïque, l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, l'acide lactique, l'acide maléique, l'acide malique, l'acide mandélique, l'acide méthanesulfonique, l'acide muconique, l'acide 2-naphtalènesulfonique, l'acide propionique, l'acide salicylique, l'acide succinique, l'acide dibenzoyl-L-tartrique, l'acide tartrique, l'acide p-toluènesulfonique, l'acide triméthylacétique, l'acide trifluoroacétique et similaires ; et
  2. (2) les sels formés lorsqu'un proton acide présent dans le composé parent soit est remplacé par un ion métallique, par exemple un ion de métal alcalin (Na+, K+ ou Li+ par exemple), un ion de métal alcalino-terreux (comme Ca2+ ou Mg2+) ou un ion d'aluminium ; soit se coordonne avec une base organique ou inorganique. Les bases organiques acceptables comprennent la diéthanolamine, l'éthanolamine, N-méthylglucamine, la triéthanolamine, la trométhamine et similaires. Les bases inorganiques acceptables comprennent l'hydroxyde d'aluminium, l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de potassium, le carbonate de sodium et l'hydroxyde de sodium.

Des solvates acceptables pour l'utilisation pharmaceutique des composés selon la présente invention incluent des solvates conventionnels tels que ceux formés, durant la dernière étape du procédé de préparation des composés selon l'invention, avec le(s) solvant(s) de réaction. A titre d'exemple, il peut être fait mention des solvates formés avec l'eau (appelés communément hydrates) ou avec l'éthanol.

Par groupement « (C1-C6)alkyle », on entend, au sens de la présente invention, une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant 1 à 6, de préférence 1 à 4, atomes de carbone. A titre d'exemple, on peut citer les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle ou encore hexyle.

Par groupement « (C1-C6)alcoxy », on entend, au sens de la présente invention, un groupe (C1-C6)alkyle tel que défini ci-dessus, lié au reste de la molécule par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène. A titre d'exemple, on peut citer les groupes méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy ou encore tert-butoxy.

Par groupement « (C2-C6)alcynyle », on entend, au sens de la présente invention, une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, comportant au moins une triple liaison et comportant 2 à 6 atomes de carbone. Le groupe (C2-C6)alcynyle comportera avantageusement une et une seule triple liaison. A titre d'exemple, on peut citer les groupes éthynyle ou propynyle.

Par groupement « aryle », on entend, au sens de la présente invention, un groupement hydrocarboné aromatique, comportant de préférence de 6 à 10 atomes de carbone et comprenant un ou plusieurs cycles accolés. il s'agira avantageusement d'un groupement phényle ou naphtyle.

Lorsque le groupement aryle est substitué, il pourra avantageusement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle.

Par « hétéroaryle », on entend, au sens de la présente invention, un groupe aromatique comprenant un ou plusieurs, notamment 1 ou 2, cycles hydrocarbonés accolés, dans lequel un ou plusieurs atomes de carbone, avantageusement 1 à 4 et encore plus avantageusement 1 ou 2, sont chacun remplacés par un hétéroatome choisis parmi les atomes de soufre, d'azote et d'oxygène et dans lequel chaque cycle comprend avantageusement 5 à 7 chaînons, de préférence 5 ou 6 chaînons. Avantageusement, il s'agira d'un groupe aromatique comprenant 1 ou 2 cycles hydrocarbonés accolés, chaque cycle étant de 5 ou 6 chaînons, dans lequel 1 ou 2 atomes de carbone sont chacun remplacés par un hétéroatome choisis parmi les atomes de soufre, d'azote et d'oxygène, de préférence choisis parmi les atomes d'azote et d'oxygène, tel que l'azote.

Des exemples de groupes hétéroaryle sont les groupes furyle, thiényle, pyrrolyle, isoxazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, imidazolyle, pyrazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, triazolyle, tétrazolyle, pyridyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, triazinyle, quinoxalyle ou encore indyle. Il s'agira notamment d'un groupe pyridyle, quinoxalyle ou quinolyle, en particulier pyridyle ou quinolyle.

Lorsque le groupement hétéroaryle est substitué, il pourra avantageusement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle.

Par « atome d'halogène », on entend, au sens de la présente invention, les atomes de fluor, de chlore, de brome et d'iode, de préférence de fluor, de chlore et de brome.

Par « insaturée », on entend, au sens de la présente invention, que la chaîne hydrocarbonée peut comportée une ou plusieurs insaturation(s), avantageusement une.

Par « insaturation », on entend, au sens de la présente invention, une double ou une triple liaison carbone-carbone (C=C ou C=C).

Par « stéréoisomère », on entend, au sens de la présente invention, un isomère géométrique ou un isomère optique.

Les isomères géométriques résultent de la position différente des substituants sur une double liaison qui peut avoir alors une configuration Z ou E.

Les isomères optiques résultent notamment de la position différente dans l'espace des substituants sur un atome de carbone comprenant 4 substituants différents. Cet atome de carbone constitue alors un centre chiral ou asymétrique. Les isomères optiques comprennent les diastéréoisomères et les énantiomères. Les isomères optiques qui sont des images l'un de l'autre dans un miroir mais non superposables sont désignés par « énantiomères ». Les isomères optiques qui ne sont ni superposables, ni images l'un de l'autre dans un miroir sont désignés par « diastéréoisomères ».

Un mélange contenant des quantités égales de deux formes énantiomères individuelles de chiralité opposée est désigné par « mélange racémique ».

Par « groupe chiral », on entend, au sens de la présente invention, un groupe qui n'est pas superposable à son image dans un miroir. Un tel groupe chiral pourra comprendre en particulier un atome de carbone chiral, c'est-à-dire un atome de carbone substitué par quatre substituants (incluant l'hydrogène) différents.

Selon un mode de réalisation préféré, ------ représente une liaison double. En conséquence, X1 représente N et X2 représente un groupe CR2c dans ce mode de réalisation préféré. R2c représentera avantageusement un atome d'hydrogène. Un composé selon la présente invention sera ainsi avantageusement un composé de formule (la) suivante : ou un sel et/ou solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un stéréoisomère, ou un mélange de stéréoisomères en toutes proportions, en particulier un mélange d'énantiomères, et notamment un mélange racémique,
dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus ou ci-dessous.

Dans la définition de R1 et R2, le terme « chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 10, de préférence 1 à 6 atomes de carbone» représentera plus particulièrement :

Avantageusement, R1 et R2 représentent chacun, indépendemment l'un de l'autre :

En particulier, R1 et R2 pourront représenter chacun, indépendemment l'un de l'autre :

De péférence, R1 et R2 représenteront chacun, indépendemment l'un de l'autre :

Avantageusement, R1 et R2 représentent chacun, indépendemment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ; un groupe (C1-C6)alkyle ; ou un groupe aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué, notamment par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH.

En particulier, R1 et R2 pourront représenter chacun, indépendemment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ; un groupe (C1-C6)alkyle ; ou un groupe phényle, naphtyle, pyridyle, quinoxalyle ou quinolyle, notamment phényle, naphtyle, pyridyle ou quinolyle, éventuellement substitué, notamment par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, R1 représentera un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle tel que méthyle, notamment un atome d'hydrogène.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, R2 représentera un groupe aryle ou hétéroaryle, de préférence aryle, éventuellement substitué, notamment par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH. R2 pourra représenter en particulier un groupe phényle, naphtyle, pyridyle, quinoxalyle ou quinolyle, notamment phényle, naphtyle, pyridyle ou quinolyle, de préférence phényle, éventuellement substitué, notamment par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, R1 représentera un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle tel que méthyle, notamment un atome d'hydrogène, et R2 représentera un groupe un groupe aryle ou hétéroaryle, de préférence aryle, éventuellement substitué, notamment par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH. R2 pourra représenter en particulier un groupe phényle, naphtyle, pyridyle, quinoxalyle ou quinolyle, notamment phényle, naphtyle, pyridyle ou quinolyle, de préférence phényle, éventuellement substitué, notamment par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH.

Dans les définitions de R1 et R2 ci-dessus, le groupe (C1-C6)alkyle pourra être plus particulièrement un groupe méthyle, n-butyle, s-butyle, t-butyle ou n-hexyle, tel que méthyle ; le groupe (C2-C6)alkynyle pourra être plus particulièrement un groupe éthynyle ; le groupe aryle éventuellement substitué pourra être plus particulièrement un groupe phényle ou naphtyle, de préférence phényle, éventuellement substitué, tel qu'un groupe phényle, 1-naphthyle, 2-naphthyle, m-hydroxyphényle, m-méthoxyphényle, p-méthoxyphényle, p-chlorophényle, p-fluorophényle, p-méthylphényle, 3,4-diméthoxyphényle, 3,4,5-triméthoxyphényle, 3,4-dichlorophényle, ou biphényle ; le groupe hétéroaryle éventuellement substitué pourra être plus particulièrement un groupe pyridyle, quinoxalyle ou quinolyle, notamment pyridyle ou quinolyle, éventuelle substitué et notamment non substitué, tel qu'un groupe 3-pyridyle ou 3-quinolyle.

Les composés de formule (I) pourront notamment être choisis parmi les composés suivants : Iac Iaf Iaa Iag Iad Iam Iae Iah Iai Iaj Iak Ibn Ibl Ibf Ibo Ibp Ibh Ibq Ibj Xbc
et leurs sels et/ou solvates pharmaceutiquement acceptables.

La présente invention a également pour objet un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus, pour son utilisation en tant que médicament, notamment en tant que médicament neurotrophique ou neuroprotecteur, et plus particulièrement pour son utilisation dans le traitement ou la prévention d'une maladie neurodégénérative.

La présente invention concerne également l'utilisation d'un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la fabrication d'un médicament, notamment d'un médicament neurotrophique ou neuroprotecteur, et plus particulièrement pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie neurodégénérative.

La présente invention concerne également une méthode de traitement ou de prévention d'une maladie neurodégénérative comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus à un patient en ayant besoin.

La maladie neurodégénérative pourra être plus particulièrement la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques ou la sclérose latérale amyotrophique (SLA) encore appelée maladie de Charcot, et en particulier la maladie de Parkinson.

La présente invention a également pour objet une composition pharmaceutique comprenant au moins un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus et un véhicule pharmaceutiquement acceptable, à l'exclusion d'une solution de pyrido[3,2-f]quinoxaline dans l'eau.

Par « composition pharmaceutique », on entend, au sens de la présente invention, une composition possédant des propriétés curatives ou préventives à l'égard de maladies, telles les maladies neurodégénératives dans le cas d'espèce, destinée à être administrée à un animal, notamment un mammifère tel que l'homme.

Les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent être formulées pour une administration parentérale (par exemple sous-cutanée, intra-péritonéale, intramusculaire, intraveineuse, intracranienne, intrathécale, etc.), orale, sublinguale, transdermique, locale ou rectale, destinée aux mammifères, y compris l'homme. La posologie varie selon le traitement et selon l'affection en cause.

Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention, l'ingrédient actif peut être administré sous formes unitaires d'administration, en mélange avec des supports pharmaceutiques classiques, aux animaux ou aux êtres humains.

Les formes unitaires d'administration par voie orale appropriées comprennent les comprimés, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, et les formes d'administration parentérale, notamment intra-péritonéale.

Lorsque l'on prépare une composition solide sous forme de comprimés, on mélange l'ingrédient actif principal avec un véhicule pharmaceutique tel que la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique ou analogues. On peut enrober les comprimés de saccharose ou d'autres matières appropriées ou encore on peut les traiter de telle sorte qu'ils aient une activité prolongée ou retardée et qu'ils libèrent d'une façon continue une quantité prédéterminée de principe actif.

On obtient une préparation en gélules en mélangeant l'ingrédient actif avec un diluant et en versant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures.

Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir peut contenir l'ingrédient actif conjointement avec un édulcorant, un antiseptique, ainsi qu'un agent donnant du goût et un colorant approprié.

Les poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir l'ingrédient actif en mélange avec des agents de dispersion ou des agents mouillants, ou des agents de mise en suspension, de même qu'avec des correcteurs de goût ou des édulcorants.

Pour une administration parentérale, on utilise des suspensions aqueuses, des solutions salines isotoniques ou des solutions stériles et injectables qui contiennent des agents de dispersion et/ou des agents mouillants pharmacologiquement compatibles.

Le principe actif peut être formulé également sous forme de microcapsules, éventuellement avec un ou plusieurs supports additifs.

Les composés de l'invention peuvent être utilisés à des doses comprises entre 0,01 mg et 1000 mg par jour, donnés en une seule dose une fois par jour ou administrés en plusieurs doses tout au long de la journée, par exemple deux fois par jour en doses égales. La dose administrée par jour est avantageusement comprise entre 5 mg et 500 mg, encore plus avantageusement entre 10 mg et 200 mg. Il peut être nécessaire d'utiliser des doses sortant de ces gammes ce dont l'homme du métier pourra se rendre compte lui-même.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition pharmaceutique telle que définie ci-dessus pourra comprendre en outre un autre principe actif, utile notamment dans le traitement ou la prévention de maladies neurodégénératives, et avantageusement choisi parmi des inhibiteurs d'acétylcholinestérase tels que le donépézil, la galanthamine, la rivastigmine, la mémantine et la tacrine ; des inhibiteurs de monoamines oxydase tels que la sélégiline ou rasagiline ; des inhibiteurs de catécholamines O-méthyltransférase tels que l'entacapone ; des inhibiteurs glutamatergiques tels que l'amantadine et le baclofène ; des agonistes cholinergiques tels que la sabcoméline ; des agonistes dopaminergiques tels que le pergolide, le cabergoline, le ropirinole et le pramipexole ; des analogues ou précurseurs de neuromédiateurs tels que la L-3,4-dihydroxyphénylalanine ; et des anticholinergiques tels que le trihexyphénidyl et la tropatépine.

La présente invention a également pour objet une composition pharmaceutique selon l'invention pour son utilisation en tant que médicament neurotrophique ou neuroprotecteur, et plus particulièrement pour son utilisation dans le traitement ou la prévention d'une maladie neurodégénérative, notamment telle que définie précédemment.

La présente invention concerne également l'utilisation d'une composition pharmaceutique selon l'invention pour la fabrication d'un médicament neurotrophique ou neuroprotecteur, et plus particulièrement pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie neurodégénérative, notamment telle que définie précédemment.

La présente invention concerne également une méthode de traitement ou de prévention d'une maladie neurodégénérative, notamment telle que définie précédemment, comprenant l'administration d'une quantité efficace d'une composition pharmaceutique selon l'invention à un patient en ayant besoin.

La présente invention a également pour objet un premier procédé de préparation d'un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus comprenant les étapes successives suivantes :

Etape (a1) :

Les produits de départ utilisés pour cette étape (aminoquinoxaline de formule (II)) sont disponibles dans le commerce ou peuvent être facilement préparés par des méthodes bien connues de l'homme du métier. Leur synthèse est notamment décrite dans les précédentes demandes internationales WO 2010/007179 et WO 2012/131080. Des procédés de synthèse sont également illustrés dans la partie expérimentale ci-après.

Cette réaction de couplage sera avantageusement réalisée en présence d'une base telle que K2CO3 ou K3PO4, et notamment un iodure tel que KI, NaI ou nBu4NI.

Cette réaction peut être avantageusement réalisée dans un solvant tel que le diméthylfomamide (DMF), le dioxane, la NMP (N-méthyl pyrrolidinone), le DMSO (diméthylsulfoxyde), la DMPU (1,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2(1H)-pyrimidinone), l'HMPA (hexaméthylphosporamide), le DMA (diméthylacétamide) ou un mélange de ceux-ci, et en particulier le DMF, notamment à une température comprise entre 50 et 140°C, notamment d'environ 80°C.

Etape(b1) :

La réaction de cycloisomérisation sera avantageusement réalisée en présence d'un catalyseur tel qu'un dérivé de cuivre (I) (par ex. CuCl, Cu2O, CuOTf, CuPF6 ou CuBF4) ou encore un sel d'argent (par ex. AgNO3, Ag2CO3, AgF, AgPF6, AgOTf, AgBF4 ou CF3C(O)OAg). Le catalyseur sera plus particulièrement CuCl.

Cette réaction peut être avantageusement réalisée dans un solvant tel que le diméthylsulfoxyde (DMSO), le chloroforme, le toluène, le DMF, le dioxane, la NMP, la DMPU, l'HMPA, le DMA ou un mélange de ceux-ci, et en particulier le DMSO ou le toluène, notamment à une température comprise entre 70 et 160°C, notamment d'environ 120°C.

Cette réaction de cycloisomérisation s'accompagne spontanément d'une aromatisation du système tricyclique lorsque l'étape (bl) est effectuée à partir d'un composé de formule (IIIa) pour donner un dérivé de type 1,4,8-triazaphénanthrène.

Etape(c1) :

L'étape de salification pourra être réalisée dans des conditions bien connues de l'homme du métier, en présence d'un acide ou d'une base pharmaceutiquement acceptable, notamment tel(le) que défini(e) précédemment.

Lorsque le composé se trouve sous une forme solvatée, cette solvatation a généralement lieu dans la dernière étape du procédé, le solvant de la forme solvatée étant dans ce cas le solvant du milieu réactionnel.

La présente invention a également pour objet un second procédé de préparation d'un composé de formule (I) ci-dessus pour lequel au moins l'un de R1 et R2 représente une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 10 atomes de carbone ; un aryle éventuellement substitué ; ou un hétéroaryle éventuellement substitué comprenant les étapes successives suivantes :

Etape (a2) : Couplage avec un acide boronique de formule R3-B(R4)2 ou R3-BF3-K+ :

Ce couplage pourra être réalisé dans les conditions de la réaction de Suzuki bien connues de l'homme du métier.

Cette réaction de couplage sera ainsi avantageusement réalisée en présence d'un catalyseur au palladium tel que Pd(PPh3)4, Pd(OAc)2, PdCl2(dppf) ou PdCl2(PPh3)2, notamment PdCl2(PPh3)2.

Elle pourra être réalisée en présence d'une base telle que K2CO3, K3PO4, Na2CO3, Cs2CO3, KOH, CsOH ou NaOH, notamment K2CO3.

Cette réaction peut être avantageusement réalisée dans un solvant choisi parmi le dioxane, l'eau et leurs mélanges, plus particulièrement dans un mélange eau/dioxane, notamment au reflux.

Le dérivé d'acide boronique utilisé pourra être plus particulièrement un acide boronique de formule R3-B(OH)2.

Couplage avec un dérivé zincique de formule R3-Zn-Hal :

Ce couplage pourra être réalisé dans les conditions de la réaction de Negishi bien connues de l'homme du métier.

Cette réaction de couplage sera ainsi avantageusement réalisée en présence d'un catalyseur au palladium tel que Pd(PPh3)4. Un catalyseur au nickel peut aussi être envisagé.

Cette réaction peut être avantageusement réalisée dans un solvant tel que le tétrahydrofurane (THF).

Couplage avec un dérivé stannane de formule R3-SnA1A2A3:

Ce couplage pourra être réalisé dans les conditions de la réaction de Stille bien connues de l'homme du métier.

Cette réaction de couplage sera ainsi avantageusement réalisée en présence d'un catalyseur au palladium tel que Pd(PPh3)4. L'ajout de sels de cuivre tel que CuTC, CuDPP, ou CuCl pourra être utilisé pour faciliter la réaction.

A1, A2 et A3 seront avantageusement identiques, et représenteront notamment Me ou Bu, notamment Bu.

Couplage avec un dérivé magnésien de formule R3-Mg-Hal :

Ce couplage pourra être réalisé dans les conditions de la réaction de Kumada bien connues de l'homme du métier.

Cette réaction de couplage sera ainsi avantageusement réalisée en présence d'un catalyseur au palladium tel que Pd(PPh3)4 ou PdCl2(dppf) ou d'un catalyseur au nickel tel que Ni(acac)2, NiCl2(dppp), NiCl2(dppe) ou NiCl2(dppb).

Couplage avec un dérivé silicié de formule R3-SiMe2OH, R3-SiF3 ou R3-Si(OA1)(OA2)(OA3) :

Ce couplage pourra être réalisé dans les conditions de la réaction de Hiyama bien connues de l'homme du métier.

Cette réaction de couplage sera ainsi avantageusement réalisée en présence d'un catalyseur au palladium tel que PdCl2, Pd2dba3, Pd(OAc)2, Pd(PPh3)4 ou PdCl2(dppf) ou d'un catalyseur au nickel tel que Ni(acac)2, NiCl2(dppp), NiCl2(dppe), NiCl2(dppb), NiBr2.diglyme ou NiCl2.glyme.

Cette réaction de couplage sera également avantageusement réalisée en présence d'une source de fluorure tel que TBAF (fluorure de tétra-n-butylammonium), TASF (difluorotriméthylsilicate de tris(diméthylamino)sulfonium) ou CsF, ou bien d'hydroxyde tel que NaOH ou KOH

A1, A2 et A3 seront avantageusement identiques, et représenteront notamment Me ou Et.

Couplage avec un alcyne de formule R'-C≡CH:

Ce couplage pourra être réalisé dans les conditions de la réaction de Sonogashira bien connues de l'homme du métier.

Cette réaction de couplage sera ainsi avantageusement réalisée en présence d'un catalyseur au palladium tel que Pd(PPh3)4 ou PdCl2(PPh3)2, notamment PdCl2(PPh3)2, et d'un sel de cuivre (I) tel que CuI ou CuBr, notamment CuI.

Elle pourra être réalisée en présence d'une base telle qu'une amine tertiaire ou secondaire, par exemple NHEt2, NEt3 ou NEt(iPr)2, notamment NEt3.

Cette réaction peut être avantageusement réalisée dans un solvant choisi parmi le THF (tétrahydrofurane), l'acétonitrile, l'acétate d'éthyle et leurs mélanges, plus particulièrement dans du THF, notamment au reflux.

Le couplage de l'étape (a2) sera avantageusement réalisée par une réaction de Suzuki ou de Sonogashira.

Etape(b2) :

Le groupe protecteur de la fonction alcyne pourra être un groupemnt silylé tel que SiA4A5A6 où A4, A5 et A6 représentent chacun, indépendamment les uns des autres, un groupe (C1-C6)alkyle. Il pourra s'agir plus particulièrement d'un groupe triméthylsilyle (TMS).

Il peut être déprotégé dans des conditions bien connues de l'homme du métier, et notamment en présence d'une base telle K2CO3 dans le methanol comme solvant ou bien en présence d'une source de fluorure tel que TBAF dans le THF comme solvant. Une telle déprotection pourra être réalisée à température ambiante ou en chauffant à une température pouvant aller jusqu'au reflux du solvant.

Un composé de formule (I) avec au moins l'un de R1 et R2 représentant un groupe -C=CH est ainsi obtenu.

Etape(c2) : voir étape (c1) précédente.

Le composé obtenu par l'un des deux procédés ci-dessus pourra être séparé du milieu réactionnel par des méthodes bien connues de l'homme du métier, comme par exemple par extraction, évaporation du solvant ou encore par précipitation et filtration.

Il pourra également être purifié si nécessaire par des techniques bien connues de l'homme du métier, comme par recristallisation si le composé est cristallin, par distillation, par chromatographie sur colonne sur gel de silice ou alumine ou encore par chromatographie liquide haute performance (HPLC).

La présente invention sera mieux comprise à la lumière des exemples non limitatifs qui suivent.

EXEMPLES

Les abréviations suivantes ont été utilisées dans cette partie.

AMP
: Adénosine 3',5'-monophosphate
dbc-AMP
: Dibutyryl adénosine 3',5'-monophosphate cyclique
BHE
: Barrière hémato-encéphalique
DCM
: Dichlorométhane
DMSO
: Diméthylsulfoxyde
équiv.
: Equivalent
ESI
: Ionisation par électrospray
HPLC
: Chromatographie Liquide Haute Performance
HPLC-
: Chromatographie Liquide Haute Performance couplée à deux
MS/MS
spectrométries de masse
IR
: Infrarouge
MRM
: Multiple Reaction Monitoring
MS
: Spectre de masse
RMN
: Résonance Magnétique Nucléaire
THF
: Tétrahydrofurane
UHPLC
: Chromatographie Liquide Ultra Haute Performance
UV
: Ultraviolet

Les composés selon l'invention ont été nommés sous la forme Ixy (lorsque------ représente une liaison simple et R2c = H) ou Xxy (lorsque ------ représente une liaison double et R2a = R2b = Me) où :

avec pour les suffixes : a = H, b = Me, c = Ph, d = Cl, e = m-hydroxyphényle, f = 3,4,5-triméthoxyphényle, g = 3-pyridyle, h = p-fluorophényle, i = 1-naphthyle, j = 2-naphthyle, k = 1-ethynyle, l = p-méthoxyphényle, m = 3-quinolyle, n = p-méthylphényle, o = p-chlorophényle, p = 3,4-dichlorophényle, q = biphényle.

La même nomenclature a été utilisée pour les intermédiaires de synthèse de formule (II) ou (IIIa) (avec R2c = H) sous la forme IIxy et IIIxy respectivement.

La synthèse des aminoquinoxalines de formule (II) utilisées dans les exemples est soit décrite ci-dessous, soit décrite dans WO 2010/007179 ou WO 2012/131080.

I. Synthèse des composés selon l'invention Exemple 1 : synthèse du composé Ibl

Etape 1 : A une solution de composé IIbl (343 mg, 1,29 mmol, 1 equiv.) dans le diméthyformamide anhydre sont ajoutés 178 mg de K2CO3 (1,29 mmol, 1 equiv.), 214 mg de KI (1,29 mmol, 1 equiv.) et 0,288 ml de bromure de propargyle (1,7 mmol, 2 equiv., 80% dans le toluène). Le milieu réactionnel est ensuite chauffé à 80°C pendant 24 h. Après refroidissement, le milieu réactionnel est hydrolysé par une solution saturée de K2CO3, puis extrait 3 fois avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées avec une solution saturée de NaCl, séchées sur Na2SO4, filtrées puis concentrées sous pression réduite. Une purification par chromatographie sur gel de silice dans un mélange cyclohexane : acétate d'éthyle en proportions 7:3 puis 6:4 a permis d'obtenir le composé IIIbl (71%, 280,0 mg) ainsi que le composé disubstitué (14%, 64,1 mg). RMN 1H (400 MHz, CDCl3) δ ppm : 2.24 (t, J = 2.4 Hz, 1H), 2.70 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 4.03 (d, J = 2.4 Hz, 2H), 4.44 (brs, 1H, NH), 7.02 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.09 (dd, J = 8.7, 2.5 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.7 Hz, 2H), 7.81 (d, J = 8.7 Hz, 1H). RMN 13C (100 MHz, CDCl3) δ ppm : 23.9, 33.4, 55.3, 71.8, 80.0, 105.3, 113.8 (2C), 121.4, 128.9, 130.4 (2C), 131.9, 136.1, 142.9, 147.2, 148.1, 154.4, 160.0. MS (ESI) m/z : 304.3 ([M+H]+, 100). Masse haute résolution (ESI): m/z calculé pour [M+H]+ C19H18N3O : 304.1450 ; m/z mesuré : 304.1458. Pureté (HPLC/UV λ à 260 nm) : 100 %. Etape 2 : A une solution du composé IIIbl (50 mg, 0.166 mmol, 1 equiv.) dans le DMSO mL) est additionné du CuCl (26 mg, 0.183 mmol, 1.1 equiv). Après 8 h à 120°C, le milieu réactionnel est refroidi à température ambiante, puis est additionné NH3 à 28% (5mL), de CH2Cl2 (10 mL) et H2O (10 mL). La phase aqueuse est extraite 3 fois au CH2Cl2, puis phases organiques rassemblés sont lavés 2 fois avec une solution aqueuse de NaCl séchés sur MgSO4, puis concentrés. Après purification sur silice (85:15 / DCM:AcOEt), le produit Ibl est obtenu (30,2 mg, 62%). RMN 1H (400 MHz, CDCl3) δ ppm : 2.87 (s, 3H), 3.90 (s, 3H), 7.07 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.59 (dd, J = 8.0, 4.1 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.12 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 8.23 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 9.03 (brs, 1H), 9.45 (dd, J = 8.0 et 0.8 Hz, 1H). RMN 13C (100 MHz, CDCl3) δ ppm : 24.4, 55.4, 113.9 (2C), 122.0 (br), 126.4 (br), 129.8, 130.8 (2C), 131.2, 132.1, 132.5, 138.2, 139.7, 148.9 (br), 151.2 (br), 152.4, 152.8, 160.4. MS (ESI) m/z : 302.2 ([M+H]+, 100). Masse haute résolution (ESI) : m/z calculé pour [M+H]+ C19H16N3O : 302.1293 ; m/z mesuré : 302.1296. Pureté (HPLC/UV λ à 260 nm) : 100 %.

Les composés suivant ont également été synthétisés selon cette procédure :

Exemple 2 : Synthèse du composé lad

Exemple 3 : Synthèse du composé Iaj

Une suspension du composé chloré lad (100 mg, 0,464 mmol, lequiv.), de K2CO3 (16,8 mg, 1,186 mmol, 2,6 equiv.), d'acide 2-naphtyl-boronique (102 mg, 0,593mmol, 1,3 equiv.) et de PdCl2(PPh3)2 (10 mg, 0,0139 mmol, 0,03 equiv.) dans un mélange dioxane / H2O (4 mL/1 mL) est chauffé à reflux pendant 1h. Après refroidissement le milieu réactionnel est extrait trois fois avec de l'acétate d'éthyle, lavé une fois avec une solution de 10% de K2CO3. Après séchage sur MgSO4, filtration et concentration, le résidu est purifié sur colonne de silice (eluant CH2Cl2 : AcOEt, 77 : 33) pour donner le composé Iaj sous forme d'un solide jaune pale (121 mg, 85%). RMN 1H (300 MHz, CDCl3) δ ppm : 7.58 (dd, J = 3.5, 6.6 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 3.5, 6.6 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 8.2, 4.3 Hz, 1H), 7.94 (m, 1H), 8.05 (t, J = 4.3 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.26 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 8.50 (dd, J = 9.6, 1.6 Hz, 1H), 8.76 (brs, 1H), 9.13 (dd, J = 4.5, 1.6 Hz, 1H), 9.60 (s, 1H), 9.70 (dd, J = 8.2, 1.7 Hz, 1H). RMN 13C (75 MHz, CDCl3) δ ppm: 122.2, 124.4, 126.6, 126.8, 127.4, 127.8, 128.9, 129.1, 130.3, 132.9, 133.4, 133.9, 134.2, 140.0, 140.7, 143.1, 149.5, 150.7, 151.97, 152.0. IR : 1728, 1701, 1539, 1499, 1380 1287, 1237, 1210, 1090, 1016, 845, 825, 791, 751, 732. Masse haute résolution (ESI) : m/z calculé pour [M+H]+C21H14N3 : 308.1188 ; m/z mesuré : 308.1188.

Les composés suivant ont également été synthétisés selon cette procédure :

Exemple 4 : Synthèse du composé Iak

A une solution du composé chloré lad (100 mg, 0,464 mmol, 1equiv.) dans le THF 5 mL, est additionné du trimethylsilylacétylène (260µL, 1,85 mmol, 4 equiv.), du CuI (4,3mg, 0,0232 mmol, 0,05 equiv.), du PdCl2(PPh3)2 (6,5 mg, 0,0093mmol, 0,02 equiv) puis de la triéthylamine (3 mL). Le mélange réactionnel est porté à reflux sous atmosphère d'argon pendant 48 h, puis refroidit à température ambiante. Le mélange réactionnel est filtré sur pad de silice, et élué à l'acétate d'éthyle. Après concentration, le résidu est repris dans le méthanol (10 mL), du carbonate de potassium est ajouté (500 mg) et le mélange est porté 10 min à reflux. Après refroidissement le mélange réactionnel est dilué avec de l'eau (20 mL), extrait à l'AcOEt trois fois (30 mL) et lavé avec de la saumure deux fois (30 ml). Après séchage sur MgSO4 et filtration, le mélange réactionnel est purifié sur gel de silice pour donner un solide brun correspondant au composé Iak (48 mg, 50%). RMN 1H (300 MHz, CDCl3) δ ppm : 3.50 (s, 1H), 7.70 (dd, J = 8.3, 4.3 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 9.04 (s, 1H), 9.11 (dd, J = 4.4, 1.7 Hz, 1H), 9.50 (dd, J = = 8.2, 1.7 Hz, 1H). RMN 13C (75 MHz, CDCl3) δ ppm : 81.0, 81.6, 122.6, 125.9, 130.1, 133.0, 133.9, 137.4, 140.2, 140.8, 147.7, 149.3, 152.3.

Exemple 5 : Synthèse du composé Xbc

II. Evaluation biologique

Les composés selon l'invention ont été évalués pour leurs propriétés neuroprotectrices et neurodifférentiatrices (ou neuritogéniques).

II.1 Effet des composés sur la neuroprotection et la différenciation des neurones dopaminergiques issus de cultures primaires de mésencéphale ventral embryonnaire.

Les composés selon l'invention ont été testés dans un modèle de dégénérescence des neurones dopaminergiques issus de cultures primaires de mésencéphale ventral embryonnaire selon le protocole décrit dans l'article de S. Guerreiro et al. (2008). Les cultures primaires de mésencéphale ventral embryonnaire ainsi obtenues sont des cultures mixtes contenant environ 50 % de cellules neuronales et 50 % de cellules gliales. Parmi cellules neuronales, les neurones dopaminergiques représentent 3% des neurones totaux, majorité des neurones issus de ces cultures étant GABAergiques. Concernant les cellules gliales, elles sont principalement représentées par des astrocytes (> de 95 % des cellules gliales). Ces cultures sont caractérisées par la mort spontanée, progressive et sélective des neurones dopaminergiques en conséquence d'un mécanisme impliquant des astrocytes immatures et une dyshoméostasie calcique (E. Rousseau et al. (2013), D. Toulorge et al. (2011)). L'effet neuroprotecteur des composés selon l'invention a été évalué par comptage des neurones dopaminergiques (TH+) marqués par immunohistochimie de la tyrosine hydroxylase (TH) après 10 jours de culture (DIV 10). L'observation à DIV 10 est directement liée au fait que, d'après la littérature, une grande diminution du nombre de neurons TH+ est observé après 10 jours de cultures en l'absence de traitement neuroprotecteur.

Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau 1 ci-dessous. Tableau 1. Activité neuroprotectrice de composés selon l'invention sur la survie des neurones dopaminergiques issus de mésencéphale ventral embryonnaire. Composés % relatif par rapport au contrôle ± erreur standard Neurones TH+a 100 nM Neurones TH+a 1 µM Neurones TH+a 10 µM Contrôle 26,0 ± 0,5 db-AMPcb 100,0 ± 1,4 Iac 46,6 ± 2,8 64,7 ± 2,9* 91,0 ± 3,7* Iaa 25,7 ± 1,6 26,2 ± 1,7 30,6 ± 2,3 Iad 27,4 ± 1,6 26,5 ± 1,6 33,8 ± 1,8 Iae 24,7 ± 1,6 47,7 ± 2,6* 99,3 ± 4,4* Iaf 27,7 ± 1,6 46,8 ± 2,3* 70,8 ± 3,5* Iag 31,4 ± 1,7 48,3 ± 2,4* 96,6 ± 4,5* Iam 27,6 ± 2,0 46,7 ± 2,7* 97,3 ± 3,6* Iah 24,4 ± 1,4 32,8 ± 1,8 42,8 ± 2,2* Iaj 28,9 ± 1,8 42,8 ± 2,1* 94,9 ± 3,5* Iak 38,2 ± 2,1* 40,7 ± 2,6* 7,0 ± 1,3* Ibj 58,1 ± 2,8 59,2 ± 2,2 67,3 ± 2,5* aNombre de neurones TH+ par puits exprimé en pourcentage par rapport aux cultures traitées avec le db-AMPc à 1 mM. L'écart standard à la moyenne est obtenu sur trois expériences indépendantes pour les composés actifs dont les conditions sont répliquées trois fois.
bdb-AMPc utilisé à une concentration de 1 mM.
Analyses statistiques : *P<0,05, vs contrôle, analyse de variance à un facteur (one-way ANOVA) suivi d'une analyse post hoc de Dunnett.

Les résultats montrent une activité particulièrement importante des composés lac, Iae, Iag, Iaj et Iam avec un pourcentage de survie quasiment égal à 10µM à celui induit par la db-AMPc à 1 mM.

II.2 Etude du passage de la barrière hémato-encéphalique du composé Iac

Le composé Iac est une 3-phényl-1,4,8-triazaphénanthrène. In vitro, il possède une activité neuroprotectrice à une concentration de 1µM pour une activité optimal à 10µM.

Les propriétés physicochimiques du composé Iac ont été comparées aux propriétés physicochimiques théoriques attendues pour un composé actif au niveau central puis le passage de la barrière hémato-encéphalique a été évalué.

II.2.1 Prédiction de la capacité d'une molécule à traverser passivement la BHE du SNC (QSARs)a

Une comparaison des propriétés physico-chimiques de Iac avec celles des composés actifs sur le SNC est présenté dansle tableau 2 ci-dessous. Tableau 2. Comparaison des propriétés physico-chimiques de <b>Iac</b> avec celles des composés actifs sur le SNC. Propriétés physicochimiques Médicaments du SNCa Composé Iac Activité < nM 1 µM Sélectivité Élevée Inconnue Poids moléculaire < 450 g.mol-1 257 g.mol-1 logP < 5 2,4b Donneur de liaisons H < 3 0 Accepteur de liaisons H < 7 3 Liaisons rotatives < 8 1 pKa 7,5-10,5 (éviter les acides) indéterminé Aire polaire de surface (PSA) < 60-70 A° 39 A°c Solubilité aqueuse > 60 µg.mL-1 < 10 µg.mL-1 aVoir Pajouhesh et Lenz (2005).
bLes prédictions des logP ont été réalisées avec l'application en ligne gratuite ALOGP Computational Chemistry Laboratory, http://www.vcclab.org, 2005.
cValeur calculée à l'aide de molinspiration (www.molinspiration.com)

Le composé Iac possède, en termes de propriétés physicochimiques, la plupart des caractéristiques nécessaires à sa diffusion à travers la BHE. Cependant ce type de prédiction est limité à la diffusion passive de la molécule et ne prend pas en compte d'éventuelles interactions avec la barrière, telles que la métabolisation par les cytochromes de la BHE, ainsi que les phénomènes de pompes à efflux ou de transport actif. Une étude in vivo de passage de la BHE est donc indispensable pour confirmer cette prédiction.

II.2.2 Étude in vivo du passage de la BHE du composé Iac

Le but de cette étude est de vérifier par HPLC couplée à une spectrométrie de masse, la présence du composé Iac dans le parenchyme cérébral après un traitement sub-chronique par voie intraveineuse chez la souris.

Animaux :

L'étude est réalisée avec des souris CD-1.

Une solution du composé Iac est préparée à 0,5 mg/mL dans du sérum physiologique contenant 10% de Cremophor EL®. Une même dose de cette solution est administrée à 6 souris par voie intraveineuse (2 µL/g).

Après 5 min, 3 souris sont sacrifiées. Après 30 min, les 3 autres souris sont sacrifiées.

Le sang est prélevé et le plasma est séparé par centrifugation. Le cerveau est prélevé après perfusion intracardiaque. Les échantillons sont congelés et conservés à -80°C avant traitement.

Traitement des échantillons :

Plasma : 400 µL de chaque échantillon de plasma sont mélangés avec 1 mL d'acétonitrile pour précipiter les protéines et extraire le composé Iac.

Cerveau : Chaque cerveau est broyé dans 400 µL de sérum physiologique. 800 µL d'acétonitrile sont ajoutés pour extraire le composé Iac.

Extraction :

Les échantillons traités sont agités à l'aide d'un vortex pendant 3 minutes, puis placés dans un sonicateur pendant 3 minutes également. Les protéines précipitées et les résidus solides sont sédimentées par centrifugation (15 000g, 5 minutes à 4°C). Les surnageants sont transférés dans une microplaque pour être analysés par HPLC-MS/MS.

Analyse par HPLC-MS/MS :

Les échantillons sont analysés avec la méthode décrite ci-dessous, la détection et la quantification, basées sur l'aire des pics, étant réalisées par HPLC-MS/MS en mode MRM. Les solutions des gammes étalons sont analysées dans la même série d'injections.

Pour le calcul du log [cerveau]/[plasma] permettant de déterminer le passage de la barrière hématoencéphalique, le volume de plasma moyen d'une souris est évalué à 1,5 mL.

Au préalable, une analyse FIA est réalisée comme décrit ci-dessous afin de choisir les conditions d'analyses pour la MS/MS. Elle est réalisée en injectant directement dans le spectromètre de masse le produit Iac pur dilué dans un solvant. Il n'y a donc pas de séparation en HPLC puisqu'il s'agit d'une solution témoin et non d'un extrait de cerveau. Une solution du composé Iac est injectée en flux continu dans le spectromètre masse, et tensions sont ajustées pour obtenir une intensité optimale pour l'ion moléculaire et un ou deux ions fils obtenus par fragmentation de l'ion moléculaire.

Analyse par injection en flux continu (Flow injection Analysis - FIA) :

Une solution du composé Iac est préparée à 1 mg/mL dans l'acétonitrile. Cette solution est diluée au 1/100.

La mise au point de l'analyse est réalisée avec une UHPLC couplée à un triple quadripôle Shimadzu LC-MS 8030. Le système est utilisé en mode FIA. 1 µL de la solution diluée est injectée.

Les conditions d'analyse de l'ion moléculaire sont optimisées (source, ionisation). Le rapport m/z de l'ion moléculaire est ajusté. Les tensions sont ajustées (Q1, chambre de collision, Q3). Le ou les meilleurs fragments sont sélectionnés et leurs rapports m/z ajusté.

Méthode HPLC-MS/MS en mode MRM :

Une solution du composé Iac à 10 mM dans le DMSO est diluée à une concentration de l'ordre du µM pour mettre au point la méthode d'analyse.

Les conditions chromatographiques sont optimisées (solvants, pH, mode d'élution, débit, etc.). Les chromatogrammes sont enregistrés en injectant de préférence 1 µL de solution.

Étalonnage pour dosage dans le plasma :

Une gamme étalon est réalisée à partir de 5 dilutions du composé Iac dans du plasma de souris. Les échantillons dans le plasma sont traités et extraits comme indiqué précédemment.

Recouvrement (plasma) :

La concentration considérée est de 1 µM (n = 2).

Les échantillons sont préparés de manière identique à celle pour l'étalonnage mais dans ce cas, le plasma ne contient pas de composé Iac. Ce dernier est présent dans l'acétonitrile en quantité suffisante pour arriver à une concentration équivalente à 1 µM dans du plasma. Étalonnage pour dosage dans le cerveau :
Une gamme étalon est réalisée à partir de 5 dilutions du composé Iac dans des cerveaux de souris broyés dans 400 µL de solution saline. Les échantillons dans des cerveaux sont traités et extraits comme indiqué précédemment.

Recouvrement (cerveau) :

La quantité considérée est de 1 nmol (n = 2).

Les échantillons sont préparés de manière identique à celle pour l'étalonnage mais dans ce cas, le cerveau ne contient pas de composé Iac. Ce dernier est présent dans l'acétonitrile en quantité suffisante pour arriver à une quantité équivalente à 1 nmol par cerveau :
Une fois les étapes d'étalonnage et de recouvrement effectuées, les échantillons prélevés sur les animaux traités, puis traités et extraits comme indiqué précédemment, sont analysés.

Résultat :

Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau ci-dessous. Délais pour l'euthanasie après injection IV de 1 mg/kg de Iac Concentration plasmatique (nmol/mL) Quantité (nmol/cerveau) Log [cerveau]/[plasma] 5 min 2,47 ± 0,24 5,19 ± 0,25 0,15 ± 0,05 30 min 0,32 ± 0,05 0,50 ± 0,07 0,02 ± 0,10

Conclusion :

Le composé Iac est capable de traverser in vivo la BHE après administration intraveineuse. Ces résultats confirment les prédictions QSARs.

II.3 Essais in vivo.

Les effets neuroprotecteurs potentiels de Iac ont été évalués en mesurant les niveaux de dopamine du striatum et le renouvellement de la dopamine dans le modèle de souris de la maladie de Parkinson traitées à la MPTP (1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine), ainsi qu'en évaluant la quantité de neurones dopaminergiques sauvés dans la substancia nigra. Les souris ont été traitées avec Iac (50 et 100 mg/kg, p.o., dans 1% carboxymethylcellulose et 0.5% de tween 80) pendant 11 jours consécutifs. MPTP (20 mg/kg; voie intrapéritonéale) ou une solution saline pour les controles a été administré aux jours de traitement 4 à 8. Toutes les souris ont été tuées le jour 12 suivant l'administration finale du traitement, puis le tissu du striatum a été disséqué pour analyse. L'effet du traitement à la MPTP sur la déplétion de la dopamine du striatum a été analysé par chromatographie en phase liquide haute pression (HPLC) en combinaison avec une électrochimique pour la mesure des niveaux de dopamine monoamine (DA), d'acide 3,4-dihydroxyphénylacétique (DOPAC) et d'acide homovanillique (HVA).

Iac (50 mg/kg et 100 mg/kg) a augmenté les niveaux de DA du striatum (64% et 78%, respectivement). Les niveaux de HVA du striatum ont également été augmenté (25%) mais seulement à la dose la plus élevée de Iac (100 mg/kg). Une diminution du rapport (DOPAC + HVA) / DA) a été observée aux doses de 50 mg/kg (30%) et 100 mg/kg (28%) de Iac. Il n'y a pas eu d'effet significatif du traitement par Iac sur les niveaux de DOPAC. A la dose de 2x25 mg/kg/j (per os), il a été observé la survie presque totale des neurones TH+. En effet, dans le groupe des souris traitées par MPTP/Iac, la survie a été mesurée à 93 ± 4% par rapport aux contrôles. A une dose plus élevée (2x50 mg/kg/j), Iac est un peu moins actif puisque la survie des neurones dopaminergiques est de 81 ± 4% par rapport aux contrôles.

Ces données suggèrent que le traitement à Iac permet de neutraliser une partie de la perte de dopamine et d'atténuer l'augmentation du renouvellement de la dopamine, et de sauvegarder les neurones dopaminergiques de la substance noire.

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Composé de formule (I) suivante : ou un sel et/ou solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un stéréoisomère, ou un mélange de stéréoisomères en toutes proportions, en particulier un mélange d'énantiomères, et notamment un mélange racémique,
dans laquelle : - ------ représente une liaison simple ou double, de préférence une liaison double, - X1 représente : ▪ NR1a lorsque ------ représente une liaison simple, et ▪ N lorsque ------ représente une liaison double, - X2 représente : ▪ CR2aR2b lorsque ------ représente une liaison simple, et ▪ CR2c lorsque ------ représente une liaison double, - R1 et R2 représentent chacun, indépendemment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène tel qu'un atome de chlore, brome ou fluor ; une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 10, de préférence 1 à 6 atomes de carbone ; un aryle éventuellement substitué ; ou un hétéroaryle éventuellement substitué, - R1a et R2c représentent chacun, indépendemment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, et - R2a et R2b représentent chacun, indépendemment l'un de l'autre, un groupe (C1-C6)alkyle, à l'exclusion : • de la pyrido[3,2-f]quinoxaline, • de la 2,3-diméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, • de la 2,3,8-triméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, et • de la 2,3-diphényl-pyrido[3,2-f]quinoxaline. Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un composé de formule (Ia) suivante : ou un sel et/ou solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un stéréoisomère, ou un mélange de stéréoisomères en toutes proportions, en particulier un mélange d'énantiomères, et notamment un mélange racémique,
dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis à la revendication 1. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que R1 et R2 représentent chacun, indépendemment l'un de l'autre : - un atome d'hydrogène, - un atome d'halogène tel que le chlore, le fluor et le brome, - un (C1-C6)alkyle, - un (C2-C6)alkynyle, comportant avantageusement une et une seule triple liaison, - un aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH, ou - un hétéroaryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que R1 et R2 représentent chacun, indépendemment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ; un groupe (C1-C6)alkyle ; ou un groupe aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que R1 et R2 représentent chacun chacun, indépendemment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ; un groupe (C1-C6)alkyle ; ou un groupe phényle, naphtyle, pyridyle, quinoxalyle ou quinolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle); de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que R1 représente un hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle et R2 représente un groupe aryle ou hétéroaryle, de préférence aryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH. Composé selon la revendication 6, caractérisé en ce que R2 représente un groupe phényle, naphtyle, pyridyle, quinoxalyle ou quinolyle, de préférence phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, aryle, N3, NO2, OH, NH2, et -NH-((C1-C6)alkyle) ; de préférence choisis parmi un atome d'halogène, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, OH et aryle ; notamment choisis parmi (C1-C6)alcoxy et OH. Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi les composés suivants : Iac Iaf Iad Iag Iae Iam Iai Iah Iak Iaj Ibl Ibn Ibo Ibf Ibh Ibp Ibj Ibq Xbc
et leurs sels et/ou solvates pharmaceutiquement acceptables. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 ou pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3 -diméthyl-pyrido [3,2-f]quinoxaline, 2,3,8 -triméthyl-pyrido [3,2-f]quinoxaline ou 2,3-diphényl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, pour son utilisation en tant que médicament, notamment en tant que médicament neurotrophique ou neuroprotecteur. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 ou pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3-diméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3,8-triméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline ou 2,3-diphényl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, pour son utilisation dans le traitement ou la prévention d'une maladie neurodégénérative. Composé pour son utilisation selon la revendication 10, caractérisé en ce que la maladie neurodégénérative est la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques ou la sclérose latérale amyotrophique, et en particulier la maladie de Parkinson. Composition pharmaceutique comprenant au moins un composé choisi parmi les composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, la pyrido[3,2-f]quinoxaline, la 2,3-diméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, la 2,3,8-triméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline et la 2,3-diphényl-pyrido[3,2-f]quinoxaline ; et un véhicule pharmaceutiquement acceptable,
à l'exclusion d'une solution de pyrido[3,2-f]quinoxaline dans l'eau. Procédé de préparation d'un composé de formule (I) selon la revendication 1, de la pyrido[3,2-f]quinoxaline, de la 2,3-diméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, de la 2,3,8-triméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline ou de la 2,3-diphényl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, comprenant les étapes successives suivantes : (a1) couplage entre une amino-quinoxaline de formule (II) suivante : pour laquelle R1 et R2 sont tels que définis à la revendication 1,
avec un halogénure propargylique de formule CH≡C-CHR2cHal ou CH≡C-CR2aR2bHal dans laquelle R2a, R2b et R2c sont tels que définis à la revendication 1 et Hal représente un atome d'halogène tel que Cl, Br ou I, pour donner un composé de formule (IIIa) ou (IIIb) suivante : pour laquelle R1, R2, R2a, R2b et R2c sont tels que définis à la revendication 1, (b1) cycloisomérisation du composé de formule (IIIa) ou (IIIb) obtenu à l'étape précédente et aromatisation lorsque ------ représente une liaison double pour donner un composé de formule (I), et (c1) éventuellement salification et/ou solvatation du composé de formule (I) obtenu à l'étape précédente pour donner un sel et/ou solvate pharmaceutiquement acceptable du composé de formule (I). Procédé de préparation d'un composé de formule (I) selon la revendication 1 pour lequel au moins l'un de R1 et R2 représente une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 10 atomes de carbone ; un aryle éventuellement substitué ; ou un hétéroaryle éventuellement substitué ; de la 2,3-diméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, de la 2,3,8-triméthyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline ou de la 2,3-diphényl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, comprenant les étapes successives suivantes : (a2) couplage d'un composé de formule (I) selon la revendication 1 pour lequel au moins l'un de R1 et R2 représente un atome d'halogène, tel que Cl, Br ou I,
avec un dérivé d'acide boronique de formule R3-B(R4)2 ou R3-BF3-K+ pour lequel R3 représente une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 10 atomes de carbone ; un aryle éventuellement substitué ; ou un hétéroaryle éventuellement substitué, et R4 représente un groupe (C1-C6)alkyle, OH ou (C1-C6)alcoxy,
ou avec un dérivé zincique de formule R3-Zn-Hal pour lequel R3 est tel que défini ci-dessus et Hal représente un atome d'halogène tel que Cl, Br ou I,
ou avec un dérivé stannane de formule R3-SnA1A2A3 pour lequel R3 est tel que défini ci-dessus et A1, A2 et A3, identiques ou différents, représentent chacun un groupe (C1-C6)alkyle,
ou avec un dérivé magnésien de formule R3-Mg-Hal pour lequel R3 et Hal sont tels que définis ci-dessus,
ou avec un derivé silicié de formule R3-SiMe2OH, R3-SiF3 ou R3-Si(OA1)(OA2)(OA3) pour lequel R3, A1, A2 et A3 sont tels que définis ci-dessus, ou avec un alcyne de formule R'-C≡CH pour lequel R' représente un groupe protecteur ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 8 atomes de carbone, (b2) lorsque l'étape (a2) a été réalisée avec un alcyne de formule R'-C=CH pour lequel R' représente un groupe protecteur, déprotection du groupe protecteur de la fonction alcyne, et (c2) éventuellement salification et/ou solvatation du composé de formule (I) obtenu à l'étape précédente pour donner un sel et/ou solvate pharmaceutiquement acceptable du composé de formule (I). Verbindung der folgenden Formel (I): oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz und/oder Solvat davon, ein Stereoisomer, oder eine Mischung von Stereoisomeren in allen Verhältnissen, insbesondere eine Mischung von Enantiomeren, und vor allem eine racemische Mischung,
wobei: - ------ für eine Einfach- oder Doppelbindung, vorzugsweise eine Doppelbindung steht, - X1 steht für: ▪ NR1a, wenn ------ für eine Einfachbindung steht, und ▪ N, wenn ------ für eine Doppelbindung steht, - X2 steht für: ▪ CR2aR2b, wenn ------ für eine Einfachbindung steht, und ▪ CR2c, wenn ------ für eine Doppelbindung steht, - R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom; ein Halogenatom wie etwa ein Chlor-, Brom- oder Fluoratom; eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette, die 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatome umfasst; ein gegebenenfalls substituiertes Aryl; oder ein gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl stehen, - R1a und R2c jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine (C1-C6)-Alkylgruppe stehen, und - R2a und R2b jeweils unabhängig voneinander für eine (C1-C6)-Alkylgruppe stehen, mit Ausnahme: -- von Pyrido[3,2-f]chinoxalin, -- von 2,3-Dimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin, -- von 2,3,8-Trimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin, und -- von 2,3-Diphenylpyrido[3,2-f]chinoxalin. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Verbindung der folgenden Formel (Ia): oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz und/oder Solvat davon, ein Stereoisomer, oder eine Mischung von Stereoisomeren in allen Verhältnissen, insbesondere eine Mischung von Enantiomeren, und vor allem eine racemische Mischung handelt,
wobei R1 und R2 wie in Anspruch 1 definiert sind. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander stehen für: - ein Wasserstoffatom, - ein Halogenatom wie etwa Chlor, Fluor und Brom, - ein (C1-C6)-Alkyl, - ein (C2-C6)-Alkinyl, das vorteilhafterweise eine, und nur eine Dreifachbindung umfasst, - ein Aryl, das gegebenenfalls durch eine oder mehrere Gruppen substituiert ist, ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Aryl, N3, NO2, OH, NH2, und -NH-((C1-C6)-Alkyl) ; vorzugsweise ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, OH und Aryl; vor allem ausgewählt aus (C1-C6)-Alkoxy und OH, oder - ein Heteroaryl, das gegebenenfalls durch eine oder mehrere Gruppen substituiert ist, ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Aryl, N3, NO2, OH, NH2, und -NH- ((C1-C6)-Alkyl) ; vorzugsweise ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, OH und Aryl; vor allem ausgewählt aus (C1-C6)-Alkoxy und OH. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom; eine (C1-C6)-Alkylgruppe; oder eine Aryl- oder Heteroarylgruppe stehen, die gegebenenfalls durch eine oder mehrere Gruppen substituiert ist, ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Aryl, N3, NO2, OH, NH2, und -NH-((C1-C6)-Alkyl); vorzugsweise ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, OH und Aryl; vor allem ausgewählt aus (C1-C6)-Alkoxy und OH. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom; eine (C1-C6)-Alkylgruppe; oder eine Phenyl-, Naphthyl-, Pyridyl-, Chinoxalyl- oder Chinolylgruppe stehen, die gegebenenfalls durch eine oder mehrere Gruppen substituiert ist, ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Aryl, N3, NO2, OH, NH2, und -NH-((C1-C6)-Alkyl); vorzugsweise ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, OH und Aryl; vor allem ausgewählt aus (C1-C6)-Alkoxy und OH. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass R1 für einen Wasserstoff oder eine (C1-C6)-Alkylgruppe steht, und R2 für eine Aryl- oder Heteroaryl-, vorzugsweise Arylgruppe steht, die gegebenenfalls durch eine oder mehrere Gruppen substituiert ist, ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Aryl, N3, NO2, OH, NH2, und -NH-((C1-C6)-Alkyl); vorzugsweise ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, OH und Aryl; vor allem ausgewählt aus (C1-C6)-Alkoxy und OH. Verbindung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass R2 für eine Phenyl-, Naphthyl-, Pyridyl-, Chinoxalyl- oder Chinolyl-, vorzugsweise Phenylgruppe steht, die gegebenenfalls durch eine oder mehrere Gruppen substituiert ist, ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, Aryl, N3, NO2, OH, NH2, und -NH-((C1-C6)-Alkyl); vorzugsweise ausgewählt aus einem Halogenatom, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, OH und Aryl; vor allem ausgewählt aus (C1-C6)-Alkoxy und OH. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus den folgenden Verbindungen: Iac Iaf Iad Iag Iae Iam Iai Iah Iak Iaj Ibl Ibn Ibo Ibf Ibh Ibp Ibj Ibq Xbc
und deren pharmazeutisch verträglichen Salzen und/oder Solvaten ausgewählt ist. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 oder Pyrido[3,2-f]chinoxalin, 2,3-Dimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin, 2,3,8-Trimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin oder 2,3-Diphenylpyrido[3,2-f]chinoxalin zur deren/dessen Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als neurotropes oder neuroprotektives Arzneimittel. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 oder Pyrido[3,2-f]chinoxalin, 2,3-Dimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin, 2,3,8-Trimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin oder 2,3-Diphenylpyrido[3,2-f]chinoxalin zur deren/dessen Verwendung in der Behandlung oder der Vorbeugung einer neurodegenerativen Erkrankung. Verbindung zu deren Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die neurodegenerative Erkrankung die Alzheimer-Erkrankung, die Parkinson-Erkrankung, die multiple Sklerose oder die amyotrophe Lateralsklerose, und insbesondere die Parkinson-Erkrankung ist. Pharmazeutische Zusammensetzung, die mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus den Verbindungen der Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, Pyrido[3,2-f]chinoxalin, 2,3-Dimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin, 2,3,8-Trimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin und 2,3-Diphenylpyrido[3,2-f]chinoxalin; und ein pharmazeutisch verträgliches Vehikel umfasst,
mit Ausnahme einer Lösung von Pyrido[3,2-f]chinoxalin in Wasser. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1, von Pyrido[3,2-f]chinoxalin, von 2,3-Dimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin, von 2,3,8-Trimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin oder von 2,3-Diphenylpyrido[3,2-f]chinoxalin, das die folgenden aufeinanderfolgenden Schritte umfasst: (a1) Koppeln zwischen einem Aminochinoxalin der folgenden Formel (II): wobei R1 und R2 wie in Anspruch 1 definiert sind,
mit einem Propargylhalogenid der Formel CH≡C-CHR2cHal oder CH≡C-CR2aR2bHal, wobei R2a, R2b und R2c wie in Anspruch 1 definiert sind und Hal für ein Halogenatom wie etwa Cl, Br oder I steht,
um eine Verbindung der folgenden Formel (IIIA) oder (IIIb): zu bilden, wobei R1, R2, R2a, R2b und R2c wie in Anspruch 1 definiert sind, (b1) Cycloisomerisieren der im vorhergehenden Schritt erhaltenen Verbindung der Formel (IIIa) oder (IIIb) und Aromatisieren, wenn ------ für eine Doppelbindung steht, um eine Verbindung der Formel (I) zu bilden, und (c1) gegebenenfalls Versalzen und/oder Solvatisieren der im vorhergehenden Schritt erhaltenen Verbindung der Formel (I), um ein pharmazeutisch verträgliches Salz und/oder Solvat der Verbindung der Formel (I) zu bilden. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1, wobei mindestens eines aus R1 und R2 für eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette, die 1 bis 10 Kohlenstoffatome umfasst; ein gegebenenfalls substituiertes Aryl; oder ein gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl steht; von 2,3-Dimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin, von 2,3,8-Trimethylpyrido[3,2-f]chinoxalin oder von 2,3-Diphenylpyrido[3,2-f]chinoxalin, das die folgenden aufeinanderfolgenden Schritte umfasst: (a2) Koppeln einer Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1, wobei mindestens eines aus R1 und R2 für ein Halogenatom wie etwa Cl, Br oder I steht,
mit einem Boronsäurederivat der Formel R3-B(R4)2 oder R3-BF3-K+, wobei R3 für eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette, die 1 bis 10 Kohlenstoffatome umfasst; ein gegebenenfalls substituiertes Aryl; oder ein gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl steht, und R4 für eine (C1-C6)-Alkyl-, OH- oder (C1-C6)-Alkoxygruppe steht,
oder mit einem Zinkderivat der Formel R3-Zn-Hal, wobei R3 wie oben definiert ist und Hal für ein Halogenatom wie etwa Cl, Br oder I steht,
oder mit einem Stannanderivat der Formel R3-SnA1A2A3, wobei R3 wie oben definiert ist und A1, A2 und A3, identisch oder verschieden, jeweils für eine (C1-C6)-Alkylgruppe stehen,
oder mit einem Magnesiumderivat der Formel R3-Mg-Hal, wobei R3 und Hal wie oben definiert sind,
oder mit einem Siliciumderivat der Formel R3-SiMe2OH, R3-SiF3 oder R3-Si(OA1)(OA2)(OA3), wobei R3, A1, A2 und A3 wie oben definiert sind,
oder mit einem Alkin der Formel R'-C≡CH, wobei R' für eine Schutzgruppe oder eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette steht, die 1 bis 8 Kohlenstoffatome umfasst, (b2) wenn der Schritt (a2) mit einem Alkin der Formel R'-C≡CH ausgeführt wurde, wobei R' für eine Schutzgruppe steht, Entschützen der Schutzgruppe der Alkinfunktion, und (c2) gegebenenfalls Versalzen und/oder Solvatisieren der im vorhergehenden Schritt erhaltenen Verbindung der Formel (I), um ein pharmazeutisch verträgliches Salz und/oder Solvat der Verbindung der Formel (I) zu bilden. A compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, a stereoisomer, or a mixture of stereoisomers in any proportions, in particular a mixture of enantiomers, and particularly a racemic mixture,
wherein: - ------ is a single or double bond, preferably a double bond, - X1 is: ▪ NR1a when ------ is a single bond, and ▪ N when ------ is a double bond, - X2 is: ▪ CR2aR2b when ------ is a single bond, and ▪ CR2c when ------ is a double bond, - R1 and R2 are each independently a hydrogen atom; a halogen atom such as a chlorine, bromine or fluorine atom; a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain having from 1 to 10, preferably 1 to 6 carbon atoms; an optionally substituted aryl; or an optionally substituted heteroaryl, - R1a and R2c are each independently a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and - R2a and R2b are each independently a (C1-C6)alkyl group, with the exception of: • pyrido[3,2-f]quinoxaline, • 2,3-dimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, • 2,3,8-trimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, and • 2,3-diphenyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline. The compound according to claim 1, characterized in that it is a compound of following formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, a stereoisomer, or a mixture of stereoisomers in any proportions, in particular a mixture of enantiomers, and particularly a racemic mixture,
wherein R1 and R2 are as defined in claim 1. The compound according to any one of claims 1 and 2, characterized in that R1 and R2 are each independently: - a hydrogen atom, - a halogen atom such as chlorine, fluorine and bromine, - a (C1-C6)alkyl, - a (C2-C6)alkynyl, advantageously having one and only one triple bond, - an aryl optionally substituted by one or more groups selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, aryl, N3, NO2, OH, NH2, and -NH-((C1-C6)alkyl); preferably selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, OH and aryl; particularly selected from (C1-C6)alkoxy and OH, or - a heteroaryl optionally substituted by one or more groups selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, aryl, N3, NO2, OH, NH2, and -NH-((C1-C6)alkyl); preferably selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, OH and aryl; particularly selected from (C1-C6)alkoxy and OH. The compound according to any one of claims 1 to 3, characterized in that R1 and R2 are each independently a hydrogen atom; a (C1-C6)alkyl group; or an aryl or heteroaryl group optionally substituted by one or more groups selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, aryl, N3, NO2, OH, NH2, and -NH-((C1-C6)alkyl); preferably selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, OH and aryl; particularly selected from (C1-C6)alkoxy and OH. The compound according to any one of claims 1 to 4, characterized in that R1 and R2 are each independently a hydrogen atom; a (C1-C6)alkyl group; or a phenyl, naphthyl, pyridyl, quinoxalyl or quinolyl group optionally substituted by one or more groups selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, aryl, N3, NO2, OH, NH2, and -NH-((C1-C6)alkyl); preferably selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, OH and aryl; particularly selected from (C1-C6)alkoxy and OH. The compound according to any one of claims 1 to 4, characterized in that R1 is a hydrogen or a (C1-C6)alkyl group and R2 is an aryl or heteroaryl group, preferably aryl, optionally substituted by one or more groups selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, aryl, N3, NO2, OH, NH2, and -NH-((C1-C6)alkyl); preferably selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, OH and aryl; particularly selected from (C1-C6)alkoxy and OH. The compound according to claim 6, characterized in that R2 is a phenyl, naphthyl, pyridyl, quinoxalyl or quinolyl group, preferably phenyl, optionally substituted by one or more groups selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, aryl, N3, NO2, OH, NH2, and -NH-((C1-C6)alkyl); preferably selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, OH and aryl; particularly selected from (C1-C6)alkoxy and OH. The compound according to claim 1, characterized in that it is selected from the following compounds: Iac Iaf Iad Iag Iae Iam Iai Iah Iak Iaj Ibl Ibn Ibo Ibf Ibh Ibp Ibj Ibq Xbc
and the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof. The compound according to any one of claims 1 to 8 or pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3-dimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3,8-trimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline or 2,3-diphenyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, for use as a medicinal product, particularly as a neurotrophic or neuroprotective medicinal product. The compound according to any one of claims 1 to 8 or pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3-dimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3,8-trimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline or 2,3-diphenyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, for use in the treatment or prevention of a neurodegenerative disease. The compound for use according to claim 10, characterized in that the neurodegenerative disease is Alzheimer's disease, Parkinson's disease, multiple sclerosis or amyotrophic lateral sclerosis, and in particular Parkinson's disease. A pharmaceutical composition comprising at least one compound selected from the compounds of formula (I) according to any one of claims 1 to 8, pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3-dimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3,8-trimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline and 2,3-diphenyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline; and a pharmaceutically acceptable vehicle,
with the exception of a solution of pyrido[3,2-f]quinoxaline in water. A process for preparing a compound of formula (I) according to claim 1, pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3-dimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3, 8-trimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline or 2,3-diphenyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, comprising the following successive steps: (a1) coupling between an amino-quinoxaline of following formula (II): wherein R1 and R2 are as defined in claim 1,
with a propargyl halide of formula CH≡C-CHR2cHal or CH≡C-CR2aR2bHal wherein R2a, R2b and R2c are as defined in claim 1 and Hal is a halogen atom such as Cl, Br or I,
to give a compound of following formula (IIIa) or (IIIb): wherein R1, R2, R2a, R2b and R2c are as defined in claim 1, (b1) cycloisomerization of the compound of formula (IIIa) or (IIIb) obtained in the preceding step and aromatization when ------ is a double bond to give a compound of formula (I), and (c1) optionally salification and/or solvation of the compound of formula (I) obtained in the preceding step to give a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate of the compound of formula (I). A process for preparing a compound of formula (I) according to claim 1 wherein at least one of R1 and R2 is a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain having from 1 to 10 carbon atoms; an optionally substituted aryl; or an optionally substituted heteroaryl; 2,3-dimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, 2,3,8-trimethyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline or 2,3-diphenyl-pyrido[3,2-f]quinoxaline, comprising the following successive steps: (a2) coupling of a compound of formula (I) according to claim 1 wherein at least one of R1 and R2 is a halogen atom, such as Cl, Br or I,
with a boronic acid derivative of formula R3-B(R4)2 or R3-BF3-K+ wherein R3 is a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain having from 1 to 10 carbon atoms; an optionally substituted aryl; or an optionally substituted heteroaryl, and R4 is a (C1-C6)alkyl, OH or (C1-C6)alkoxy group,
or with a zinc derivative of formula R3-Zn-Hal wherein R3 is as defined above and Hal is a halogen atom such as Cl, Br or I,
or with a stannane derivative of formula R3-SnA1A2A3 wherein R3 is as defined above and A1, A2 and A3, which can be identical or different, are each a (C1-C6)alkyl group,
or with a magnesium derivative of formula R3-Mg-Hal wherein R3 and Hal are as defined above,
or with a silicon derivative of formula R3-SiMe2OH, R3-SiF3 or R3-Si(OA1)(OA2)(OA3) wherein R3, A1, A2 and A3 are as defined above,
or with an alkyne of formula R'-C=CH wherein R' is a protecting group or a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain having from 1 to 8 carbon atoms, (b2) when step (a2) was performed with an alkyne of formula R'-C≡CH wherein R' is a protecting group, deprotection of the protecting group of the alkyne function, and (c2) optionally salification and/or solvation of the compound of formula (I) obtained in the preceding step to give a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate of the compound of formula (I). RÉFÉRENCES CITÉES DANS LA DESCRIPTION

Cette liste de références citées par le demandeur vise uniquement à aider le lecteur et ne fait pas partie du document de brevet européen. Même si le plus grand soin a été accordé à sa conception, des erreurs ou des omissions ne peuvent être exclues et l'OEB décline toute responsabilité à cet égard.

Documents brevets cités dans la description

Littérature non-brevet citée dans la description