[0001] L'invention est relative aux sections de refroidissement humide des lignes continues
de recuit ou de galvanisation de bandes d'acier. Par galvanisation, la présente description
vise tous les revêtements au trempé, qu'il s'agisse de revêtements de zinc, d'aluminium,
d'alliages de zinc et d'aluminium, ou tout autre type de revêtement. Dans ces sections
de refroidissement, la bande d'acier peut typiquement entrer à une température comprise
entre 500 °C et 1000 °C, par exemple de 800 °C, et peut en ressortir à une température
proche de la température ambiante ou à une température intermédiaire.
[0002] Selon l'état de l'art, il existe deux types de technologies pour refroidir les bandes
d'acier dans les applications de ligne continue : le refroidissement par gaz et le
refroidissement humide.
[0003] Le refroidissement par gaz, typiquement réalisé par projection sur la bande d'acier
d'un mélange de N
2H
2 à haute vitesse et à haute teneur en hydrogène, permet d'atteindre des vitesses de
refroidissement allant jusqu'à 200 °C/s pour des bandes d'acier d'épaisseur 1 mm.
Ce refroidissement étant réalisé au moyen d'un gaz réducteur, la bande d'acier n'est
pas oxydée après être passée dans ce type de refroidissement. Une galvanisation de
la bande est alors possible sans aucune étape intermédiaire à caractère chimique,
telle qu'un décapage. Cependant, la vitesse de refroidissement étant limitée à 200
°C/s, le refroidissement par gaz ne permet pas de réaliser des aciers à hautes propriétés
mécaniques et métallurgiques qui nécessitent des vitesses de refroidissement plus
élevées.
[0004] Le refroidissement humide avec de l'eau, par projection d'eau ou par projection d'un
mélange d'eau et de gaz sur la bande d'acier ou par immersion de la bande d'acier
dans un bac d'eau, peut permettre d'atteindre des vitesses de refroidissement de l'ordre
de 1000 °C/s pour une bande d'acier d'épaisseur 1 mm. Ces vitesses de refroidissement
permettent ainsi de réaliser des aciers à hautes propriétés mécaniques et métallurgiques.
Cependant, avoir recours à l'eau comme fluide de refroidissement oxyde la bande et
rend impossible l'utilisation de ce type de refroidissement sur une ligne de galvanisation
sans une étape de décapage intermédiaire.
[0005] La demande internationale
WO2015/083047 de la déposante propose l'utilisation d'une solution aux propriétés décapantes ou
non oxydantes vis-à-vis du fer et des éléments d'alliage de l'acier pour réaliser
le refroidissement, par exemple une solution d'acide formique de pH inférieur à 5,
permettant d'obtenir des vitesses de refroidissement de l'ordre de 1000 °C/s pour
une bande d'acier d'une épaisseur d'environ 1 mm tout en n'oxydant pas la bande.
[0006] Un but de l'invention est de proposer un procédé de refroidissement d'une bande d'acier
qui améliore les performances des procédés selon l'état de l'art.
[0007] Un autre but de l'invention est de proposer un procédé de refroidissement d'une plus
grande efficacité que les procédés selon l'état de l'art.
[0008] Un autre but de l'invention est de proposer un procédé de refroidissement moins onéreux
que les procédés selon l'état de l'art.
[0009] Cet objectif est atteint par le procédé de refroidissement d'une bande d'acier de
la revendication 1. La présente invention porte également sur un dispositif de refroidissement
selon les termes de la revendication 7.
[0010] Lorsque la solution à projeter est une solution liquide, la concentration en acide
formique de ladite solution est comprise en 0,1 % et 6 % en masse de la solution.
Lorsqu'un mélange comprenant un liquide et un gaz est projeté, le liquide dudit mélange
présente une concentration en acide formique également comprise entre 0,1 % à 6 %
en masse. Le gaz présent dans le mélange à projeter est avantageusement un gaz inerte,
par exemple de l'azote, ou de l'azote hydrogéné.
[0011] Des tests ont été menés par la déposante sur différents types d'aciers, des aciers
standards et des aciers alliés avec des éléments d'alliage classiques tels que le
manganèse et le silicium, dans le but de déterminer la concentration idéale d'acide
formique. Ces tests consistent par exemple à placer un échantillon de 100 mm x 40
mm x 1 mm entre deux pièces de raccordement et à le porter rapidement à une température
de 800 °C, sous une atmosphère N
2H
2 à 5 % de H
2 et un point de rosée de -60 °C, en faisant circuler un courant électrique dans l'échantillon.
Une solution d'acide formique est ensuite projetée sur l'échantillon pendant une durée
déterminée pour qu'il atteigne une température de 50 °C. Dès l'arrêt de la pulvérisation
de la solution acide, l'échantillon est réchauffé jusqu'à une température de 80 °C
alors qu'il est balayé par du N
2H
2 à 5 % de H
2 et un point de rosée de -60 °C. Il a résulté de ces essais qu'une solution d'acide
formique de concentration comprise entre 0,1 % et 6 % en masse de la solution est
suffisante pour obtenir une bande d'acier pouvant être galvanisée sans nécessiter
de traitement chimique intermédiaire. La concentration en acide formique dans la solution
liquide est ajustée selon la teneur de l'acier en éléments d'alliage à fort potentiel
redox, tels que l'aluminium, le manganèse, ou silicium. Plus elle sera importante,
et plus la solution aura une concentration élevée en acide formique.
[0012] Avantageusement, la concentration en acide formique est comprise entre 0,1 et 5,5
%, avantageusement entre 0,1 et 5 %, avantageusement entre 0,1 et 4,5 %, avantageusement
entre 0,1 et 4 %, avantageusement entre 0,1 et 3,5 %, avantageusement entre 0,1 et
3 %, avantageusement entre 0,1 et 2,5 %, avantageusement entre 0,15 % et 2,5 %, avantageusement
entre 0,2 et 2,5 %, avantageusement entre 0,3 % et 2 %, avantageusement entre 0,35
% et 2,5 %, avantageusement entre 0,4 % et 2,5 %, avantageusement entre 0,45 % et
2,5 % en masse de la solution. De manière plus avantageuse, la concentration en acide
formique est comprise entre 0,46 % et 2,4 %, avantageusement entre 0,47 % et 2,3 %,
avantageusement entre 0,48 % et 2,2 %, avantageusement entre 0,49 % et 2,1 % en masse
de la solution. De manière encore plus avantageuse, la concentration en acide formique
est comprise entre 0,5 % et 2 % en masse de la solution.
[0013] Avantageusement, il a été constaté que l'utilisation d'une solution d'acide formique
de concentration comprise entre 0,5 % et 2 % en masse de la solution permet de traiter
des nuances d'aciers peu sensibles à l'oxydation, par exemple à faible teneur en manganèse,
aluminium ou silicium.
[0014] De manière avantageuse, la solution à projeter à un pH compris entre 1.5 et 3.
[0015] La solution d'acide formique utilisée pour refroidir rapidement la bande, par exemple
en 1 à 3 secondes, ne nécessite pas d'effectuer d'autre traitement chimique sur la
bande après son refroidissement. Elle ne nécessite pas non plus de rincer la bande
avec de l'eau après le refroidissement rapide. Seul un séchage peut être réalisé.
Elle est donc particulièrement avantageuse pour les lignes de galvanisation puisque
la bande peut être immergée dans le bain de zinc dès la fin du refroidissement humide,
après un simple séchage de la bande.
[0016] L'acide formique est le plus simple des acides carboxyliques. Sa composition chimique
étant très simple, le risque de créer des dépôts carbonés complexes, adhérents à la
bande d'acier, ou sur les parois des équipements, qui empêcheraient la mise en œuvre
d'une étape de galvanisation sans autre traitement intermédiaire, est très limité.
Des acides plus complexes, par exemple l'acide citrique, peuvent laisser des dépôts
carbonés importants sur la bande qui peuvent empêcher une bonne galvanisation.
[0017] Lors du refroidissement de la bande d'acier chaude par la solution, deux réactions
chimiques indépendantes se produisent :
- une décomposition thermique de la solution,
- une réaction chimique entre la bande et la solution et entre la bande et les produits
de la décomposition thermique.
[0018] L'acide formique, également appelé acide méthanoïque, de formule chimique HCOOH ou
CH
2O
2, et des produits de sa décomposition, possèdent des propriétés très réductrices idéales
pour l'application de l'invention.
[0019] En effet, à basse température, l'acide formique se décompose par décarboxylation
en eau et monoxyde de carbone selon la réaction :
HCOOH → H
2O + CO
[0020] A plus haute température, à partir de 150 °C environ, l'acide formique se décompose
par déshydratation en dihydrogène et en dioxyde de carbone selon la réaction :
HCOOH → H
2 + CO
2
[0021] Une fois projetée, la solution à projeter peut prendre une forme de brouillard, de
couteau d'eau, ou d'autres formes.
[0022] Sous forme liquide, la décomposition de l'acide formique se fait principalement par
décarboxylation alors qu'elle se fait principalement par déshydratation lorsque l'acide
formique est sous forme gazeuse.
[0023] Selon l'invention, la solution aqueuse à projeter est projetée sur la bande d'acier
par pulvérisation
[0024] Dans les deux cas, la décomposition de l'acide formique produit des gaz réducteurs,
d'une part CO, d'autre part CO
2 et H
2.
[0025] La solution à projeter est une solution aqueuse. Une solution aqueuse a pour avantage,
par rapport à d'autres solutions, de mieux respecter l'environnement, car elle ne
produit pas de rejets toxiques ou nocifs au cours de son utilisation. Une solution
aqueuse est par ailleurs moins onéreuse que d'autres solutions.
[0026] De préférence, la solution aqueuse à projeter peut être principalement composée d'eau
déminéralisée. Ainsi, les dépôts sur la bande d'acier sont encore limités. Cette solution
n'entraîne pas de rejets allant à l'encontre de normes environnementales des pays
producteurs d'acier et n'entraîne pas non plus un surcoût trop important de la tonne
d'acier produit.
[0027] Avantageusement, une partie de la solution produite par la réaction thermochimique
de la solution projetée et de la bande d'acier est récupérée dans une unité de recirculation,
de préférence dans un bac de recirculation, et la solution à projeter est prélevée
dans une unité de projection, de préférence dans un bac de projection, reliée à l'unité
de recirculation. Il est ainsi possible de réutiliser la solution projetée, c'est-à-dire
de minimiser les coûts d'exploitation.
[0028] À titre d'exemple, pour des productions d'aciers usuelles, le débit de solution à
utiliser pour refroidir la bande est compris entre 200 et 1000 m
3/h, et plus généralement d'environ 500 m
3/h. Seule une petite proportion de la solution projetée est altérée par sa réaction
chimique avec la bande d'acier et sa décomposition thermique. Afin de ne pas atteindre
des consommations et des coûts de production rédhibitoires, il est donc important
de réutiliser, voire de recycler une très grande partie de cette solution. Avantageusement,
au moins 50 % de la solution est recyclée. De manière plus avantageuse encore, au
moins 60 %, avantageusement au moins 70 %, avantageusement au moins 80 %, avantageusement
au moins 90 % de la solution est recyclée. Dans un mode de réalisation plus avantageux,
au moins 91 %, avantageusement au moins 92 %, avantageusement au moins 93 %, avantageusement
au moins 94 %, avantageusement au moins 95 %, avantageusement au moins 96 %, avantageusement
au moins 97 %, avantageusement au moins 98 %, avantageusement au moins 99 % de la
solution est recyclée. Dans un mode de réalisation encore plus avantageux, 100 % de
la solution est recyclée.
[0029] L'interaction de la solution d'acide formique en phase liquide ou en phase gazeuse,
ainsi que celle de ses produits de décomposition en phase liquide ou en phase gazeuse,
avec la bande met en œuvre des réactions dont la compréhension n'est pas aisée, notamment
par leurs rapidités et leurs niveaux inhabituels de température. La cinétique des
interactions entre les éléments en présence est également rendue complexe par une
vaporisation de la solution au contact de la bande et le phénomène de Leindenfrost
qui en résulte. Il y a ainsi des réactions chimiques entre des phases gazeuses et
des phases liquides issues de la solution acide et la bande, dont la contribution
à l'effet observé sur la surface de la bande par une approche expérimentale est difficile
à quantifier.
[0030] Le procédé selon l'invention comprend un contrôle, continu ou périodique, par exemple
toutes les heures, de la solution liquide à projeter, par exemple présente dans l'unité
de recirculation, lequel contrôle comprend une mesure d'au moins une donnée physico-chimique
de ladite solution choisie dans le groupe comprenant le pH, la densité et la concentration
en acide formique, ou une combinaison de ces données physico-chimique, et, lorsque
cette mesure n'appartient pas à une plage de tolérance prédéterminée, un volume prédéterminé
de la solution liquide, par exemple présente dans l'unité de recirculation, est prélevé
et un même volume prédéterminé d'une solution d'acide formique est injecté dans l'unité
(13) de projection, ledit volume prédéterminé d'une solution d'acide formique injecté
présentant une concentration en acide formique telle que la solution liquide à projeter
présente, après injection, une concentration en acide formique est comprise entre
0,1 % à 6 % en masse. Avantageusement, la solution liquide à projeter présente, après
injection, une concentration en acide formique comprise entre 0,1 et 5,5 %, avantageusement
entre 0,1 et 5 %, avantageusement entre 0,1 et 4,5 %, avantageusement entre 0,1 et
4 %, avantageusement entre 0,1 et 3,5 %, avantageusement entre 0,1 et 3 %, avantageusement
entre 0,1 et 2,5 %, avantageusement entre 0,15 % et 2,5 %, avantageusement entre 0,2
et 2,5 %, avantageusement entre 0,3 % et 2 %, avantageusement entre 0,35 % et 2,5
%, avantageusement entre 0,4 % et 2,5 %, avantageusement entre 0,45 % et 2,5 % en
masse. De manière plus avantageuse, la solution liquide à projeter présente, après
injection, une concentration en acide formique comprise entre 0,46 % et 2,4 %, avantageusement
entre 0,47 % et 2,3 %, avantageusement entre 0,48 % et 2,2 %, avantageusement entre
0,49 % et 2,1 % en masse. De manière encore plus avantageuse, la solution liquide
à projeter présente, après injection, une concentration en acide formique comprise
entre 0,5 % et 2 % en masse. Le volume prédéterminé de la solution prélevé dans l'unité
de recirculation est déterminé selon l'écart de concentration en acide formique entre
la valeur mesurée et la valeur minimale de la plage de tolérance prédéterminée et
la concentration en acide formique de la solution injectée de sorte que la concentration
en acide formique de la solution projetée présente à nouveau une concentration souhaitée.
[0031] Ainsi, une mesure en continu de la performance de la solution d'acide formique permet
de vérifier qu'elle se trouve dans la plage de tolérance prédéterminée. La plage de
tolérance est par exemple de +/- 10 % de la valeur de consigne, que celle-ci soit
par exemple une valeur de concentration en acide formique, une valeur de densité ou
une valeur de pH.
[0032] La concentration en acide formique et la plage de tolérance peuvent être ajustées
en fonction des éléments d'addition de l'acier constituant la bande et notamment sa
sensibilité à l'oxydation.
[0033] La concentration en acide formique et la plage de tolérance peuvent être ajustées
en fonction de la configuration de la ligne, son mode d'exploitation et la nature
des aciers traités, selon que ceux-ci favorisent plus ou moins la formation d'oxydes
à la surface de la bande.
[0034] La concentration en acide formique et la plage de tolérance peuvent par exemple être
déterminées par des tests réalisés sur des échantillons auxquels on fait subir un
cycle thermique représentatif de ceux réalisés sur la ligne.
[0035] Le système de recirculation permet de réduire les consommations en acide formique.
Toutefois, la solution prélevée est perdue. C'est pourquoi l'invention propose, selon
un mode de réalisation particulier, de recycler cette solution prélevée.
[0036] Au contact de l'acier et des oxydes créés par les molécules d'eau, l'acide formique
réagit selon la réaction : 2CH
2O
2 + FeO → (CHO
2)
2Fe + H
2O
[0037] La solution prélevée peut alors être traitée par oxydation du (CHO
2)
2Fe avec du peroxyde d'hydrogène, aussi désigné sous le nom d'eau oxygénée dans la
présente description, afin d'obtenir la réaction suivante :
2(CHO
2)
2Fe + H
2O
2 + 2CH
2O
2 → 2(CHO
2)
3Fe + 2H
2O
[0038] Après la formation de formiate ferrique, une seconde réaction peut être réalisée,
régénérant l'acide formique et créant des hydroxydes de fer III :
(CHO
2)
3Fe + 3H
2O → 3CH
2O
2 + Fe(OH)
3
[0039] La réaction est ici présentée pour l'oxyde de fer, mais des réactions similaires
se produisent avec les oxydes des éléments d'addition.
[0040] Selon une particularité de l'invention, la solution prélevée est traitée par oxydation
avec de l'eau oxygénée puis filtrée pour en extraire des hydroxydes de fer III et
d'autres éléments d'alliage, la solution injectée provenant d'une recirculation de
la solution filtrée ou d'une solution neuve. Par solution neuve, la présente description
vise une solution présentant une concentration en acide formique comprise entre 0,1
% à 6 en masse de la solution. Avantageusement, la solution neuve présente une concentration
en acide formique comprise entre 0,1 et 5,5 %, avantageusement entre 0,1 et 5 %, avantageusement
entre 0,1 et 4,5 %, avantageusement entre 0,1 et 4 %, avantageusement entre 0,1 et
3,5 %, avantageusement entre 0,1 et 3 %, avantageusement entre 0,1 et 2,5 %, avantageusement
entre 0,15 % et 2,5 %, avantageusement entre 0,2 et 2,5 %, avantageusement entre 0,3
% et 2 %, avantageusement entre 0,35 % et 2,5 %, avantageusement entre 0,4 % et 2,5
%, avantageusement entre 0,45 % et 2,5 % en masse de la solution. De manière plus
avantageuse, la solution neuve présente une concentration en acide formique comprise
entre 0,46 % et 2,4 %, avantageusement entre 0,47 % et 2,3 %, avantageusement entre
0,48 % et 2,2 %, avantageusement entre 0,49 % et 2,1 % en masse de la solution. De
manière encore plus avantageuse, la solution neuve présente une concentration en acide
formique comprise entre 0,5 % et 2 % en masse de la solution.
[0041] Ainsi, la solution prélevée peut être traitée avec de l'eau oxygénée afin d'obtenir
un mélange d'acide formique et d'hydroxyde de fer III. Ce mélange peut alors être
filtré afin de séparer l'acide formique des hydroxydes de fer III.
[0042] L'acide formique traité puis filtré peut être utilisé de nouveau et réinjecté dans
le circuit. Cette méthode a pour avantage de permettre de doser précisément la quantité
d'eau oxygénée nécessaire pour réagir avec la quantité d'hydroxyde de fer III présente
dans la solution. Cela permet non seulement de contrôler la réaction chimique de façon
à ce que toute l'eau oxygénée soit consommée, mais surtout, de mettre en œuvre une
réaction qui est quasi instantanée.
[0043] La consommation du système est donc principalement de l'eau oxygénée et les seuls
rejets, hormis les rejets gazeux, sont les hydroxydes de fer III et d'autres éléments
d'alliage des bandes en aciers.
[0044] La solution d'acide formique peut être entièrement ou en partie recirculée.
[0045] L'oxydation avec de l'eau oxygénée peut permettre de retrouver la concentration souhaitée
en acide formique. La filtration peut permettre d'extraire les oxydes métalliques,
par exemple par un filtre-presse. Ainsi, les rejets ne comprennent que des hydroxydes
de fer III et autres éléments d'alliage métalliques.
[0046] Il est possible d'améliorer l'efficacité de cette solution, et ainsi d'améliorer
l'aptitude de la bande à être galvanisée, en retirant l'oxygène dissous présent dans
cette solution. En effet, l'oxygène dissous présent dans la solution est une source
d'oxydation de la bande. En enlevant cette source d'oxydation, l'état de surface de
la bande n'en est que meilleur.
[0047] Selon une caractéristique avantageuse du procédé selon l'invention, la solution prélevée
dans l'unité de recirculation peut être traitée par désoxygénation avant d'être projetée.
[0048] Avantageusement, le niveau d'oxygène dissous restant dans la solution à projeter
peut être inférieur à 1 ppm.
[0049] L'oxygène dissous peut être retiré de la solution grâce à un système de membranes
balayées d'azote d'un côté et en tirant au vide de l'autre. En variante, l'oxygène
dissous peut être retiré de la solution grâce à un bullage de celle-ci à l'azote,
ou un autre gaz neutre, pour amplifier la désoxygénation naturelle.
[0050] Dans une version avantageuse, le procédé peut en outre comporter une collecte de
vapeurs qui résulte de la projection de la solution à projeter sur la bande d'acier,
une condensation desdites vapeurs collectées, et une injection de desdites vapeurs
condensées dans un circuit de fluide dans lequel est prélevée ladite solution à projeter.
[0051] La collecte de vapeur peut être réalisée par un collecteur de vapeurs disposé au-dessus
d'une unité de projection de la solution à projeter.
[0052] Le gaz résultant de la condensation des vapeurs peut être envoyé vers une cheminée.
[0053] La condensation des vapeurs collectées peut être réalisée par une tour de lavage.
[0054] Selon un deuxième aspect de l'invention, il est proposé un dispositif de refroidissement
agencé pour refroidir une bande d'acier en défilement dans une section de refroidissement
d'une ligne continue comprenant des moyens agencés pour mettre en œuvre un procédé
de refroidissement, tel que décrit dans les revendications 1 à 6, par pulvérisation
sur ladite bande d'acier d'une solution aqueuse, ladite solution aqueuse étant une
solution liquide ou un mélange d'une solution liquide et d'un gaz, la concentration
en acide formique de ladite solution aqueuse étant comprise en 0,1 % et 6 % en masse,
le dispositif comportant un système de membranes agencé pour désoxygéner ladite solution.
Les moyens du dispositif comprennent également un système de membranes agencé pour
désoxygéner la solution, lesdites membranes étant balayées d'azote d'un côté avec
un tirage au vide de l'autre.
[0055] Les moyens du dispositif selon l'invention peuvent comprendre une enceinte comportant
une unité de projection d'une solution à projeter, de préférence des buses, agencées
pour projeter un liquide, ou un mélange comprenant un gaz et un liquide, sur la bande
d'acier.
[0056] Le système à membranes agencé pour retirer de l'oxygène dissous dans la solution
à projeter est disposé en amont de ces buses.
[0057] Les moyens du dispositif peuvent comprendre, en sortie de l'enceinte, dans le sens
de défilement de la bande, un ensemble de couteaux de liquide agencé pour supprimer
l'essentiel d'un liquide de ruissellement présent sur la bande.
[0058] Les moyens du dispositif peuvent comprendre, en aval de l'ensemble de couteaux de
liquide, un ensemble de couteaux de gaz agencé pour supprimer le liquide encore présent
sur la bande.
[0059] Les moyens du dispositif peuvent comprendre, en aval de l'enceinte et le cas échéant
de l'ensemble de couteaux liquide, et le cas échéant de tout ou partie de l'ensemble
de couteaux de gaz, un bac de renvoi agencé pour collecter le liquide de refroidissement
projeté par les buses. Le bac de renvoi peut être disposé de sorte à se trouver en
dessous du trajet de la bande en sortie d'enceinte.
[0060] Le bac de renvoi peut comprendre un second ensemble de couteaux de gaz agencé pour
supprimer le liquide encore présent sur la bande.
[0061] Les moyens du dispositif peuvent comprendre, un bac de recirculation et des moyens
de transfert de liquide du bac de renvoi au bac de recirculation.
[0062] Les moyens de transferts du liquide peuvent comprendre un filtre agencé pour éliminer
les particules métalliques présentes dans la solution.
[0063] Les moyens du dispositif peuvent comprendre, des circuits d'alimentation comprenant
une pompe et un échangeur pour alimenter l'unité de projection.
[0064] Le circuit d'alimentation peut comprendre un circuit de dérivation permettant d'envoyer
une partie liquide pompée par la pompe dans le bac de recirculation vers un autre
bac.
[0065] Les moyens du dispositif peuvent comprendre des moyens d'actionnement des circuits
de dérivation, lesdits moyens étant actionnés lorsqu'il est nécessaire de renouveler
une partie du liquide contenu dans la section de refroidissement afin de maintenir
les performances de celui-ci dans une plage de fonctionnement prédéterminée.
[0066] Le système de membranes peut être positionné immédiatement en amont de l'unité de
projection, la pompe pouvant être placée en amont du système de membranes, auquel
cas le circuit de gestion de la solution d'acide formique n'a pas besoin d'être isolé
de sources d'oxygène.
[0067] La pompe peut également être placée entre le système à membranes et le système de
projection ce qui permet d'abaisser la pression dans les membranes.
[0068] Le système de membranes peut être positionné sur une boucle de recirculation sur
le bac de projection ou entre le bac de projection et le bac de recirculation.
[0069] Lorsque le système de membranes est positionné au niveau d'un apport en eau déminéralisée,
le reste du circuit de gestion de la solution est de préférence étanche à l'oxygène.
[0070] Tous les bacs peuvent être étanches au gaz et balayés par une atmosphère inerte,
préférablement de l'azote.
[0071] Les moyens du dispositif peuvent comprendre un ensemble de traitement dans lequel
la solution prélevée peut être traitée avec de l'eau oxygénée.
[0072] L'ensemble de traitement peut comprendre un filtre, par exemple un filtre-presse,
dont les déchets peuvent être évacués par des convoyeurs.
[0073] L'ensemble de traitement peut comprendre des moyens d'injection d'une solution en
sortie du filtre dans le bac de projection.
[0074] L'invention consiste, mises à part les dispositions exposées ci-dessus, en un certain
nombre d'autres dispositions dont il sera plus explicitement question ci-après à propos
d'un exemple de réalisation décrit en référence au dessin annexé, mais qui n'est nullement
limitatif.
[0075] Sur ce dessin, la Figure 1 est une vue schématique d'un mode de réalisation d'une
section de refroidissement selon l'invention. Ce mode de réalisation n'étant nullement
limitatif, on pourra notamment réaliser des variantes de l'invention ne comprenant
qu'une sélection de caractéristiques décrites par la suite, telles que décrites ou
généralisées, isolées des autres caractéristiques décrites, si cette sélection de
caractéristiques est suffisante pour conférer un avantage technique ou pour différencier
l'invention par rapport à l'état de la technique.
[0076] Il est représenté en Figure 1, une section de refroidissement d'une ligne continue
de galvanisation comprenant une première partie 2 dans laquelle une bande d'acier
1 en défilement vertical de haut en bas est refroidie par projection d'un liquide
selon l'invention. Des buses 3, disposées de part et d'autre de la bande 1, projettent
le liquide de refroidissement sur la bande. En amont de ces buses dans un circuit
de liquide, un système 4 à membranes permet de retirer l'oxygène dissous dans la solution.
En variante, un bullage 31 à l'azote ou un autre gaz neutre est placé dans un bac
13 de projection pour amplifier la désoxygénation naturelle. Une mesure du taux d'oxygène
dissous dans la solution est réalisée dans le bac 13 de projection au moyen d'une
sonde 35. En sortie de la partie 2, dans le sens de défilement de la bande, se trouve
un ensemble 5 de couteaux de liquide destiné à supprimer l'essentiel du liquide de
ruissellement présent sur la bande. L'ensemble 5 de couteaux de liquide est suivi,
dans le sens de défilement de la bande, par un ensemble 6 de couteaux de gaz destiné
à supprimer le liquide encore présent sur la bande. La bande traverse ensuite un bac
7 de renvoi dans le lequel est collecté le liquide de refroidissement projeté par
les buses 3 et l'ensemble 5 de couteaux de liquide. Dans ce bac, un second ensemble
8 de couteaux de gaz est destiné à supprimer le liquide encore présent sur la bande.
La bande traverse ensuite une partie 9 équipée de tubes chauffants 10 permettant de
supprimer toute trace de liquide sur la bande. En sortie de cette partie 9, la bande
traverse un sas 11 de séparation d'atmosphère entre les parties humides 2, 7, 9 et
des parties 12 situées en aval dans le sens de défilement de la bande. Dans ce sas
de séparation d'atmosphère, une injection et/ou une aspiration de gaz permettent de
renforcer la séparation d'atmosphères entre les sections en amont et en aval du sas.
[0077] Le liquide projeté sur la bande par les buses 3 et l'ensemble 5 de couteaux de liquide
est collecté dans le bac 7 de renvoi puis envoyé vers le bac 13 de projection. A cet
effet, le liquide est transféré depuis le bac 7 de renvoi dans un bac 27 de recirculation.
Ce bac est équipé de compartiments 32 en cascade pour maintenir un maximum de particules
dans les premiers compartiments. Des électro-aimants 33 placés sous le bac 27 et un
système de tiroirs 34 permettent de récupérer et d'évacuer les particules métalliques
sans devoir vidanger le bac. Le liquide passe ensuite dans un ensemble 28 de filtres
externes afin d'éliminer les particules métalliques résiduelles avant d'être renvoyé
vers le bac 13 de projection au moyen d'une pompe 30. L'ensemble 28 de filtres externes
et la pompe 30 sont doublés afin d'assurer la maintenance de ces équipements sans
arrêter l'installation.
[0078] Des circuits d'alimentation 14 comprenant une pompe 15 et un échangeur de chaleur
16 permettent d'alimenter les rangées de buses 3 de la partie 2 en liquide de refroidissement
à la pression et à la température requises à partir du liquide contenu dans le bac
13 de projection. Les circuits d'alimentation 14 comprennent un circuit 17 de dérivation
permettant d'envoyer une partie liquide pompée dans le bac 13 vers un bac 18. En variante,
le circuit de dérivation 17 prend sa source dans le bac 27 de recirculation. Le circuit
17 de dérivation est actionné lorsqu'il est nécessaire de renouveler une partie du
liquide contenu dans la section de refroidissement afin de maintenir les performances
de celui-ci dans la plage de fonctionnement souhaitée.
[0079] Un collecteur 19 de vapeurs est placé dans la partie 2 au-dessus des rangées de buses
3. Les vapeurs collectées sont envoyées vers une tour de lavage (scrubber en anglais)
humide 20 dans laquelle les vapeurs sont condensées et envoyées vers le bac 18. En
sortie de la tour de lavage, le gaz débarrassé de ses vapeurs est envoyé vers une
cheminée 21.
[0080] Le liquide collecté dans le bac 18 est envoyé dans un ensemble de traitement 22 dans
lequel la solution usée d'acide formique est dosée avec de l'eau oxygénée afin d'obtenir
un mélange d'acide formique et d'hydroxyde de fer III et d'éléments d'alliage de l'acier.
Ce mélange est alors filtré par un filtre-presse (non représenté) afin de séparer
l'acide formique des hydroxydes de fer III, ces derniers étant évacués par des convoyeurs
23. L'acide formique régénéré est utilisé de nouveau et réinjecté comme solution neuve
au moyen d'un circuit 24 dans un bac 25. Un apport en acide formique neuf est également
réalisé dans ce bac 25 au moyen d'un circuit 26.
[0081] Le liquide collecté dans le bac 25 peut alors être envoyé dans le bac 13 de projection
au moyen d'un circuit 29 comportant une pompe (non numérotée) disposée dans le bac
25.
[0082] Bien sûr, l'invention n'est pas limitée aux exemples qui viennent d'être décrits
et de nombreux aménagements peuvent être apportés à ces exemples sans sortir du cadre
de l'invention. De plus, les différentes caractéristiques, formes, variantes et modes
de réalisation de l'invention peuvent être associés les uns avec les autres selon
diverses combinaisons dans la mesure où ils ne sont pas incompatibles ou exclusifs
les uns des autres.
1. Verfahren zum Kühlen eines Stahlbandes (1), das in einem Kühlabschnitt (2) einer kontinuierlichen
Linie durchläuft, umfassend das Aufsprühen einer wässrigen Sprühlösung auf das Stahlband,
wobei die wässrige Sprühlösung eine flüssige Lösung oder eine Mischung einer flüssigen
Lösung und eines Gases ist, dadurch□gekennzeichnet,□dass die Ameisensäurekonzentration der flüssigen Lösung zwischen 0,1 und 6 Masse-% beträgt,
dass die Sprühlösung durch Zerstäuben auf das Stahlband aufgesprüht wird und dass
der Abkühlvorgang ferner eine kontinuierliche oder regelmäßige Kontrolle der flüssigen
Sprühlösung umfasst, wobei die Kontrolle ein Messen mindestens einer physikalisch-chemischen
Angabe der Lösung beinhaltet, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus pH-Wert, Dichte
und Ameisensäurekonzentration oder einer Kombination dieser physikalisch-chemischen
Angaben, und wenn diese Messung nicht in einen vorgegebenen Toleranzbereich fällt,
ein vorgegebenes Volumen der flüssigen Sprühlösung entnommen und das gleiche vorgegebene
Volumen einer Ameisensäurelösung in die Sprüheinheit (13) eingespeist wird, wobei
das vorgegebene Volumen einer Ameisensäurelösung eine derartige Ameisensäurekonzentration
aufweist, dass die flüssige Sprühlösung nach der Einspeisung eine Ameisensäurekonzentration
zwischen 0,1 % und 6 % aufweist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die flüssige Lösung eine Ameisensäurenmassenkonzentration
zwischen 0,5 % und 2 % aufweist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Ameisensäuremassenkonzentration der flüssigen
Sprühlösung nach der Einspeisung zwischen 0,5 % und 2 % beträgt.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, wobei die entnommene Lösung durch Oxidation
mit Wasserstoffperoxid behandelt und anschließend gefiltert wird, um Eisen-III-Hydroxide
und andere Legierungselemente zu extrahieren, wobei die eingespeiste Lösung aus einer
Rezirkulation der filtrierten Lösung oder einer neuen Lösung stammt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die aus der Rezirkulationseinheit
(13) entnommene Lösung vor dem Sprühen einer Desoxygenierungsbehandlung unterzogen
wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner umfassend ein Auffangen
von Dämpfen, die beim Aufsprühen der Sprühlösung auf das Stahlband entstehen, ein
Kondensieren der aufgefangenen Dämpfe und eine Einspeisung der kondensierten Dämpfe
in einen Fluidkreislauf, dem die Sprühlösung entnommen wird.
7. Kühlvorrichtung, die dazu angeordnet ist, ein Stahlband (1) zu kühlen, das in einem
Kühlabschnitt (2) einer kontinuierlichen Linie durchläuft, umfassend Mittel, die dazu
angeordnet sind, ein Kühlverfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche durch Aufsprühen
einer wässrigen Lösung auf das Stahlband durchzuführen, wobei die wässrige Lösung
eine flüssige Lösung oder ein Gemisch aus einer flüssigen Lösung und einem Gas ist,
wobei die Ameisensäurekonzentration der wässrigen Lösung zwischen 0,1 Massen-% und
6 Massen-% liegt, wobei die Vorrichtung ein Membransystem (4) umfasst, das dazu angeordnet
ist, die Lösung Sauerstoff zu deoxygenieren, wobei die Membranen auf einer Seite mit
Stickstoff gespült werden und auf der anderen Seite ein Vakuum erzeugt wird.