[0001] Die vorliegende Erfindung betrifft hochalkalische Beiz- und/oder Reinigungsmittel
auf der Basis von Alkalimetallhydroxid-Lösungen, insbesondere solche zum Beizen von
Oberflächen aus Aluminium oder Aluminiumlegierungen, vorzugsweise jedoch zum Ab- oder
Auflösen von Aluminium-Folien oder papierkaschierter Aluminium-Folien bzw. aluminiumkaschierter
Papieretiketten, wie dies z.B. bei der Entfernung der Etiketten von Getränkeflaschen
in automatischen Flaschenreinigungsanlagen der Fall ist.
[0002] Flaschenreinigungsmittel sind flüssige oder pulverförmige Mischungen. Die bekannten
Mittel bestehen vorwiegend aus polymeren Phosphaten und/ oder organischen Komplexbildnern,
beispielsweise Phosphonsäuren, und/oder stickstoffhaltigen Komplexbildnern, wie Ethylendiamintetraessigsäure
oder Nitrilotriessigsäure und/oder deren Salze, bzw. Gluconsäuren oder deren Salze
und hauptsächlich schaumhemmenden Tensiden.
[0003] Phosphate schaffen nicht nur die Voraussetzung für eine gute Härtemaskierung, beispielsweise
in der Reinigungslauge einer Flaschenreinigungsmaschine, sondern sorgen neben einer
guten Reinigungswirkung auch für das notwendige Schmutztragevermögen. Nachteilig ist,
dass die Polymerphosphate in den Alkalimetallhydroxid-Lösungen bei durchschnittlichen
Temperaturen von 40 - 85°C in den Flaschenreinigungsmaschinen innerhalb kurzer Zeit
hydrolytisch zu unwirksamen Ortho- und Pyrophosphaten abgebaut werden.
[0004] Phosphonsäuren dienen vorwiegend als Sequestrierungsmittel für die Härtebildner des
Wassers. Sie sind zwar alkalistabil und hitzebeständig, vermindern aber die Aktivität
der wässrigen Alkalimetallhydroxid-Lösungen und bewirken beispielsweise dadurch eine
schlechtere Etikettenablösung von Getränkeflaschen, insbesondere die Entfernung papierkaschierter
Alu-Folien oder alukaschierter Papieretiketten. Dies erfordert dann eine Erhöhung
der Laugen-Temperatur und/oder -Konzentration und hat damit eine schlechtere Wirtschaftlichkeit
der Reinigungsanlagen zur Folge.
[0005] Gluconsäuren oder deren Salze sind in den hochalkalischen Reinigungslaugen nur bedingt
anwendbar, da ihr Bindevermögen für Ca++
- und Mg++
- -lonen bei den hohen Temperaturen in der Flaschenreinigungsmaschine stark abfällt.
[0006] Stickstoffhaltige Komplexbildner, wie z.B. Nitrilotriessigsäure oder Ethylendiamintetraessigsäure
bzw. deren Salze haben in den Flaschenreinigungsmitteln die Funktion, die Belag- und
Steinbildung durch die Härtebildner des Wassers zu verhindern. Des weiteren bewirken
sie aufgrund ihres guten Komplexbildevermögens gegenüber Metallionen eine gute Ablösung
papierkaschierter Alu-Folien von Flaschen. Diese stickstoffhaltigen Komplexbildner
haben jedoch den Nachteil, dass ihr Einsatz wegen der Gefahr der Schwermetall-Remobilisierung
und damit der Konzentrationserhöhung von Schwermetallen in Oberflächengewässern auf
Ablehnung stösst. Ein weiterer Nachteil ist, dass in Gegenwart dieser Komplexbildner
ein Zusatz von schaumhemn nden Tensiden, z.B. Aminpolyglykolkondensate in die Reinigungsformulierungen
nur mit grossen wirtschaftlich uninteressanten Mengen von Lösungsvermittlern möglich
ist.
[0007] Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Überwindung der Nachteile der bekannten
hochalkalischen Beiz- und Reinigungsmittel auf der Basis von Alkalimetallhydroxidlösungen.
[0008] Überraschenderweise konnte diese Aufgabe durch solche Produkte gelöst werden, die
einen Gehalt an mindestens einem aliphatischen Phosphorsäuremono- oder -dialkylester
mit 1 bis 6 C-Atomen in der Alkylgruppe oder an mindestens einem Salz dieser Ester
aufweisen.
[0009] Als besonders geeignet haben sich Mittel erwiesen, die sich durch einen Gehalt an
einem Phosphorsäureestergemisch auszeichnen, das gemäss DE--OS 2 645 211 erhalten
wurde, durch Umsetzung von n-Butanol, Ethylenglykol und P
40
10 in einem Molverhältnis 2 : 2 : 1, indem man die Reaktionskomponenten 1 bis 6 Stunden
lang bei Temperaturen zwischen 0 und 120° C unter Ausschluss von Feuchtigkeit und
in Inertgasatmosphäre mischt oder knetet und nach Beendigung der Reaktion das Reaktionsprodukt
abkühlt.
[0010] In der Regel enthalten die erfindungsgemässen Mittel 0,01 bis 30 Gewichts-% an dem
genannten Ester oder Estergemisch bzw. deren Salzen, 0,5 bis 50 Gewichts-% Alkalihydroxid
und den Rest Wasser.
[0011] Eine weitere Ausgestaltung der Erfindung sind Mittel, die zusätzlich zu dem genannten
Ester oder Estergemisch bzw. deren Salzen und dem Alkalihydroxid 0,5 bis 5,0 Gewichts-%
an Mono-(2-ethylhexyl)--phosphorsäureester enthalten.
[0012] Dieses Produkt unterstützt durch seine oberflächenspannungserniedrigenden bzw. netzenden
Eigenschaften die Beiz- und Reinigungswirkung der erfindungsgemässen Phosphorsäureester.
[0013] Verwendet werden die erfindungsgemässen Mittel insbesondere zum Beizen- und/oder
Reinigen von Oberflächen, die aus Aluminium bestehen oder Aluminium enthalten, vorzugsweise
in Flaschenreinigungsanlagen zum Ab- oder Auflösen von Aluminiumfolien, papierkaschierten
Aluminiumfolien oder aluminiumkaschierten Papieretiketten auf Flaschen.
[0014] Auch zum Beizen oder Entgraten von Gegenständen, die aus Aluminium oder Aluminiumlegierungen
bzw. ähnlichen Leichtmetalllegierungen bestehen, können diese Mittel eingesetzt werden.
[0015] Wie aus den nachfolgenden Beispielen zu ersehen ist, können den erfindungsgemässen
Produkten zusätzlich Komponenten beigefügt werden, die auch in bekannten Mitteln entsprechender
Art gebräuchlich sind.
[0016] Obwohl aus der DE-OS 2 645 209 die Verwendung von kurzkettigen Phosphorsäurealkylestern
für das maschinelle Klarspülen von Gegenständen mit harter Oberfläche, insbesondere
von Geschirr oder Gläsern bekannt ist, war es für den Fachmann nicht naheliegend,
diese Ester in den erfindungsgemässen Mitteln einzusetzen.
[0017] In einem Klarspülmittel wird das Produkt dem einlaufenden Leitungswasser im Klarspülgang
einer Geschirrspülmaschine zugesetzt, um anschliessend auf den benetzten Gläsern bzw.
Geschirr den Ablauf der Spülflüssigkeit zu verbessern und um ein leichteres Trocknen
des Geschirrs zu bewirken. Hierdurch wird das Auftreten von Wasserflecken auf dem
Reinigungsgut vermieden. Zum Reinigen oder gar Beizen von Oberflächen, insbesondere
Oberflächen, die aus Aluminium bestehen oder dieses Metall enthalten, sind Klarspülmittel
nicht geeignet.
[0018] Eine solche Beizwirkung dieser Phosphorsäureester konnte auch nicht erwartet werden,
da aus der DE-OS 2 941 419 bekannt ist, dass diese Ester oder deren Salze als Mittel
zur Verhinderung der Korrosion von Metallen dienen, also die Oberflächen von Metallen
schützen.
[0019] Gegenüber den bekannten Produkten besitzen die erfindungsgemässen neben dem Vorteil,
dass sie in geringen Einsatzmengen im Gemisch mit Alkalimetallhydroxid im wässrigen
Medium die Beiz- und Reinigungswirkung auf Oberflächen aus AI und Al--Legierungen
wesentlich verstärken, noch zusätzlich die Eigenschaft, den Klarglanzeffekt auf den
Oberflächen zu erhöhen bzw. eine Filmbildung von Alkali-und/oder Calciumniederschlägen
weitgehend zu verhindern.
[0020] Des weiteren werden nachteilige.Effekte von üblichen Komponenten z.B. in Flaschenreinigungsmitteln
durch die Verwendung der genannten Phosphorsäureester fast gänzlich aufgehoben; beispielsweise
wird die Aktivitätsminderung der Reinigungslauge, bestehend vorwiegend aus wässriger
Alkalimetallhydroxid-Lösung in automatischen Flaschenreinigungsanlagen, durch die
inhibierende Wirkung evtl. verwendeter Phosphonsäuren vollständig aufgehoben ohne
den Verlust der Sequestrierungswirkung.
[0021] Antischaummittel, d.h. schwach- bzw. entschäumende Tenside, können in Reinigungsmittelformulierungen
problemloser eingearbeitet werden, weil die erfindungsgemässen Phosphorsäureester
lösungsvermittelnde Eigenschaften aufweisen.
[0022] Die im folgenden aufgeführten Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne
den Erfindungsgegenstand auf den Inhalt dieser Beispiele zu beschränken.
Beispiel 1
[0023] Es wurden Lösungen aus Wasser (Komponente A), Natriumhydroxid (Komponente B) und
dem Umsetzungsprodukt aus P4010 mit n-Butanol und Ethylenglykol im Molverhältnis von
1 : 2 : 2 wie in Beispiel 1 der DE-PS 2 645 211 beschrieben (Komponente C), in folgenden
Mischungsverhältnissen hergestellt:

und in Kontakt mit Aluminiumprobeblechen gelbracht, indem diese in die o.a. Lösungen
a) - g) über einen Zeitraum von 0,5 Stunden bei 60 - 100°C Reaktionstemperatur getaucht
wurden. Anschliessend wurden die Probebleche mit Wasser abgespült, getrocknet und
die Gewichtsdifferenz ermittelt.
[0024] Die Tabelle stellt die Zunahme der Beizwirkung der Komponente C in Gewichts-%, bezogen
auf die Gewichtsdifferenz des AI-Bleches aus der Prüflösung a ≙ 100 Gewichts-% Al-Abtrag
dar:
A/-Abtrag

[0025] Diese Ergebnisse zeigen, dass die Komponente C nach Beispiel 1 b) fast die 3fache
Menge AI gegenüber Beispiel 1 a) auflöst, obwohl die Komponente C als stark saures
Produkt NaOH zur Neutralisation verbraucht.
Beispiel 2
[0026] Bestehend aus den Komponenten gemäss Beispiel 1 wurden Lösungen in folgenden Mengenverhältnissen
hergestellt, jedoch wurde die Komponente C vorher mit NaOH neutralisiert. Die Ausprüfung
erfolgte mittels eines Tauchversuches von AI-Probeblechen bei 80°C über 1 Stunde.

[0027] Die ermittelte Gewichtsdifferenz der AI-Bleche betrug

[0028] Die Konzentrationsreihe wurde beispielsweise entsprechend der Wirkstoffkonzentration
von Flaschenreinigungsmittetn in Flaschenreinigungsmaschineh durchgeführt. Die Ergebnisse
besagen, dass schon eine Konzentration von 0,1 Gew.-% Komponente C nach Beispiel 1
in einer 1 gewichtsprozentigen Natronlauge ausreichend ist, die Beizwirkung auf Al
Oberflächen derart zu erhöhen, dass nach dem heutigen. Stand der Technik mindestens
eine 1,5 gewichtsprozentige Natronlauge notwendig wäre, um gleiche Ergebnisse zu erzielen:
Beispiel 3
[0029] In einer Flaschenreinigungsversuchsanlage wurden die erfindungsgemässen Phosphorsäureester
in einer Flaschenreiniger-Formulierung, vorzugsweise bestehend aus
[0030]

in Lösungen, bestehend aus

in folgenden Anwendungskonzentrationen geprüft, indem AI-Probebleche über einen Zeitraum
von 1 Stunde bei 80°C in den Prüflösungen A) - C) getaucht wurden. Anschliessend wurde
die Gewichtsdifferenz ermittelt.
[0031] Anwendungskonzentration des o.a. Reinigungsmittels jeweils in den Lösungen A) - C)

[0032] Gewichtsdifferenzen der AI-Probebleche in g/h/ 80°C

[0033] Gleichzeitig wurde die Reinigerlauge A IV derart geprüft, dass über einen Zeitraum
von 1 Stunde bei 80°C die AI-Probebleche nach jeweils 10 Minuten gewogen wurden.
[0034] Bei diesem Versuch wurde festgestellt, dass die Gewichtsdifferenz des AI-Bleches
in der Lösung A 1 = einer 1 prozentigen NaOH-Lösung mit der Lösung A IV nach 38 Minuten
erreicht wird.
Beispiel 4
[0035] Ein Flaschenreinigungsmittel gemäss Beispiel 3 wurde in einer Flaschenreinigungsmaschine
im Laugebad mit einem Flaschendurchsatz von 1500 pro Stunde und m
3 Lauge bei einer Temperatur von 80°C über einen Zeitraum von etwa 4 Monaten bei einer
täglichen Dosierung von 0,05 - 0,10 Gewichts-% in einer 1 gewichtsprozentigen Natronlauge
vorwiegend auf eine einwandfreie Etikettenablösung von Getränkeflaschen geprüft. Des
weiteren wurde der Reinigungseffekt, der Klarglanz und die Laugenstandzeit bzw. die
Verschmutzung der Lauge laufend kontrolliert.
[0036] Die Ablösung der Etiketten (etwa 70% Papieretiketten verschiedenster Papierqualitäten
und 30% papierkaschierte AI-Folien bzw. AI-kaschierte Papieretiketten) und der Beleimung
erfolgte problemlos, die abgelösten Papieretiketten waren insofern nur angegriffen,
dass das AI auf den Etiketten abgelöst war, d.h. der Feststoffanteil im Laugebad war
sehr gering. Diese Tatsache ermöglichte die relativ lange Laugenstandzeit mit einer
Belastung von etwa 600 000 - 700 000 Flaschen/m
3 Lauge. Der Klarglanzeffekt der Flaschen war optimal, eine nachträgliche Befüllung
mit hochkohlensäurehaltigen Getränken konnte ohne technische Probleme durchgeführt
werden. Während der Versuchsdauer von etwa 4 Monaten wurde nur eine geringe Wassersteinbildung
in Form eines weissen Schleiers beobachtet, obwohl die Reinigerlauge mit Brunnenwasser
von 26°d angesetzt wurde.
1. Hochalkalische Beiz- oder Reinigungsmittel auf der Basis von wässrigen Alkalimetallhydroxidlösungen,
gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem aliphatischen Phosphorsäuremono-oder
-dialkylester mit 1 bis 6 C-Atomen in der Alkylgruppe oder an mindestens einem Salz
dieser Ester.
2. Mittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Phosphorsäureestergemisch,
erhalten durch Umsetzung von n-Butanol, Ethylenglykol und P4010 in einem Molverhältnis 2 : 2 : 1, indem man die Reaktionskomponenten 1 bis 6 Stunden
lang bei Temperaturen zwischen 0 und 120°C unter Ausschluss von Feuchtigkeit und in
Inertgasatmosphäre mischt oder knetet und nach Beendigung der Reaktion das Reaktionsprodukt
abkühlt.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,01 bis 30
Gewichts-% an dem genannten Ester oder Estergemisch bzw. deren Salzen, 0,5 bis 50
Gewichts-% Alkalihydroxid und den Rest Wasser.
4. Mittel nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,5 bis 5,0 Gewichts-%
an Mono--(2-ethylhexyl)-phosphorsäureester, zusätzlich zu dem Ester oder Estergemisch
bzw. deren Salzen und dem Alkalihydroxid.
5. Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zum Beizen und/oder Reinigen
von Oberflächen, die aus Aluminium bestehen oder Aluminium enthalten.
6. Verwendung des Mittels nach Anspruch 5 in Flaschenreinigungsanlagen zum Ab- oder
Auflösen von Aluminiumfolien, papierkaschierten Aluminium- folien oder aluminiumkaschierten
Papieretiketten auf Flaschen.
1. Agents de décapage ou de nettoyage fortement alcalins à base de solutions aqueuses
d'hydroxydes de métaux alcalins, caractérisés en ce qu'ils contiennent au moins un
ester phosphorique alipha-tique de monoalkyle ou de dialkyle ayant 1-6 atomes C dans
le groupe alkyle, ou au moins un sel de ces esters.
2. Agents selon la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils contiennent un mélange
d'esters phosphoriques obtenu par réaction de n-butanol, d'éthy- lèneglycol et de
P401o dans une proportion molaire de 2 : 2 : 1, dans laquelle on mélange ou malaxe les
réactifs pendant 1-6 h à des températures comprises entre 0 et 120°C à l'abri de l'humidité
et en atmosphère de gaz inerte et, après la fin de la réaction, on refroidit le produit
de réaction.
3. Agents selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce qu'ils contiennent 0,01
- 30% en poids de l'ester ou mélange d'esters mentionné ou de leurs sels, 0,5 - 50%
en poids d'un hydroxyde alcalin, le complément étant de l'eau.
4. Agents selon la revendication 3, caractérisés en ce qu'ils contiennent 0,5 - 5,0%
en poids d'ester phosphorique de mono-(2-éthylhexyle), en plus de l'ester ou mélange
d'esters ou de leurs sels et de l'hydroxyde alcalin.
5. Utilisation des agents selon l'une des revendications 1 à 4 pour le décapage et/ou
le nettoyage de surfaces qui consistent en aluminium ou qui en contiennent.
6. Utilisation des agents selon la revendication 5, dans des installations de nettoyage
de bouteilles pour en détacher ou dissoudre des feuilles en aluminium, des feuilles
en aluminium doublées de papier ou des étiquettes en papier doublées d'aluminium.
1. Strongly alkaline pickling or cleaning agent based on an aqueous alkali metal hydroxide
solution, containing at least one aliphatic phosphoric acid mono- or dialkylester
having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl group or at least one salt of these esters.
2. Agent as claimed in claim 1 containing a phosphoric acid ester mixture obtained
by reaction of n-butanol, ethylene glycol and P4010 in a molar ratio of 2 : 2 : 1, wherein the reactants are mixed or kneaded over a
period of 1 to 6 hours at temperatures between 0 and 120°C with exclusion of moisture
and in the atmosphere of an inert gas, and the reaction product is cooled at the end
of the reaction.
3. Agent as claimed in claim 1 or 2, containing from 0.01 to 30 weight % of the said
ester or ester mixture or their salts and from 0.5 to 50 weight % alkali metal hydroxide,
the balance being water.
4. Agent as claimed in claim 3, containing from 0.5 to 5.0 weight % mono-(2-ethylhexyl)-phosphoric
acid ester in addition to the ester or ester mixture or their salts and alkali metal
hydroxide.
5. Use of the agents as claimed in any of claims 1 to 4 for pickling and/or cleaning
surfaces consisting of, or containing, aluminium.
6. Use of the agents as claimed in claim 5 in a bottle cleaning installation for removing
or dissolving aluminium films, aluminium films laminated with paper or paper labels
laminated with aluminium.