Domaine technique de l'invention
[0001] La présente invention se rapporte à un substrat comprenant une surface dont au moins
une partie est recouverte d'un agent épilame. L'invention se rapporte aussi aux procédés
d'épilamage d'un tel substrat.
Arrière-plan technologique
[0002] Il existe différents procédés pour modifier l'état de surface d'un substrat par un
traitement au moyen d'un agent approprié de manière à améliorer spécifiquement certaines
propriétés de surface. Par exemple, dans le domaine de la mécanique, et en particulier
dans le domaine de l'horlogerie, mais aussi dans le domaine de la bijouterie, l'épilamage
d'une surface d'une pièce ou d'un élément est souvent réalisé au moyen d'un agent
épilame afin de contrôler et de réduire l'énergie de surface de ladite surface au
cours de son utilisation. Plus particulièrement, un agent épilame a pour but d'empêcher
l'étalement des huiles ou lubrifiants sur les éléments d'une pièce d'horlogerie ou
de bijouterie en formant une surface hydrophobe et oléophobe permettant au lubrifiant
de rester à un endroit prédéterminé de la surface traitée.
[0003] Toutefois, les substances utilisées actuellement pour l'épilamage présentent différents
inconvénients. Par exemple, les agents épilames du type Fixodrop
® ES/BS de Moebius
® ou de la gamme Novec
™ de 3M
™ présentent une résistance aux lavages horlogers trop faible.
[0004] La demande de brevet
US2012/0088099 résout partiellement ce problème en proposant d'utiliser un agent épilame porteur
d'une fonction catéchol en bout de chaine. Cette fonction catéchol est capable de
se fixer solidement à la surface de certains substrats, mais ne présente pas une résistance
aux lavages horlogers améliorée pour des substrats tel que de l'or et de l'acier,
ce qui sont des substrats très fréquents dans le domaine de l'horlogerie ou de la
bijouterie. Ainsi, l'utilisation des agents épilames connus est généralement limitée
à certains matériaux, ce qui oblige l'utilisateur à avoir à sa disposition différents
types d'agents épilames en fonction de la nature des surfaces à traiter.
[0005] Une solution pour résoudre ce problème est décrite par exemple dans la demande de
brevet
WO 2012/085130. Cette solution consiste à utiliser comme composition épilame un mélange de composés
de nature différente (thiol et biphosphonique) dont l'effet synergique favorise l'adhésion
de l'épilame sur le substrat. Toutefois, la synthèse de chacun de ces composés nécessite
au moins quatre étapes, de sorte que le procédé de synthèse pour l'ensemble de la
composition épilame est long et complexe.
[0006] Une autre solution est décrite par exemples dans les brevets
EP 3 070 133 et
EP 3 070 152. Le brevet
EP 3 070 133 décrit un agent épilame comprenant un copolymère statistique comprenant un motif
fluoré, un motif d'ancrage et optionnellement une chaine hydrocarbonée additionnelle.
Le brevet
EP 3 070 152 décrit un agent épilame comprenant un copolymère bloc comprenant un motif fluoré,
un motif d'ancrage et optionnellement une chaine hydrocarbonée additionnelle. En particulier,
les motifs fluorés du type -C
5F
11 et -C
6F
13 sont décrits.
[0007] Néanmoins, l'acide perfluorohexanoïque (PFHxA,
CAS 307-24-4), ses sels et les substances apparentées sont sous une pression règlementaire générale
pour des raisons environnementales. En plus, ces agents épilames sont typiquement
appliqués à la surface du substrat par l'usage d'un bain d'épilamage contenant l'agent
épilame dans des solvants. Les solvants utilisés sont en outre souvent des solvants
fluorés. Ceci rends le procédé d'épilamage polluant.
Résumé de l'invention
[0008] L'invention a notamment pour objectif de pallier les différents inconvénients des
agents épilames et des procédés d'épilamage connus.
[0009] Plus précisément, un objectif de l'invention est de fournir un agent épilame qui
est considéré comme n'étant pas sous pression règlementaire générale pour des raisons
environnementales. L'invention a également pour objectif de fournir un agent épilame
qui peut être appliqué par des procédés écologiques, plus particulièrement des procédés
utilisant une forte réduction ou même l'absence de solvants polluants, tel que des
solvants fluorés.
[0010] L'invention a également pour objectif de fournir un agent épilame offrant une résistance
aux lavages accrue par rapport aux agents épilames connus. L'invention a également
pour objectif de fournir un agent épilame universel pouvant être utilisé pour tout
type de matériau.
[0011] L'invention a également pour objectif de fournir un procédé d'épilamage écologique
permettant de supprimer l'utilisation de solvants, et plus particulièrement de solvants
fluorés polluants. L'invention a également pour objectif de fournir un procédé d'épilamage
économique permettant de supprimer l'utilisation d'une quantité importante de solvants
fluorés onéreux.
[0012] L'invention a également pour objectif de fournir un agent épilame ainsi qu'un procédé
d'épilamage qui permettent de connaître de manière précise la concentration en agent
épilame au cours du temps, afin d'apporter de la robustesse au procédé global d'épilamage.
[0013] A cet effet, un premier aspect de la présente invention concerne un substrat comprenant
une surface dont au moins une partie est recouverte d'un agent épilame selon les revendications
annexées.
[0014] Selon l'invention, l'agent épilame comprend au moins un composé sous la forme d'un
copolymère comprenant des unités M et des unités N. Ces unités M et ces unités N sont
associées par liaisons covalentes par leurs chaines principales.
[0015] Selon l'invention, M est

où
R1, identique ou différent, est H, un groupe alkyle en C1-C10, un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3,
Y, identique ou différent, est un bras espaceur constitué d'un hétéroatome ou d'une
chaine hydrocarbonée contenant au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant
au moins un atome de carbone, et
B, identique ou différent, constitue un groupement polyéther.
[0016] Avantageusement, Y, identique ou différent, est choisi parmi le group comprenant
des groupes esters en C
1-C
20, des groupes amides, et des groupes dérivés du styrène. Optionnellement, Y, identique
ou différent, comprend au moins un hétéroatome.
[0017] Avantageusement, B, identique ou différent, est un groupement -((CH
2)
αO)
β-R
3, où
R3 est H, un groupe alkyle en C1-C10, un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3,
α est choisi entre 1 et 6, de préférence entre 2 et 3, et β est choisi entre 1 et
30, de préférence entre 2 et 20, par exemple entre 8 et 10 ou entre 18 et 20.
[0018] Selon l'invention, N est
R2, identique ou différent, est H, un groupe alkyle en C1-C10, un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3,
X, identique ou différent, est un bras espaceur constitué d'un hétéroatome ou d'une
chaine hydrocarbonée contenant au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant
au moins un atome de carbone, et
L, identique ou différent, est un groupement carboné en C1-C6 halogéné ou un groupement éther halogéné selon la formule (I)

Q est un atome d'halogène,
P, identique ou différent, est un groupe alkyle en C1-C10 ou un groupe alkényle en C2-C10 comprenant au moins un atome d'halogène et étant linéaire ou ramifié,
p est choisi entre 1 et 4, de préférence entre 2 et 3, et
n est choisi entre 1 et 20, de préférence entre 1 et 10,
[0019] Avantageusement, X, identique ou différent, est choisi parmi le groupe comprenant
des groupes esters en C
1-C
20, des groupes amides, et des groupes dérivés du styrène. Optionnellement, X, identique
ou différent, comprend au moins un hétéroatome.
[0020] Avantageusement, L est un groupement carboné en C
1-C
6 au moins partiellement fluoré, par exemple totalement fluoré. Alternativement et
également avantageusement, L est un groupement éther au moins partiellement fluoré,
par exemple totalement fluoré. Le terme « totalement fluoré » tel qu'utilisé dans
la présente divulgation indique un groupement dans lequel chaque atome d'hydrogène
est remplacé par un atome de fluor.
[0021] Il est à noter que le copolymère peut comprendre de groupements L différents, par
exemple un mélange de groupements carbonés en C
1-C
6 au moins partiellement halogénés et de groupements éthers halogénés selon la formule
(I).
[0022] Avantageusement, le copolymère est un copolymère statistique. Avantageusement, les
unités M et les unités N sont réparties de manière aléatoire. Avantageusement, le
copolymère est un copolymère statistique et les unités M et les unités N sont réparties
de manière aléatoire.
[0023] Alternativement, et aussi avantageusement, le copolymère est un copolymère bloc.
Avantageusement, le copolymère bloc comprend au moins un bloc d'unités M associées
par liaisons covalentes par leurs chaines principales, et au moins un bloc d'unités
N associées par liaisons covalentes par leurs chaines principales. Avantageusement,
les blocs sont connectés entre eux par liaisons covalentes par leurs chaines principales
en séquences linéaires.
[0024] Avantageusement, le ratio des unités M/unités N est comprise entre 1:10 et 10:1,
de préférence entre 1:5 et 5:1.
[0025] Plus particulièrement, quand B est un groupement -((CH
2)
αO)
β-R
3 comme décrit ci-dessus, les inventeurs ont découvert que le ratio des unités M/unités
N optimal dépend de la valeur de β. Par « le ratio des unités M/unités N optimal »
est compris le ratio des unités M/unités N qui permet d'obtenir le meilleur effet
épilame. Un excellent effet épilame se traduit en, sans être limité à ceci, de basses
valeurs d'énergie de surface, de hautes valeurs d'angle de goutte d'eau (et en tout
cas supérieur à 85°), et/ou une excellente résistance au lavage, en particulier au
lavage horloger.
[0026] Par exemple, quand β est égal à une valeur comprise entre 1 et 10, de préférence
entre 5 et 10, plus préférentiellement 8 et 10, par exemple 9, le ratio des unités
M/unités N optimal est compris entre 1:1 et 2:1, plus particulièrement entre 1:1 et
3:2, par exemple entre 1:1 et 11:9, ou entre 1:1 et 10:9. Par exemple, quand β est
égal à une valeur comprise entre 11 et 30, de préférence entre 12 et 20, plus préférentiellement
entre 18 et 20, par exemple 19, le ratio des unités M/unités N optimal est comprise
entre 1:5 et 3:5, plus particulièrement entre 2:5 et 1:2.
[0027] Les inventeurs ont découvert de façon surprenante que l'agent épilame de la présente
invention est au moins partiellement, et de préférence entièrement, soluble dans l'eau.
Plus particulièrement, le copolymère est au moins partiellement, de préférence entièrement,
soluble dans l'eau. Sans vouloir être limité à ceci, les inventeurs croient que cette
excellente solubilité dans l'eau est le résultat de la composition spécifique du copolymère.
Plus particulièrement, les inventeurs croient que le ratio des unités M/unités N permet
de dissoudre le copolymère, et avantageusement l'agent épilame, dans l'eau. Par conséquent,
le copolymère et l'agent épilame selon la présente invention permettent d'utiliser
des procédé d'épilamage aqueuse, ainsi supprimer la nécessité d'utiliser des solvants
organiques polluants.
[0028] Avantageusement, et optionnellement, le copolymère selon la présente divulgation
comprend, en outre, des unités K. Avantageusement, les unités K sont associées aux
unités M et N par liaisons covalentes par leurs chaines principales. Avantageusement,
K est

où
R4, identique ou différent, est H, un groupe alkyle en C1-C10, ou un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3,
W, identique ou différent, est un bras espaceur constitué d'un hétéroatome ou d'une
chaine hydrocarbonée contenant au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant
au moins un atome de carbone, et
A, identique ou différent, constitue un groupement d'ancrage au substrat.
[0029] Avantageusement, W, identique ou différent, est choisi parmi le group comprenant
des groupes esters en C
1-C
20, des groupes amides, et des groupes dérivés du styrène. Optionnellement, W, identique
ou différent, comprend au moins un hétéroatome.
[0030] Avantageusement, A est choisi parmi le groupe comprenant le glycidyle, les thiols,
thioéthers, thioesters, sulfures, thioamides, silanols, alkoxysilanes, halogénures
de silane, hydroxyles, phosphates, acides phosphoniques protégés ou non, phosphonates
protégés ou non, amines, ammoniums, hétérocycles azotés, acides carboxyliques, anhydrides,
et catéchols.
[0031] Avantageusement, quand le copolymère selon la présente divulgation comprend des unités
K, et quand β est égal à une valeur comprise entre 8 et 10, le copolymère comprend
entre 5 % et 20 %, de préférence entre 7 % et 15 %, d'unités K, entre 30 % et 65 %,
de préférence entre 35 % et 60 %, d'unités M et entre 25 % et 60 %, de préférence
entre 30 % et 55 %, d'unités N, les pourcentages étant exprimés par rapport au nombre
total d'unités dans le copolymère.
[0032] Avantageusement, quand le copolymère selon la présente divulgation comprend des unités
K, et quand β est égal à une valeur comprise entre 18 et 20, le copolymère comprend
entre 5 % et 20 %, de préférence entre 7 % et 15 %, d'unités K, entre 15 % et 45 %,
de préférence entre 25 % et 35 %, d'unités M et entre 50 % et 75 %, de préférence
entre 55 % et 65 %, d'unités N, les pourcentages étant exprimés par rapport au nombre
total d'unités dans le copolymère.
[0033] Avantageusement, et optionnellement, le copolymère selon la présente divulgation
comprend, en outre, des unités V. Avantageusement, les unités V sont associées aux
unités M et N par liaisons covalentes par leurs chaines principales. Avantageusement,
V est

où
R5, identique ou différent, est H, un groupe alkyle en C1-C10, un groupe alkényle en C2-C10, de préférence, H ou CH3,
Z, identique ou différent, est un bras espaceur constitué d'un hétéroatome ou d'une
chaine hydrocarbonée contenant au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant
au moins un atome de carbone, et
T, identique ou différent, est un groupement traceur agencé pour déterminer la concentration
en agent épilame dans un bain d'épilamage.
[0034] Avantageusement, T, identique ou différent, est un groupement absorbeur UV ou un
fluorophore.
[0035] Avantageusement, quand le copolymère selon la présente divulgation comprend des unités
V, le copolymère comprend entre 0.1 % et 20 % d'unités K, de préférence entre 0.5
% et 15 %, plus préférentiellement entre 1 % et 10 %, les pourcentages étant exprimés
par rapport au nombre total d'unités dans le copolymère.
[0036] Avantageusement, la surface du substrat dont au moins une partie est recouverte de
l'agent épilame est réalisée dans un matériau choisi parmi le groupe comprenant les
métaux, optionnellement dopés, les oxydes métalliques, les nitrures métalliques, les
carbures métalliques, les métalloïdes, optionnellement dopés, les oxydes métalloïdiques,
les nitrures métalloïdiques, les carbures métalloïdiques, les alliages comprenant
au moins un élément métallique, les polymères, le saphir, le rubis, les
diamond like carbon (DLC), et les combinaisons de deux ou plusieurs de ceux-ci.
[0037] Un deuxième aspect de la présente invention concerne un procédé d'épilamage d'au
moins une partie d'une surface d'un substrat selon les revendications annexées.
[0038] Le procédé d'épilamage selon la présente invention comprend préparer un agent épilame
comprenant au moins un copolymère soluble dans l'eau tel que défini ci-dessus. Optionnellement,
le procédé d'épilamage comprend en outre préparer la surface du substrat. Le procédé
d'épilamage comprend en outre mettre en contact de la surface du substrat avec l'agent
épilame.
[0039] Avantageusement, l'agent épilame est préparé (la préparation de l'agent épilame est
réalisée) par copolymérisation de monomères aptes à former les unités M avec des monomères
aptes à former les unités N. Avantageusement, les unités M et les unités N sont comme
décrites ci-dessus. Avantageusement, les monomères sont choisis parmi le groupe comprenant
les monomères acrylates, méthacrylates, acrylamides, méthacrylamides, vinyliques et
styréniques.
[0040] Selon un mode d'exécution du procédé d'épilamage, l'agent épilame est préparé par
préparation d'un bain d'épilamage contenant l'agent épilame. Avantageusement, le bain
d'épilamage est un bain d'épilamage aqueux contenant l'agent épilame dissout dans
de l'eau. Ensuite, au moins une partie de la surface du substrat est mise en contact
avec l'agent épilame dans le bain d'épilamage aqueux, par exemple pas immersion du
substrat dans le bain d'épilamage aqueux.
[0041] Cette préparation de l'agent épilame est en particulier appropriée quand l'agent
épilame comprend au moins un copolymère comprenant en outre des unités V associées
aux unités M et N par liaisons covalentes par leurs chaines principales. Avantageusement,
les unités V sont comme décrites ci-dessus. La présence des unités V, et en particulier
du groupement traceur, permet avantageusement et de façon optionnelle, de contrôler,
avant la mise en contact, la concentration en agent épilame dans le bain d'épilamage
aqueux. Avantageusement, ce contrôle s'effectue au moyen du groupement traceur. Optionnellement
et après avoir contrôlé la concentration de l'agent épilame, la concentration en agent
épilame dans le bain d'épilamage aqueux peut être réajustée.
[0042] Selon un autre mode d'exécution du procédé d'épilamage, la surface du substrat est
mise en contact avec l'agent épilame par placement du substrat et de l'agent épilame
dans une enceinte à pression ambiante, suivi par la fermeture hermétique de l'enceinte.
Ensuite, de CO
2 à une pression comprise entre 25 bar et 74 bar, de préférence entre 45 bar et 70
bar, et à une température comprise entre 10 °C et 80 °C, de préférence entre 15 °C
et 50 °C est introduite dans l'enceinte fermée hermétiquement. Puis, la pression dans
l'enceinte est diminuée et le substrat épilamé est sorti de l'enceinte.
[0043] Un troisième aspect de la présente invention concerne l'utilisation d'un copolymère
comprenant des unités M et des unités N, associées par liaisons covalentes par leurs
chaines comme agent épilame d'au moins une partie d'une surface d'un substrat. Les
unités M et les unités N sont comme décrite ci-dessus. Le copolymère est soluble dans
l'eau.
[0044] La présente invention concerne en outre une pièce d'horlogerie ou de bijouterie comprenant
un élément comportant un substrat selon le premier aspect de la présente invention.
[0045] Un des avantages des agents épilames selon la présente invention est qu'ils ne sont
pas sous pression règlementaire pour des raisons environnementales, bien qu'ils offrent
un effet épilame performant. Un autre avantage est que le copolymère comprise dans
l'agent épilame est soluble dans l'eau, rendant les solvants fluorés redondants et
offrant une alternative plus écologique et souvent plus économique. Un autre avantage
est que les agents épilames selon la présente invention ont une excellente résistance
au lavage, en particulier au lavage horloger.
Brève description des figures
[0046] Les buts, avantages et caractéristiques sont démontrés dans les figures suivantes,
qui ne sont pas limitatives, et dans lesquelles :
- la figure 1 représente la structure d'un copolymère épilame selon l'invention,
- la figure 2 représente les angles de contacts mesurés sur de différents substrats
dont la surface est recouverte d'un agent épilame selon l'invention,
- la figure 3 représente les angles de contacts mesurés sur de différents substrats
dont la surface est recouverte d'un agent épilame de référence du type C6F13,
- la figure 4 représente les angles de contacts mesurés sur de différents substrats
dont la surface est recouverte d'un agent épilame concurrent.
Description détaillée de l'invention
[0047] Conformément à la présente invention, un substrat comprend une surface dont au moins
une partie est recouverte d'un agent épilame. Avantageusement, au moins la surface
du substrat, et optionnellement le substrat entier, est réalisé dans un matériau choisi
parmi le groupe comprenant les métaux, optionnellement dopés, les oxydes métalliques,
les nitrures métalliques, les carbures métalliques, les métalloïdes, optionnellement
dopés, les oxydes métalloïdiques, les nitrures métalloïdiques, les carbures métalloïdiques,
les alliages comprenant au moins un élément métallique, les polymères, le saphir,
le rubis, les diamond like carbon (DLC), et les combinaisons de deux ou plusieurs
de ceux-ci.
[0048] De préférence, le métal est le cuivre, le nickel, le béryllium, le fer, le cobalt,
le titane, le zirconium, le tungstène, l'argent, l'or, le platine, le chrome, le manganèse,
le magnésium, le molybdène, le rhodium, palladium, ou le zinc.
[0049] Des exemples non-limités de métaux dopés incluent le nickelphosphore (NiP) et le
platine dopé au bore.
[0050] De préférence, le métalloïde est le bore ou le silicium.
[0051] Des exemples non-limités d'alliages comprenant au moins un élément métallique incluent
le laiton, le laiton d'aluminium, et l'acier. Des exemples non-limités d'acier incluent
l'acier au carbone et l'acier inoxydable. Des exemples non-limités d'acier au carbone
incluent le 15P (aussi noté comme S15P), le CK75 et le 20AP.
[0052] Avantageusement, dans la présente invention, le substrat est un substrat d'un élément
d'une pièce d'horlogerie ou de bijouterie.
[0053] Avantageusement, le groupement X, identique ou différent, est choisi parmi le groupe
comprenant des groupes esters en C
1-C
20, de préférence en C
2-C
10, plus préférentiellement en C
2-C
6, et encore plus préférentiellement en C
2-C
5, de préférence des groupes alkylesters, de préférence linéaires, des groupes amides,
et des groupes dérivés du styrène.
[0054] Avantageusement, le groupement Y, identique ou différent, est choisi parmi le groupe
comprenant des groupes esters en C
1-C
20, de préférence en C
2-C
10, plus préférentiellement en C
2-C
6, et encore plus préférentiellement en C
2-C
5, de préférence des groupes alkylesters, de préférence linéaires, des groupes amides,
et des groupes dérivés du styrène.
[0055] Les groupements fonctionnels d'intérêt B sont des groupements hydrophiles. Avantageusement,
ils sont responsables de la solubilité du copolymère dans l'eau. Avantageusement,
le groupement fonctionnel d'intérêt B comprend entre 1 et 30, de préférence entre
2 et 20, groupements éther. C'est-à-dire, le groupement fonctionnel d'intérêt B est
un polyéther.
[0056] Avantageusement, le groupement éther comprend entre 1 et 6, de préférence entre 2
et 3, groupes CH
2. Par exemple, quand α est 2, le groupement éther est du type éthyle éther (CH
2CH
2O). Par exemple, quand α est 4, le groupement éther est du type butyle éther (CH
2CH
2CH
2CH
2O).
[0057] Les groupements fonctionnels d'intérêt L sont responsables de l'effet épilame. Ils
comprennent au moins un atome d'halogène. Avantageusement, l'atome d'halogène, identique
ou différent, est un atome de fluor, un atome d'iode, un atome de brome ou un atome
de chlore. De préférence, l'atome d'halogène est un atome de fluor. Si le groupement
L comprend plusieurs atomes d'halogène, les atomes peuvent être identiques ou différents.
Avantageusement, tous les atomes d'halogène du groupement L sont des atomes de fluor.
[0058] Quand le groupement fonctionnel d'intérêt L est un groupement carboné en C
1-C
6 halogéné, le groupement est de préférence partiellement ou totalement halogéné. D'une
manière avantageuse, quand L est un groupement carboné en C
1-C
6 halogéné, L est un groupement carboné en C
1-C
6 au moins partiellement fluoré, et de préférence totalement fluoré. Quand L est un
groupement carboné en C
1-C
6 halogéné, L peut également comprendre un atome d'hydrogène sur le groupe terminal.
[0059] Quand le groupement fonctionnel d'intérêt L est un groupement éther halogéné, L comprend
également un groupement P. Le groupement P, identique ou différent, est avantageusement
un groupe alkyle en C
1-C
10, un groupe alkényle en C
2-C
10 ou un groupe alkynyle en C
2-C
10. Le groupement P comprend avantageusement au moins un atome d'halogène. Avantageusement,
l'atome d'halogène, identique ou différent, est un atome de fluor, un atome d'iode,
un atome de brome ou un atome de chlore. De préférence, l'atome d'halogène est un
atome de fluor. Le groupement P peut être linéaire ou ramifié.
[0060] Avantageusement, le groupement P est un groupe perfluoroalkyle en C
1-C
10, de préférence un groupe perfluoroalkyle en C
1-C
6, par exemple un groupe perfluoroalkyle en C
1-C
4, tel que CF
3, C
2F
5, C
3F
7 ou C
4F
9.
[0061] Avantageusement et alternativement, le groupement P est un groupe perfluoroalkényle
en C
2-C
10, de préférence un groupe perfluoroalkényle en C
2-C
6, par exemple un groupe perfluoroalkényle en C
2-C
4, tel que C
2F
3, C
3F
5 et C
4F
7.
[0062] Avantageusement et alternativement, le groupement P est un groupe perfluoroalkynyle
en C
2-C
10, de préférence un groupe perfluoroalkynyle en C
2-C
6, par exemple un groupe perfluoroalkynyle en C
2-C
4, tel que C
2F, C
3F
3, et C
4F
5.
[0063] Avantageusement, dans le groupement fonctionnel d'intérêt L, p est choisi entre 1
et 4, de préférence entre 2 et 3.
[0064] Avantageusement, dans le groupement fonctionnel d'intérêt L, n est choisi entre 1
et 20, par exemple entre 1 et 16, de préférence entre 1 et 10, par exemple entre 2
et 8.
[0065] Un groupement fonctionnel d'intérêt L de préférence dans la présente invention est
représenté par la structure C
6F
13.
[0066] Un autre groupement fonctionnel d'intérêt L de préférence dans la présente invention
est représenté par la structure (CF(CF
3)OCF
2)
nCF
2CF
3, c'est-à-dire que Q est un atome de fluor (F), P est CF
3, et p est 2. Plus particulièrement, une structure du groupement L préférée est (CF(CF
3)OCF
2)
5CF
2CF
3, c'est-à-dire que Q est un atome de fluor (F), P est CF
3, p est 2, et n est 5.
[0067] Un des copolymères utilisés de préférence dans la présente invention représente la
structure suivante (II)

[0068] En autres mots, dans ce copolymère (II) X est C(O)O(CH
2)
2 ; Y est C(O)O ; L est (CF
2)
5CF
3 ; α est 2, ce qui indique que B est ((CH
2)
2O)
βR
3. De préférence, dans le copolymère représenté par la structure (II), R
1, R
2 et R
3, identiques ou différents, sont H ou CH
3.
[0069] Un exemple particulier de ce copolymère présenté par la structure (II), sans être
limitatif, est un copolymère dans lequel R
1 est CH
3, R
2 est CH
3, R
3 est CH
3, et le ratio m/p est entre 1:1 et 11:9 quand la valeur moyenne de β dans le copolymère
est entre 8 et 10, et 3:7 quand la valeur moyenne de β dans le copolymère est entre
18 et 20.
[0070] Optionnellement, le copolymère peut en outre comprendre au moins une unité K, où
K est comme décrite ci-dessus. Avantageusement, quand le copolymère comprend au moins
une unité K, l'unité K et les unités M et les unités N sont associés par liaisons
covalentes par leurs chaines principales.
[0071] Avantageusement, le groupement W, identique ou différent, est choisi parmi le groupe
comprenant des groupes esters en C
1-C
20, de préférence en C
2-C
10, plus préférentiellement en C
2-C
6, et encore plus préférentiellement en C
2-C
5, de préférence des groupes alkylesters, de préférence linéaires, des groupes amides,
et des groupes dérivés du styrène.
[0072] Les groupements fonctionnels d'intérêt A sont aptes à réagir avec la surface du substrat
à épilamer, de manière à constituer des groupements d'ancrage de l'agent épilame à
la surface du substrat. Avantageusement, des groupements A peuvent également être
prévus en terminaison du copolymère.
[0073] Optionnellement, le copolymère peut en outre comprendre au moins une unité U, où
U est

où
R6, identique ou différent, est H, un groupe alkyle en C1-C10, ou un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3, et
R7, identique ou différent, est H, CH3, une chaine hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée,
saturée ou insaturée, comprenant au moins 2 atomes de carbone.
[0074] Avantageusement, quand le copolymère comprend au moins une unité U, l'unité U et
les unités M et les unités N sont associés par liaisons covalentes par leurs chaines
principales.
[0075] Avantageusement, les groupements fonctionnels d'intérêt R
7 permettent de modifier les propriétés de l'agent épilame et/ou d'apporter d'autres
fonctions. Par exemple, R
7 peut être une chaine alkyle utilisée pour modifier l'angle de contact obtenu, ou
peut être une chaine capable de constituer des points de réticulation lors d'une étape
de réticulation complémentaire.
[0076] Optionnellement, le copolymère peut en outre comprendre au moins une unité V, où
V est comme décrite ci-dessus. Avantageusement, quand le copolymère comprend au moins
une unité V, l'unité V et les unités M et les unités N sont associés par liaisons
covalentes par leurs chaines principales.
[0077] Avantageusement, le groupement Z, identique ou différent, est choisi parmi le groupe
comprenant des groupes esters en C
1-C
20, de préférence en C
2-C
10, plus préférentiellement en C
2-C
6, et encore plus préférentiellement en C
2-C
5, de préférence des groupes alkylesters, de préférence linéaires, des groupes amides,
et des groupes dérivés du styrène.
[0078] Avantageusement, le groupement T permet par exemple de déterminer la concentration
en copolymère par spectroscopie.
[0079] Avantageusement, T, identique ou différent, est un groupement absorbeur UV dérivé
d'un composé choisi parmi le groupe comprenant les benzotriazoles, les triazines,
les phénones (notamment benzophénone, acétophénone, hydroxyalkylphénone, hydroxyarylphénone,
amino alkylphénone, et anthraquinone), et les oxydes d'acyl-phosphine.
[0080] Avantageusement, T, identique ou différent, est un groupement fluorophore dérivé
d'un composé choisi parmi le groupe comprenant la fluorescéine, un naphtyle, l'anthracène,
la coumarine, la rhodamine, et un fluorobenzoate.
[0081] Avantageusement, le copolymère comprend entre 5 et 500 unités, de préférence entre
10 et 350 unités.
[0082] Le copolymère peut être un copolymère statistique ou un copolymère bloc.
[0083] Avantageusement, quand le copolymère est un copolymère statistique, les unités M,
N, les unités optionnelles K, les unités optionnelles V et les unités optionnelles
U sont réparties de manière aléatoire. Autrement dit, les unités sont reliées entre
elles statistiquement par leur chaine principale.
[0084] Avantageusement, quand le copolymère est un copolymère bloc, le copolymère comprend
au moins un bloc d'unités M associées par liaisons covalentes par leurs chaines principales,
et au moins un bloc d'unités N associées par liaisons covalentes par leurs chaines
principales. De préférence, le copolymère bloc comprend un seul bloc d'unités M et/ou
un seul bloc d'unités N.
[0085] Optionnellement, le copolymère bloc comprend en outre au moins un bloc d'unités K
associées par liaisons covalentes par leurs chaines principales. De préférence et
optionnellement, le copolymère bloc comprend un seul bloc d'unités K.
[0086] Optionnellement, le copolymère bloc comprend en outre au moins un bloc d'unités V
associées par liaisons covalentes par leurs chaines principales. De préférence et
optionnellement, le copolymère bloc comprend un seul bloc d'unités V.
[0087] Optionnellement, au moins l'un du bloc d'unités M, du bloc d'unités N, du bloc d'unités
K optionnel et du bloc d'unités V optionnel comprend optionnellement au moins une
unité U, associée par liaisons covalentes par leurs chaines principales. Avantageusement,
les blocs sont connectés entre eux par liaisons covalentes par leurs chaines principales
en séquences linéaires. Si le copolymère bloc comprend en outre au moins une unité
U, au moins l'un du bloc d'unités M, du bloc d'unités N, du bloc optionnel d'unités
K et du bloc optionnel d'unités V comprend au moins une unité U, et le nombre d'unités
U dans le bloc d'unités M peut varier du nombre d'unités U dans le bloc d'unités N,
du nombre d'unités U dans le bloc d'unités K, et du nombre d'unités U dans le bloc
d'unités V si ces derniers (K et V) sont compris dans le copolymère bloc.
[0088] De préférence, les unités U sont intégrées et réparties au sein du bloc composé des
unités N, par exemple par copolymérisation statistique d'unités U avec les unités
N pour former un seul bloc constitué majoritairement d'unités N et assimilé à un bloc
d'unités N.
[0089] La présente invention concerne également un procédé d'épilamage d'au moins une partie
d'une surface d'un substrat comprenant la préparation d'un agent épilame, optionnellement
la préparation de la surface du substrat, et la mise en contact de la surface du substrat
avec l'agent épilame.
[0090] Avantageusement, la préparation de l'agent épilame comprend la copolymérisation de
monomères aptes à former les unités M avec des monomères aptes à former les unités
N, optionnellement des monomères aptes à former au moins une unité K, optionnellement
des monomères aptes à former au moins une unité V, et optionnellement des monomères
aptes à former au moins une unité U.
[0091] Avantageusement, les monomères sont choisis parmi le groupe comprenant les monomères
acrylates, méthacrylates, acrylamides, méthacrylamides, vinyliques, diéniques, styréniques
et oléfiniques.
[0092] Les monomères particulièrement préférés pour former les unités V comprenant un groupement
traceur T sont choisis parmi le groupe comprenant le 2-H-benzotriazole-2-yl-hydroxyphenyl
ethyl methacrylate, le 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-propenyl)phenol, le
2-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)ethyl acrylate, la 4-allyloxy-2-hydroxybenzophenone,
le 2-naphthyl (meth)acrylate, le fluorescein O-(meth)acrylate, le 9-anthracenylmethyl
(meth)acrylate, l'éthidium bromide-N,N'-bisacrylamide, le N-(1-naphthyl)-N-phenylmethacrylamide,
et le 7-[4-(trifluoromethyl)coumarin] methacrylamide. De tels monomères sont disponibles
commercialement et sont polymérisables.
[0093] Encore plus préférentiellement, les monomères pour former les unités V comprenant
un groupement traceur T sont choisis parmi le groupe comprenant le 2-H-benzotriazole-2-yl-hydroxyphenyl
ethyl methacrylate, le 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-propenyl)phenol, le
2-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)ethyl acrylate, et la 4-allyloxy-2-hydroxybenzophenone.
Ces monomères comportent des groupements traceurs pouvant être suivis par spectroscopie
UV-visible, beaucoup plus facile à mettre en place dans un environnement industriel
que la spectroscopie de fluorescence.
[0094] Les techniques de polymérisation comprennent les techniques connues de l'homme du
métier. Optionnellement, la copolymérisation est réalisée en présence d'un système
d'amorçage comprenant un amorceur, tel que, sans être limitatif, l'azobisisobutyronitrile
(AIBN). Optionnellement, la copolymérisation est réalisée à une température élevée.
[0095] Les copolymères utilisés dans la présente invention peuvent être obtenus sous la
forme de poudre ou de liquide visqueux.
[0096] Un mode de polymérisation particulièrement approprié afin d'obtenir un copolymère
statistique est la copolymérisation radicalaire, en solution ou en émulsion. Avantageusement,
la copolymérisation radicalaire est une copolymérisation radicalaire libre ou une
copolymérisation radicalaire contrôlée, de préférence une copolymérisation radicalaire
contrôlée.
[0097] Un mode de polymérisation particulièrement approprié afin d'obtenir un copolymère
bloc est la copolymérisation radicalaire contrôlée successive :
- de monomères aptes à former au moins un bloc d'unités M et optionnellement avec des
monomères aptes à former au moins une unité U,
- de monomères aptes à former au moins un bloc d'unités N et optionnellement avec des
monomères aptes à former au moins une unité U, U identique ou différente,
- optionnellement de monomères aptes à former au moins un bloc d'unités K et optionnellement
avec des monomères aptes à former au moins une unité U, U identique ou différente,
et
- optionnellement de monomères aptes à former au moins un bloc d'unités V et optionnellement
avec des monomères aptes à former au moins une unité U, U identique ou différente.
[0098] Selon un premier mode de copolymérisation, le copolymère peut être obtenu en une
seule étape par copolymérisation, de préférence radicalaire, de monomères portant
des chaines latérales Y-B avec des monomères portant des chaines latérales X-L, optionnellement
des monomères portant des chaines latérales W-A, optionnellement des monomères portant
des chaines latérales Z-T, et optionnellement des monomères portant des chaines latérales
R
7.
[0099] Selon un autre mode de copolymérisation, le copolymère peut être obtenu par copolymérisation,
de préférence radicalaire, de monomères portant les chaines latérales Y adéquates
avec des monomères portant les chaines latérales X adéquates, optionnellement des
monomères portant les chaines latérales W adéquates, optionnellement des monomères
portant les chaines latérales Z adéquates, et optionnellement des monomères portant
des chaines latérales destinées à porter R
7, puis les chaines latérales sont modifiées, par exemple par « click chemistry »,
pour y introduire les groupements fonctionnels d'intérêt B, L, A (optionnellement),
T (optionnellement), et les groupes R
7 (optionnellement).
[0100] La préparation optionnelle de la surface du substrat peut inclure un nettoyage et/ou
lavage de la surface à épilamer. Un tel nettoyage ou lavage peut être réalisé selon
des procédés connus de l'homme du métier. Par exemple, et en particulier quand le
substrat est un composant horloger, le nettoyage peut inclure un nettoyage selon les
procédés horlogers standards.
[0101] Alternativement, la préparation de la surface du substrat peut inclure un traitement
par CO
2 à une température comprise entre 10 °C et 80 °C et une pression comprise entre 25
bar et 250 bar, par exemple pendant une durée comprise entre 1 min et 60 min. Un tel
traitement permet avantageusement l'élimination de poussières particules et le dégraissage
de la surface.
[0102] Avantageusement, le ou les copolymères sont mis en solution dans une solution aqueuse.
Avantageusement, la solution aqueuse comprend entre 0 % en volume et 15 % en volume,
de préférence entre 0 % en volume et 10 % en volume d'un solvant organique non halogéné,
basé sur le volume total de la solution aqueuse avant l'ajout de le ou les polymères.
On comprend alors que, quand la solution aqueuse ne contient pas de solvant organique
non halogéné (0 % en volume), la solution aqueuse est de l'eau. Avantageusement, le
ou les copolymères sont mis en solution dans l'eau. Il est connu que l'ajout d'un
solvant organique non halogéné peut aider à solubiliser le polymère dans l'eau.
[0103] Des exemples non-limités des solvants organiques non halogénés incluent des alcools,
tel que le méthanol, l'éthanol, le n-butanol et l'isopropanol, des éthers, des esters,
des cétones, tel que l'acétone et le butanone, et des amines, et des alcanes, tel
que le pentane, le hexane et le heptane.
[0104] Avantageusement, la solution aqueuse ne contient pas de solvant halogéné. Avantageusement,
la solution d'agent épilame ne contient pas de solvant halogéné.
[0105] Avantageusement, le ou les copolymères sont mis en solution dans la solution aqueuse,
par exemple dans l'eau, à des concentrations comprises de préférence entre 50 mg/L
et 1 g/L, afin d'obtenir une solution d'agent épilame.
[0106] Selon un premier mode d'exécution du procédé d'épilamage, une telle solution d'agent
épilame est ensuite utilisé dans un bain d'épilamage. Le même bain d'épilamage peut
être utilisé plusieurs fois. Avantageusement, quand le même bain d'épilamage est utilisé
plusieurs fois, des moyens de contrôle et optionnellement des moyens de maintien de
la concentration de l'agent épilame sont présents afin de contrôler et optionnellement
de maintenir cette concentration au cours du temps, et de préférence avant de mettre
en contact de la surface du substrat avec l'agent épilame dans le bain d'épilamage.
[0107] De tels moyens de contrôle de la concentration peuvent inclure la présence d'au moins
une unité V tel que décrite ci-dessus dans le copolymère. Autrement dit, la présence
d'au moins une unité V comprenant un groupement T tel que décrit ci-dessus, permet
de contrôler la concentration en agent épilame dans le bain d'épilamage.
[0108] Avantageusement, lorsque le groupement T est un groupement absorbeur UV ou un fluorophore,
la détermination de la concentration en agent épilame est réalisée par spectroscopie
(mesure d'absorbance par exemple). Une étape intermédiaire, préalable à l'étape de
contrôle de la concentration de l'agent épilame dans le bain d'épilamage, prévoit
l'élaboration d'une courbe de calibration du copolymère. Pour cela, le copolymère
est dissous à différentes concentrations dans un solvant, et pour chaque solution
l'absorbance est mesurée par spectroscopie en fonction de la longueur d'onde. La longueur
d'onde pour laquelle l'absorbance est maximale est repérée puis la courbe de calibration
A = F(concentration) est tracée à la longueur d'onde pour laquelle l'absorbance est
maximale. Le coefficient d'extinction molaire du polymère peut ensuite en être déduit
(loi de Beer Lambert A=εcl).
[0109] Pour contrôler la concentration en agent épilame dans le bain d'épilamage, il suffit
alors de mesurer l'absorbance de la solution du bain par spectroscopie, puis en utilisant
la courbe de calibration préalablement établie d'en déduire la concentration en agent
épilame dans le bain. En fonction du résultat, un supplément de l'agent épilame peut
ensuite être ajouté dans le bain afin de réajuster précisément la concentration.
[0110] Le procédé d'épilamage selon l'invention peut comprendre en outre, après la mise
en contact de la surface du substrat avec l'agent épilame, une étape de séchage de
la surface épilamée.
[0111] Selon un deuxième mode d'exécution du procédé d'épilamage, la solution d'agent épilame
telle que décrite ci-dessus est utilisé (y inclus placée) dans une enceinte. Alternativement,
l'agent épilame peut être placé dans l'enceinte sous une forme pure.
[0112] Avantageusement, le substrat et l'agent épilame sont placés dans une enceinte à pression
ambiante, soit une pression comprise entre 0.6 bar et 1.1 bar, suivi par la fermeture
hermétique de l'enceinte.
[0113] Ensuite, de CO
2 est introduite dans l'enceinte fermée hermétiquement. Avantageusement, le CO
2 est introduit pendant une durée comprise entre 1 min et 30 min, de préférence entre
1 min et 20 min, et plus préférentiellement entre 3 min et 15 min.
[0114] Avantageusement, le CO
2 est à une pression comprise entre 25 bar et 74 bar, de préférence entre 45 bar et
70 bar, et plus préférentiellement entre 50 bar et 60 bar.
[0115] Avantageusement, le CO
2 est à une température comprise entre 10 °C et 80 °C, de préférence entre 10 °C et
60 °C, et plus préférentiellement entre 15 °C et 50 °C.
[0116] Puis, l'introduction de CO
2 est arrêtée et la pression dans l'enceinte est diminuée. Avantageusement, la pression
est diminuée à la pression ambiante, soit une pression comprise entre 0.6 bar et 1.1
bar.
[0117] Puis, le substrat épilamé est sortie de l'enceinte.
[0118] Optionnellement, après la diminution de la pression dans l'enceinte et la sortie
du substrat épilamé de l'enceinte, le substrat épilamé peut être traité de façon thermique.
Par exemple, le substrat épilamé peut être chauffé dans l'enceinte à une température
comprise entre 250 °C et 90 °C, de préférence entre 30 °C et 80 °C pendant une durée
comprise entre 1 min et 45 min, de préférence entre 2 min et 30 min. Un tel traitement
thermique permet d'améliorer l'ancrage de l'agent épilame à la surface du substrat
traité.
[0119] Le procédé d'épilamage selon l'invention peut comprendre en outre, après la mise
en contact de la surface du substrat avec l'agent épilame, une étape de réticulation
complémentaire. Une réticulation complémentaire est avantageusement rendue possible
par la présence des groupes fonctionnels d'intérêt appropriés prévus sur les chaines
latérales R
5 des unités U.
Exemples
Exemple 1
[0120] Un agent épilame a été produite par copolymérisation statistique. Le monomère 1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl
méthacrylate (
CAS 2144-53-8 ; R
2 étant CH
3, X étant C(O)C(CH
2)
2 et L étant C
6F
13) a été copolymérisé par copolymérisation statistique avec le monomère poly(éthylène
glycol) méthyl éther méthacrylate (
CAS 26915-72-0 ; R
1 étant CH
3, R
3 étant CH
3, α étant 2 et Y étant C(O)O) et le monomère 2-(méthylthio)éthyl méthacrylate (
CAS 14216-23-0; R
4 étant CH
3, W étant C(O)O, A étant (CH
2)
2SCH
3), en présence d'un système d'amorçage.
[0121] Figure 1 représente le copolymère épilame obtenu, dans laquelle R
1 est CH
3, R
2 est CH
3, R
3 est CH
3, R
4 est CH
3, A est (CH
2)
2SCH
3). La valeur de q est de préférence entre 1 et 20 (dans le cas où ce groupement est
présente dans le copolymère).
[0122] Pour une valeur moyenne dans le copolymère de β entre 8 et 10, par exemple 9, le
ratio m/p/q était 45:45:10. Pour une valeur moyenne dans le copolymère de β entre
18 et 20, par exemple 19, le ratio m/p/q était 30:60:10.
Exemple 2
[0123] Trois agents épilame différents ont été déposés sur la surface d'un substrat en acier,
ayant subi au préalable un traitement de préparation de surface, en utilisant un bain
d'épilamage.
[0124] Le premier agent épilame était le copolymère synthétisé dans l'exemple 1. Le bain
d'épilamage utilisé était un bain d'épilamage aqueux.
[0125] Le deuxième agent épilame contient des groupements du type perfluoroakyle en C
6, c'est-à-dire des groupements C
6F
13, comme groupements épilames, sans que l'agent épilame contenait des groupements hydrophiles.
Le bain d'épilamage utilisé était un bain d'épilamage contenant des solvants fluorés.
[0126] Le troisième agent épilame est un agent épilame concurrent comprenant du méthyl nonafluoroisobutyl
éther (
CAS 163702-08-7), methyl nonafluorobutyl éther (
CAS 163702-07-6) et un polymère fluoroaliphatique. Le bain d'épilamage utilisé était un bain d'épilamage
contenant des solvants fluorés.
[0127] Afin d'évaluer les propriétés des agents épilames, de différents tests ont été fait.
[0128] Comme premier test, l'énergie de surface a été déterminée. La procédure, connue de
l'homme du métier, consiste à mesurer (à l'aide d'un appareil de mesure d'angles de
contact OCA 15 de Dataphysics) des angles de contact de gouttes de 3 liquides. Ceux-ci
sont l'eau, le diiodométhane et l'éthylène glycol, qui possèdent chacun des tensions
superficielles bien distinctes. À partir des angles obtenus, l'énergie de surface
est calculée en appliquant la méthode Owens, Wendt, Rabel and Kaelble (OWRK).
[0129] Les résultats sont présentés dans le tableau 1. La surface du substrat en acier sans
agent épilame, ayant subi une procédure de préparation de surface, avait une énergie
de surface de 34.95 mN/m. Tous les agents épilame montrent une réduction de l'énergie
de surface, et l'agent épilame de l'invention montre une valeur égale (dans les marges
d'erreur de la mesure) à celle de l'épilame du type C
6F
13 et plus basse que l'énergie de surface mesuré pour l'épilame concurrent. Plus basse
est l'énergie de surface, meilleure est l'oléophobicité.
[0130] Ce résultat démontre que l'agent épilame de l'invention se présente comme une bonne
alternative pour l'agent épilame du type C
6F
13, tout en même temps permettant d'exclure la nécessité des solvants fluorés.
Table 1 : l'énergie de surface de différents agents épilames
Agent épilame |
Energie de surface (mN/m) |
Epilame de l'invention |
19.58 |
Epilame du type C6F13 |
19.10 |
Epilame concurrent |
24.05 |
Exemple 3
[0131] Les trois agents épilames de l'exemple 2 ont ensuite été utilisés (appliqués) à plusieurs
substrats ayant une composition différente.
[0132] Afin d'évaluer la performance des agents épilames, l'angle de contact a été mesuré
avec l'huile de test n° 3 et avec l'huile 9010, de Moebius
®. Des goutes des deux huiles ont été déposées et les angles de contact ont été mesurés
à l'aide d'un appareil optique (Dataphysics OCA 15). Afin d'évaluer la résistance
aux lavages horloger, les substrats ont été lavés trois fois selon un lavage horloger
(solution d'hydrocarbures aminée), suivi par la mesure des angles de contact.
[0133] Les valeurs cibles visées pour chaque mesure sont les suivantes :
- Huile de test n° 3 - initial (avant lavages) : ≥ 60 °
- Huile de test n° 3 - après 3 lavages : ≥ 35 °
- Huile 9010 - initial : ≥ 70 °
- Huile 9010 - après 3 lavages : ≥ 45 °
[0134] La Figure 2 représente les résultats sur les substrats différents pour le copolymère
inventif. La Figure 3 représente les résultats pour l'agent épilame du type C
6F
13, et la Figure 4 représente les résultats pour l'agent épilame concurrent.
[0135] Il est clair de la Figure 4 que pour aucun des substrats les valeurs cibles visées
pour chaque huile, avant et après 3 lavages, sont atteintes. Par contre, les valeurs
cibles visées pour l'huile 9010 sont atteintes avec le copolymère selon l'invention
et l'agent épilame du type C
6F
13 sur presque tous les substrats. Les valeurs cibles visées pour l'huile n° 3 sont
atteintes sur la majorité des substrats avec ces deux agents épilames (Figures 2 et
3).
1. Substrat comprenant une surface dont au moins une partie est recouverte d'un agent
épilame,
caractérisé en ce que ledit agent épilame comprend au moins un composé sous la forme d'un copolymère comprenant
des unités M et des unités N, associées par liaisons covalentes par leurs chaines
principales, où
M est

N est

où
R1 et R2, identiques ou différents, sont H, un groupe alkyle en C1-C10, un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3,
X et Y, identiques ou différents, sont des bras espaceurs constitués d'un hétéroatome
ou d'une chaine hydrocarbonée contenant au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée,
comprenant au moins un atome de carbone,
B, identique ou différent, est -((CH2)αO)β-R3, où
R3 est H, un groupe alkyle en C1-C10, un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3,
α est choisi entre 1 et 6, de préférence entre 2 et 3, et
β est choisi entre 1 et 30, de préférence entre 2 et 20,
L, identique ou différent, est un groupement carboné en C1-C6 halogéné ou un groupement éther halogéné selon la formule (I)

où
Q est un atome d'halogène,
P, identique ou différent, est un groupe alkyle en C1-C10 ou un groupe alkényle en C2-C10 comprenant au moins un atome d'halogène et étant linéaire ou ramifié,
p est choisi entre 1 et 4, de préférence entre 2 et 3, et
n est choisi entre 1 et 20, de préférence entre 1 et 10,
caractérisé en ce que le copolymère est soluble dans l'eau et que le ratio des unités M/unités N est compris
entre 1:10 et 10:1.
2. Substrat selon la revendication 1, caractérisé en ce que le copolymère est un copolymère statistique et que les unités M et les unités N sont
réparties de manière aléatoire.
3. Substrat selon la revendication 1, caractérisé en ce que le copolymère est un copolymère bloc comprenant au moins un bloc d'unités M associées
par liaisons covalentes par leurs chaines principales, et au moins un bloc d'unités
N associées par liaisons covalentes par leurs chaines principales, lesdits blocs étant
connectés entre eux par liaisons covalentes par leurs chaines principales en séquences
linéaires.
4. Substrat selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que L est un groupement carboné en C1-C6 au moins partiellement fluoré, de préférence totalement fluoré, ou un groupement
éther au moins partiellement fluoré, de préférence totalement fluoré.
5. Substrat selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ratio des unités M/unités N est compris entre 1:1 et 2:1 pour une valeur de β
comprise entre 8 et 10, et que le ratio des unités M/unités N est compris entre 1:5
et 3:5 pour une valeur de β comprise entre 18 et 20.
6. Substrat selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que X et Y, identiques ou différents, sont choisis parmi le groupe comprenant des groupes
esters en C1-C20, des groupes amides, et des groupes dérivés du styrène, dans lequel X et Y, identiques
ou différents, comprennent optionnellement au moins un hétéroatome.
7. Substrat selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisé en ce que le copolymère, en outre, comprend des unités K associées aux unités M et N par liaisons
covalentes par leurs chaines principales, où K est

où
R4, identique ou différent, est H, un groupe alkyle en C1-C10, un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3,
W, identique ou différent, est un bras espaceur constitué d'un hétéroatome ou d'une
chaine hydrocarbonée contenant au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant
au moins un atome de carbone, et
A, identique ou différent, constitue un groupement d'ancrage au substrat.
8. Substrat selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisé en ce que le copolymère, en outre, comprend des unités V associées aux unités M et N par liaisons
covalentes par leurs chaines principales, où V est

où
R5, identique ou différent, est H, un groupe alkyle en C1-C10, un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3,
Z, identique ou différent, est un bras espaceur constitué d'un hétéroatome ou d'une
chaine hydrocarbonée contenant au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant
au moins un atome de carbone, et
T, identique ou différent, est un groupement traceur agencé pour déterminer la concentration
en agent épilame dans un bain d'épilamage.
9. Substrat selon la revendication 8, caractérisé en ce que T, identique ou différent, est un groupement absorbeur UV ou un fluorophore.
10. Substrat selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la surface dont au moins une partie est recouverte de l'agent épilame est réalisée
dans un matériau choisi parmi le groupe comprenant les métaux, optionnellement dopés,
les oxydes métalliques, les nitrures métalliques, les carbures métalliques, les métalloïdes,
optionnellement dopés, les oxydes métalloïdiques, les nitrures métalloïdiques, les
carbures métalloïdiques, les alliages comprenant au moins un élément métallique, les
polymères, le saphir, le rubis, les diamond like carbon (DLC), et les combinaisons
de deux ou plusieurs de ceux-ci.
11. Procédé d'épilamage d'au moins une partie d'une surface d'un substrat comprenant les
étapes de :
- préparation d'un agent épilame comprenant au moins un copolymère soluble dans l'eau
tel que défini aux revendications précédentes,
- optionnellement, préparation de la surface du substrat,
- mise en contact de la surface du substrat avec l'agent épilame.
12. Procédé d'épilamage selon la revendication 11, caractérisé en ce que la préparation de l'agent épilame est réalisée par copolymérisation de monomères
aptes à former les unités M avec des monomères aptes à former les unités N, de préférence
dans lequel les monomères choisis parmi le groupe comprenant les monomères acrylates,
méthacrylates, acrylamides, méthacrylamides, vinyliques et styréniques.
13. Procédé d'épilamage selon l'une quelconque des revendications 11 à 12, caractérisé en ce que l'agent épilame comprend au moins un copolymère tel que défini aux revendications
8 à 9, sa préparation est réalisée par préparation d'un bain d'épilamage aqueux contenant
l'agent épilame dissout dans de l'eau, et la surface du substrat est mise en contact
avec l'agent épilame dans le bain d'épilamage aqueux, le procédé comprenant optionnellement,
avant la mise en contact, une étape de contrôle de la concentration en agent épilame
dans le bain d'épilamage aqueux au moyen du groupement traceur et, optionnellement,
une étape de réajustement de la concentration en agent épilame dans le bain d'épilamage
aqueux.
14. Procédé d'épilamage selon l'une quelconque des revendications 11 à 12,
caractérisé en ce que l'étape de mise en contact de la surface du substrat avec l'agent épilame comprend
les étapes de :
- placement du substrat et de l'agent épilame dans une enceinte à pression ambiante,
- fermeture hermétique de l'enceinte,
- introduction dans l'enceinte fermée hermétiquement de CO2 à une pression comprise entre 25 bar et 74 bar, de préférence entre 45 bar et 70
bar, et à une température comprise entre 10 °C et 80 °C, de préférence entre 15 °C
et 50 °C,
- diminution de la pression dans l'enceinte, et
- sortie du substrat épilamé de l'enceinte.
15. Utilisation d'un copolymère soluble dans l'eau et comprenant des unités M et des unités
N, associées par liaisons covalentes par leurs chaines principales, où
M est

N est

où
R1 et R2, identiques ou différents, sont H, un groupe alkyle en C1-C10, un groupe alkényle en C2-C10, et de préférence H ou CH3,
X et Y, identiques ou différents, sont des bras espaceurs constitués d'un hétéroatome
ou d'une chaine hydrocarbonée contenant au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée,
comprenant au moins un atome de carbone,
B, identique ou différent, constitue un groupement polyéther,
L, identique ou différent, est un groupement carboné en C1-C6 halogéné ou un groupement éther halogéné selon la formule (I)

où
Q est un atome d'halogène,
P, identique ou différent, est un groupe alkyle en C1-C10 ou un groupe alkényle en C2-C10 comprenant au moins un atome d'halogène et étant linéaire ou ramifié,
p est choisi entre 1 et 4, de préférence entre 2 et 3, et
n est choisi entre 1 et 20, de préférence entre 1 et 10,
comme agent épilame d'au moins une partie d'une surface d'un substrat.
16. Pièce d'horlogerie ou de bijouterie comprenant un élément comportant un substrat selon
l'une quelconque des revendications 1 à 10.