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(11) |
EP 3 960 223 A1 |
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EUROPÄISCHE PATENTANMELDUNG |
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Veröffentlichungstag: |
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02.03.2022 Patentblatt 2022/09 |
| (22) |
Anmeldetag: 25.11.2020 |
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Internationale Patentklassifikation (IPC):
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| (84) |
Benannte Vertragsstaaten: |
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AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL
NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
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Benannte Erstreckungsstaaten: |
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BA ME |
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Benannte Validierungsstaaten: |
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KH MA MD TN |
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Priorität: |
31.08.2020 DE 102020122654
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| (71) |
Anmelder: Gaplast GmbH |
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82442 Altenau (DE) |
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Erfinder: |
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- Kneer, Roland
82490 Farchant (DE)
- Kneer, Stephan
82490 Farchant (DE)
- Koller, Walter
82497 Unterammergau (DE)
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| (74) |
Vertreter: Flosdorff, Jürgen |
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Huss, Flosdorff & Partner GbR
Klarweinstraße 39 82467 Garmisch-Partenkirchen 82467 Garmisch-Partenkirchen (DE) |
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Bemerkungen: |
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Geänderte Patentansprüche gemäss Regel 137(2) EPÜ. |
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(57) Die Implantatspritze mit einer Kanüle, mit einem Depot-Element zur Aufnahme eines
Feststoffimplantats, mit einer Außenhülse mit einem radial überstehenden vorderen
Griffabschnitt, mit dem die Kanüle, das Depot-Element und die Außenhülse gemeinsam
axial bewegbar sind, mit einer Innenhülse, auf der die Außenhülse sitzt und in der
die Kanüle mit dem Depot-Element verschiebbar ist, wobei die Innenhülse axiale Schlitze
aufweist, die radiale Stege der Außenhülse durchgreifen, ferner mit einem stabförmigen
Kolben, der an einem rückwärtigen Griffabschnitt befestigt ist und teilweise von einer
hinteren Hülse umgeben ist, die verschieblich in die Innenhülse eingreifen kann, wobei
der stabförmige Kolben durch das Depot-Element in die Kanüle so weit vorschiebbar
ist, dass zwischen der Spitze der Kanüle und dem Kopfende des Kolbens ein Abstand
verbleibt, der etwa gleich der Länge des abzugebenden Feststoffimplantats ist, wobei
die Außenhülse in der vorgeschobenen Ausgangsstellung bei freiliegender Kanüle durch
eine Blockiereinrichtung der Innenhülse lösbar arretiert ist und die Blockiereinrichtung
beim Vorschub der hinteren Hülse in ihre Endstellung in die Freigabestellung bewegt
wird, wodurch die Außenhülse mittels des vorderen Griffabschnitts auf der Innenhülse
zurückziehbar ist, so dass die Kanüle vollständig in die Innenhülse eintritt, ist
dadurch gekennzeichnet, dass die Kanüle mit dem Depot-Element zu einer Kanüleneinheit
fest verbunden ist, dass die Stege der Außenhülse an ihren radial inneren Enden an
einem ringförmigen Aufnahmeteil innerhalb der Innenhülse angesetzt sind, und dass
die Kanüleneinheit in das Aufnahmeteil einsteckbar und darin arretierbar ist, wobei
ein Feststoffimplantat in das Depot-Element eingesetzt sein kann.
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[0001] Die Erfindung betrifft eine Implantatspritze, die dazu verwendet wird, ein strangförmiges
Feststoffimplantat mit einem Langzeitwirkstoff in den Körper eines Patienten abzugeben.
Meist wird das Langzeitpräparat in die Bauchdecke eines Patienten gelegt, in die zuvor
mittels einer Kanüle ein Aufnahmekanal für das Feststoffimplantat eingestochen wurde.
[0002] Die Erfindung geht nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 von einer Implantatspritze
aus, die folgendes Merkmale enthält: Eine Kanüle, ein Depot-Element zur Aufnahme eines
Feststoffimplantats, eine Außenhülse mit einem radial überstehenden vorderen Griffabschnitt,
mit dem die Kanüle gemeinsam mit dem Depot-Element und der Außenhülse axial bewegbar
ist, ferner eine Innenhülse, auf der die Außenhülse sitzt und in der die Kanüle mit
dem Depot-Element verschiebbar ist, wobei die Innenhülse axiale Schlitze aufweist,
die radiale Stege der Außenhülse durchgreifen, wobei die Implantatspritze ferner einen
stabförmigen Kolben aufweist, der an einem rückwärtigen Griffabschnitt befestigt ist
und teilweise von einer hinteren Hülse umgeben ist, die verschieblich in die Innenhülse
eingreifen kann, wobei der stabförmige Kolben durch das Depot-Element in die Kanüle
soweit vorschiebbar ist, dass zwischen der Spitze der Kanüle und dem Kopfende des
Kolbens ein Abstand verbleibt, der etwa gleich der Länge des abzugebenden Feststoffimplantats
ist, wobei die Außenhülse in der vorgeschobenen Ausgangsstellung bei freiliegender
Kanüle durch eine Blockiereinrichtung der Innenhülse lösbar arretiert ist und die
Blockiereinrichtung beim Vorschub der hinteren Hülse in ihre Endstellung in die Freigabestellung
bewegt wird, wodurch die Außenhülse mittels des vorderen Griffabschnitts auf der Innenhülse
soweit zurückziehbar ist, dass die Kanüle vollständig in die Innenhülse eintritt.
[0003] Eine derartige Implantatspritze ist in der
DE 18 000 649 A1 offenbart. Bei dieser Implantatspritze ist die Außenhülse durch radiale Stege einstückig
mit einer Nadelhalterung verbunden, in deren Rückseite das Depot-Element, das das
Feststoffimplantat aufnimmt, eingeklebt wird. Nach der Montage von Innenhülse und
Außenhülse (nachfolgend Applikator genannt) wird in eine vordere Öffnung der Nadelhalterung
die Kanüle eingeklebt. Das Feststoffimplantat wird durch die offene Rückseite der
Innenhülse in das Depot-Element eingesetzt und durch den stabförmigen Kolben in dem
Depot-Element in die leicht eingeklemmte Ausgangsposition vorgeschoben. Bei der Anwendung
der Implantatspritze zur Abgabe des Feststoffimplantats an einen Patienten wird dann
der hintere Griffabschnitt mit dem Kolben vorgeschoben, bis das Feststoffimplantat
bis zur Spitze der Kanüle vorgeschoben ist, woraufhin dann die in dieser Position
freigegebene Außenhülse mit der Kanüle und dem Depot-Element unter Zurücklassung des
Feststoffimplantats im Körper des Patienten zurückgezogen wird.
[0004] Bei der vorbekannten Implantatspritze wird die Kanüle bei fertig montiertem Applikator
in die Nadelhalterung eingeklebt, die sich im Inneren der Innenhülse befindet. Dieser
Vorgang ist kompliziert, und wenn er fehlerhaft verläuft, muss der gesamte Applikator
verworfen werden. Außerdem ist das Einsetzen des Feststoffimplantats in die Rückseite
des innerhalb der Innenhülse von der Nadelhalterung gehaltenen Depot-Elements ein
komplizierter Vorgang.
[0005] Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Implantatspritze anzugeben,
bei der die Montage und die Befüllung der Implantatspritze vereinfacht sind.
[0006] Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Merkmale des Patentanspruchs 1 gelöst.
[0007] Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen gekennzeichnet.
[0008] Die Erfindung sieht vor, dass die Kanüle mit dem Depot-Element zu einer separaten,
d.h. von der übrigen Implantatspritze getrennten Kanüleneinheit fest verbunden ist,
wodurch das Einsetzen eines Feststoffimplantats in das Depot-Element erheblich vereinfacht
ist. Die Erfindung sieht ferner vor, dass die Stege der Außenhülse an ihren radial
inneren Enden an einem ringförmigen Aufnahmeteil angesetzt sind, das sich innerhalb
der Innenhülse befindet, und dass die Kanüleneinheit mit in das Depot-Element eingesetztem
Feststoffimplantat in das Aufnahmeteil einsteckbar und darin arretierbar ist.
[0009] Die Kanüle wird damit außerhalb der übrigen Implantatspritze mit dem Depot-Element
fest verbunden, so dass dann, wenn dieser Vorgang fehlerhaft verläuft, nur die Kanüle
und das Depot-Element verworfen werden müssen. Außerdem erfolgt die Ausbildung der
Kanüleneinheit unabhängig von der Herstellung der übrigen Teile der Implantatspritze
und deren Montage, so dass die Herstellungszeiten und die zugehörigen Kosten der gesamten
Implantatspritze erheblich verringert sind.
[0010] Mit besonderem Vorteil wird vorgeschlagen, dass die Kanüle mit dem Depot-Element
umspritzt wird. Dabei versteht es sich, dass das Depot-Element ebenso wie die Außenhülse
mit den Stegen und dem ringförmigen Aufnahmeteil und die Innenhülse im Spritzgussverfahren
aus Kunststoff hergestellt sind.
[0011] Es liegt aber auch im Rahmen der Erfindung, dass die Kanüle in das Depot-Element
eingeklebt sein kann.
[0012] Weiter wird mit Vorteil vorgeschlagen, dass das ringförmige Aufnahmeteil sich in
Einschubrichtung des Depot-Elements konisch verengt, so dass das Depot-Element beim
Einschub in einen leichten Klemmsitz gerät. Dabei wird der Einschub des Depot-Element
in das Aufnahmeteil durch einen vorzugsweise ringförmigen Vorsprung begrenzt, der
von dem Depot-Element absteht.
[0013] Weiter wird mit Vorteil vorgeschlagen, dass das Depot-Element in der Endstellung
seines Einschubs durch wenigstens einen hakenförmigen Vorsprung unlösbar in dem Aufnahmeteil
fixiert ist, indem der hakenförmige Vorsprung aufgrund der Elastizität des verwendeten
Kunststoffs zunächst das ringförmige Aufnahmeteil aufweitet und dann hinter die rückwertige
Randkante des Aufnahmeteils schnappt.
[0014] Die Kanüle der Implantatspritze ist beim Einschub des Depot-Elements in das Aufnahmeteil
von einer Schutzkappe überdeckt. Hierzu schlägt die Erfindung vor, dass die Schutzkappe
auf den Endabschnitt des Depot-Elements aufsetzbar ist und mit dem Depot-Element bis
zu den radialen Stegen der Außenhülse in die Innenhülse einschiebbar ist. Die Schutzkappe
rastet dabei bevorzugt mit einem inneren ringförmigen Vorsprung in eine umlaufende
Nut des Depot-Element lösbar ein.
[0015] Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung
einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Implantatspritze. Dabei zeigen:
- Figur 1
- eine Aufsicht, eine Seitenansicht und einen Schnitt durch eine Kanüleneinheit;
- Figur 2
- eine Seitenansicht, eine perspektivische Ansicht und eine teilweise geschnittene Ansicht
einer Schutzkappe;
- Figur 3
- eine Aufsicht, eine Seitenansicht und einen Schnitt durch den zusammengesetzten Zustand
des Kanülenelementes mit einer Schutzkappe;
- Figur 4
- eine Seitenansicht und einen Schnitt durch einen Applikator zur Bestückung mit einer
befüllten Kanüleneinheit;
- Figur 5
- einen vergrößerten Schnitt durch den Bereich eines konischen Aufnahmeteils mit eingesetzter
Kanüleneinheit.
[0016] Figur 1 zeigt in mehreren Darstellungen eine Kanüle 1, die mit einem Depot-Element
2 umspritzt ist. Das Depot-Element 2 enthält einen mittigen Durchgangskanal 3, der
mit dem Durchgangskanal 4 der Kanüle 1 fluchtet. Der hintere Kanülenrand 5 ist dabei
durch das angespritzte Depot-Element 2 überdeckt, so dass ein in den Durchgangskanal
3 des Depot-Elements 2 eingesetztes Feststoffimplantat 6 glatt in den Durchgangskanal
4 der Kanüle 1 einschiebbar ist.
[0017] In den Durchgangskanal 3 ragt ein von der Umfangswand des Depot-Elementes 2 freigeschnittener
Federarm 7, der im unbelasteten Zustand den Durchgangskanal 3 so verengt, dass ein
darin aufgenommenes Feststoffimplantat 6 durch den Federarm 7 geklemmt werden kann.
Der Federarm 7 hat eine leicht konvex in den Kanal 3 hineinragende Form und ist einstückig
mit dem übrigen Depot-Element 2 ausgebildet. Wenn das Feststoffimplantat 6 von einem
Kolben vorgeschoben wird, drückt er das Feststoffimplantat glatt durch die Engstelle,
wobei der Federarm etwas nach außen gedrückt wird. Durch die Höhe der vorstehenden
Nase 8 des Federarms 7 kann der Klemmdurchmesser für das Feststoffimplantat 6 angepasst
werden.
[0018] Figur 2 zeigt verschiedene Darstellungen einer Schutzkappe 9, die auf das Depot-Element
2 aufgesetzt wird, bevor dieses in den Applikator 10 eingesetzt wird. Die Schutzkappe
9 hat in Längsrichtung verlaufende Verstärkungsrippen 11, von denen eine Rippe 12
zur Lageorientierung bei automatischer Montage abgeflacht ist. Außerdem enthält die
geschlossene vordere Wand 13 einen Absatz 14 für eine lageorientierte, automatisierte
Montage.
[0019] Figur 3 zeigt in verschiedenen Darstellungen den auf das Depot-Element 2 aufgesetzten
Zustand der Schutzkappe 9. In der vergrößerten Darstellung der Figur 5 ist zu sehen,
dass die Schutzkappe 9 mit radial inneren, noppenförmigen Vorsprüngen 15 in eine Ringnut
16 des Depot-Elements 2 einrastet, wobei die Verrastung leicht lösbar ist.
[0020] In den Figuren 1 und 3 ist ein hakenförmiger Vorsprung 17 zu erkennen, mit dem das
Depot-Element 2 in dem Applikator 10 unlösbar zu verrasten ist. Figur 5 zeigt in der
stark vergrößerten Darstellung, dass die Außenhülse 18 des Applikators 10 radial nach
innen ragende Stege 19 hat, die einstückig mit einem ringförmigen Aufnahmeteil 20
verbunden sind. Das ringförmige Aufnahmeteil 20 verengt sich konisch in der Einschubrichtung
(Pfeil 21). Die Stege 19 durchgreifen dabei in Richtung des Pfeils 21 verlaufende
Schlitze in einer Innenhülse 22, auf der die Außenhülse 18 verschieblich sitzt.
[0021] Die aus Kanüle 1 und Depot-Element 2 bestehende Kanüleneinheit wird in das konische
Aufnahmeteil 20 eingeschoben, wobei der hakenförmige Vorsprung 17 des Depot-Elementes
2 das ringförmige Aufnahmeteil 20 elastisch aufweitet und hinter die rückwärtige Endkante
des Aufnahmteils 20 schnappt. Der Einschub wird durch einen ringförmigen Vorsprung
23 des Depot-Elements 20 begrenzt, der gemeinsam mit dem rückwärtigen Rand der Schutzkappe
9 an den radialen Stegen 19 anliegt.
[0022] Figur 4 zeigt, dass in den Kanal 3 des Depot-Elements 2 ein rückwärtiger Kolben 24
ragt, durch den das Feststoffimplantat 6 zur Spitze der Kanüle 1 vorgeschoben werden
kann. Wenn die Außenhülse 17 von einem hakenförmigen Vorsprung 25 freigegeben ist,
wird sie zusammen mit der Kanüleneinheit zurückgezogen, bis sich die Kanüle 1 innerhalb
der inneren Hülse 22 befindet, wobei das Feststoffimplantat 6 im Körper eines Patienten
zurückbleibt.
[0023] Es wird betont, dass die Erfindung nicht auf die beschriebenen und dargestellten
Ausführungsformen beschränkt ist, Vielmehr sind alle offenbarten Merkmale auf jede
sinnvolle Weise einzeln miteinander kombinierbar.
1. Implantatspritze mit einer Kanüle (1), mit einem Depot-Element (2) zur Aufnahme eines
Feststoffimplantats (6), mit einer Außenhülse (18) mit einem radial überstehenden
vorderen Griffabschnitt (26), mit dem die Kanüle (1), das Depot-Element (2) und die
Außenhülse (18) gemeinsam axial bewegbar sind,
mit einer Innenhülse (22), auf der die Außenhülse (18) sitzt und in der die Kanüle
(1) mit dem Depot-Element (2) verschiebbar ist, wobei die Innenhülse (22) axiale Schlitze
aufweist, die radiale Stege (19) der Außenhülse (18) durchgreifen,
ferner mit einem stabförmigen Kolben (24), der an einem rückwärtigen Griffabschnitt
(27) befestigt ist und teilweise von einer hinteren Hülse (28) umgeben ist, die verschieblich
in die Innenhülse (22) eingreifen kann,
wobei der stabförmige Kolben (24) durch das Depot-Element (2) in die Kanüle (1) so
weit vorschiebbar ist, dass zwischen der Spitze der Kanüle (1) und dem Kopfende des
Kolbens (24) ein Abstand verbleibt, der etwa gleich der Länge des abzugebenden Feststoffimplantats
(6) ist,
wobei die Außenhülse (18) in der vorgeschobenen Ausgangsstellung bei freiliegender
Kanüle (1) durch eine Blockiereinrichtung (25) der Innenhülse (22) lösbar arretiert
ist und die Blockiereinrichtung (25) beim Vorschub der hinteren Hülse (28) in ihre
Endstellung in die Freigabestellung bewegt wird, wodurch die Außenhülse (18) mittels
des vorderen Griffabschnitts (26) auf der Innenhülse (22) zurückziehbar ist, so dass
die Kanüle (1) vollständig in die Innenhülse (22) eintritt,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Kanüle (1) mit dem Depot-Element (2) zu einer Kanüleneinheit fest verbunden ist,
dass die Stege (19) der Außenhülse (18) an ihren radial inneren Enden an einem ringförmigen
Aufnahmeteil innerhalb der Innenhülse (22) angesetzt sind,
und dass die Kanüleneinheit (1, 2) in das Aufnahmeteil (20) einsteckbar und darin arretierbar
ist, wobei ein Feststoffimplantat (6) in das Depot-Element (2) eingesetzt sein kann.
2. Implantatspritze nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Kanüle (1) mit dem Depot-Element (2) umspritzt ist.
3. Implantatspritze nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Kanüle in das Depot-Element eingeklebt ist.
4. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass das ringförmige Aufnahmeteil (20) sich in Einschubrichtung (21) des Depot-Elements
(2) konisch verengt.
5. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Einschub des Depot-Elements (2) in das Aufnahmeteil (20) durch einen Vorsprung
(23) an dem Depot-Element (2) begrenzt ist.
6. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Depot-Element (2) in der Endstellung seines Einschubs durch wenigstens einen
hakenförmigen Vorsprung (17) unlösbar fixiert ist.
7. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
dass eine die Kanüle (1) überdeckende Schutzkappe (9) auf den Endabschnitt des Depot-Elements
(2) aufsetzbar ist, die mit dem Depot-Element (2) bis zu den radialen Stegen (19)
der Außenhülse (18) in die Innenhülse (22) einschiebbar ist.
8. Implantatspritze nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Schutzkappe (9) lösbar in das Depot-Element (2) einrastet.
9. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Depot-Element (2) aus einem durchsichtigen Kunststoff besteht.
Geänderte Patentansprüche gemäss Regel 137(2) EPÜ.
1. Implantatspritze mit einer Kanüle (1), mit einem Depot-Element (2) zur Aufnahme eines
Feststoffimplantats (6), mit einer Außenhülse (18) mit einem radial überstehenden
vorderen Griffabschnitt (26), mit dem die Kanüle (1), das Depot-Element (2) und die
Außenhülse (18) gemeinsam axial bewegbar sind,
mit einer Innenhülse (22), auf der die Außenhülse (18) sitzt und in der die Kanüle
(1) mit dem Depot-Element (2) verschiebbar ist, wobei die Innenhülse (22) axiale Schlitze
aufweist, die radiale Stege (19) der Außenhülse (18) durchgreifen,
ferner mit einem stabförmigen Kolben (24), der an einem rückwärtigen Griffabschnitt
(27) befestigt ist und teilweise von einer hinteren Hülse (28) umgeben ist, die verschieblich
in die Innenhülse (22) eingreifen kann, wobei der stabförmige Kolben (24) durch das
Depot-Element (2) in die Kanüle (1) so weit vorschiebbar ist, dass zwischen der Spitze
der Kanüle (1) und dem Kopfende des Kolbens (24) ein Abstand verbleibt, der etwa gleich
der Länge des abzugebenden Feststoffimplantats (6) ist,
wobei die Außenhülse (18) in der vorgeschobenen Ausgangsstellung bei freiliegender
Kanüle (1) durch eine Blockiereinrichtung (25) der Innenhülse (22) lösbar arretiert
ist und die Blockiereinrichtung (25.) beim Vorschub der hinteren Hülse (28) in ihre
Endstellung in die Freigabestellung bewegt wird, wodurch die Außenhülse (18) mittels
des vorderen Griffabschnitts (26) auf der Innenhülse (22) zurückziehbar ist, bis sich
die Kanüle (1) innerhalb der Innenhülse (22) befindet,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Kanüle (1) mit dem Depot-Element (2) zu einer Kanüleneinheit fest verbunden ist,
dass die Stege (19) der Außenhülse (18) an ihren radial inneren Enden an einem ringförmigen
Aufnahmeteil innerhalb der Innenhülse (22) angesetzt sind,
und dass die Kanüleneinheit (1, 2) in das Aufnahmeteil (20) einsteckbar und darin arretierbar
ist, wobei ein Feststoffimplantat (6) in das Depot-Element (2) eingesetzt sein kann.
2. Implantatspritze nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Kanüle (1) mit dem Depot-Element (2) umspritzt ist.
3. Implantatspritze nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Kanüle in das Depot-Element eingeklebt ist.
4. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass das ringförmige Aufnahmeteil (20) sich in Einschubrichtung (21) des Depot-Elements
(2) konisch verengt.
5. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Einschub des Depot-Elements (2) in das Aufnahmeteil (20) durch einen Vorsprung
(23) an dem Depot-Element (2) begrenzt ist.
6. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Depot-Element (2) in der Endstellung seines Einschubs durch wenigstens einen
hakenförmigen Vorsprung (17) unlösbar fixiert ist.
7. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
dass eine die Kanüle (1) überdeckende Schutzkappe (9) auf den Endabschnitt des Depot-Elements
(2) aufsetzbar ist, die mit dem Depot-Element (2) bis zu den radialen Stegen (19)
der Außenhülse (18) in die Innenhülse (22) einschiebbar ist.
8. Implantatspritze nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Schutzkappe (9) lösbar in das Depot-Element (2) einrastet.
9. Implantatspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Depot-Element (2) aus einem durchsichtigen Kunststoff besteht.
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