Zündverbesserer für Verbrennungskraftmaschinen

Beschreibung

[0001] Die Erfindung betrifft Zündverbesserer in alkoholischen Treibstoffen für Motoren, die nach dem Prinzip von selbstzündenden Verbrennungskraftmaschinen funktionieren.

[0002] Methanol und Ethanol können anstelle der üblichen Erdölprodukte als Treibstoffe für Ottomotoren verwendet werden. Dies ist jedoch bei Dieselmotoren üblicher Bauart nicht möglich, da die Cetanzahl von Ethanol mit etwa 8 und von Methanol mit etwa 3 zu niedrig ist. Dieselmotoren benötigen für den störungsfreien Betrieb einen Treibstoff mit einer Cetanzahl von mindestens 45 (DIN 51601 ; Winnacker-Küchler, Chemische Technologie, Bd. 3/1, 326 (1971)).

[0003] Zur Anhebung der Cetanzahl sind Zündverbesserer erforderlich. Als Zündverbesserer für Treibstoffe aus Methanol oder Ethanol sind Alkyl-und Cycloalkylnitrate bekannt (DE-A-2701 588, DE-A-2 039 609, Mineralöl Technik 80, 25 (4), 1 bis 12), die jedoch in der Herstellung aufwendig sind und in Anwesenheit von Wasser hydrolisieren. Hierbei entsteht Salpetersäure, die die Motoren durch Korrosion zerstört.

[0004] Auch salpetersaure Salze von primären, sekundären und tertiären Aminen wie Mono-, Di-und Triethylammoniumnitrat sind als Zündverbesserer für Methanol und Ethanol bekannt (DE-A-2 909 565) ; sie haben ebenfalls korrosive Eigenschaften.

[0005] In der FR-A-719 708 wird die Verwendung von nitrierten Zuckern als Zusatz zu alkoholischen Treibstoffen beschrieben. Aus der DE-C-1646635 ist bekannt, Alkohol mit etwa 0,5% Dinitrocellulose als Treibmittel für Motoren zu verwenden. Diese bekannten Treibmittel können für Dielselmotoren nicht verwendet werden.

[0006] Es wurde die Verwendung von Zündverbesserern für alkoholische Treibstoffe für Dieselmotoren auf Basis von Salpetersäureester von Mono-und/oder Polysacchariden mit einem Nitrierungsgrad im Bereich von 1 bis 3 gefunden, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einer Menge von 2 Gew.-% bis 10 Gew.-% im alkoholischen Treibstoff enthalten sind.

[0007] Die erfindungsgemäßen Zündverbesserer eignen sich hervorragend als Additive für alkoholische Treibstoffe. Die so hergestellten Treibstoffe sind den handelsüblichen Treibstoffen auf Mineralölbasis gleichwertig oder überlegen.

[0008] Im besonderen eignen sich die Treibstoffe auf alkoholischer Basis in Kombination mit den Zündverbesserern für den Betrieb von Dieselmotoren. Dies ist möglich, da mit Hilfe der Zündverbesserer die Zündwilligkeit von alkoholischen Kraftstoffen auf das Niveau von handelsüblichen Dieselkraftstoffen (Cetanzahl mindestens 45) angehoben werden kann.

[0009] Salpetersäureester von Mono- und/oder Polysacchariden sind an sich bekannt (K. Fabel, Nitrocellulose-Herstellung. und Eigenschaften, Enke-Verlag, Stuttgart (1950)).

[0010] Alkoholische Lösungen der Salpetersäureester von Polysacchariden sind aus der US 1 995 911, US 2 001 070 und US 2046 101 bekannt.

[0011] Bevorzugte Monosaccharide als Ausgangsprodukte für die erfindungsgemäßen Salpetersäureester sind Pentosen und Hexosen. Beispielsweise seien die folgenden Monosaccharide genannt : Ribose, Glucose, Mannose und Galactose.

[0012] Polysaccharide für die erfindungsgemäßen Salpetersäureester sind alle linearen, verzweigten oder cyclischen Polymere aus Monosaccharid-Grundbausteinen. Polysaccharide für die erfindungsgemäßen Salpetersäureester sind auch Di- bzw. Oligosaccharide, die bei der Hydrolyse mindestens zwei Monosaccharid-Bausteine ergeben. Beispielsweise seien die folgenden Polysaccharide genannt : Saccharose, Lactose, Maltose, Raffinose, Cellulose, Hemicellulose, und Stärken wie Amylose, Amylopectin und Dextrin.

[0013] Selbstverständlich ist es auch möglich, für die erfindungsgemäßen Salpetersäureester hydrolytisch oder oxidativ gewonnene Abbauprodukte von Polysacchariden zu verwenden. Solche Abbauprodukte sind an sich bekannt (Houben-Weyl, Band XIV/2, Seiten 866 bis 868 (1963)). Bevorzugte Saccharide für die erfindungsgemäßen Salpetersäureester sind Abbauprodukte der Polysaccharide. Solche Abbaureaktionen können auch an den fertigen Salpetersäureestern der Polysaccharide in an sich bekannter Weise, z. B. durch Druckkochen (Winnacker-Küchler. Chemische Technologie, Bd. 4/11, 737 bis 738 (1960)) durchgeführt werden.

[0014] Die Salpetersäureester der Mono- und Polysaccharide können nach bekannten Verfahren hergestellt werden (Houben-Weyl, Band VI/2, 356 (1963) und Band XIV/2, 868-871 und 603 (1969)).

[0015] Die Herstellung kann beispielsweise in homogener und/oder heterogener Phase mit Salpetersäure oder dessen Anhydrid in Anwesenheit von wasser entziehenden Mitteln wie Schwefelsäure, Phosphorsäure, Phosphorpentoxid oder Essigsäureanhydrid erfolgen. Der Nitrierungsgrad kann durch die Menge und Konzentration der Salpetersäure bzw. der wasserentziehenden Zusätze beliebig gesteuert werden.

[0016] Der Nitrierungsgrad beeinflußt sowohl die Alkohollöslichkeit als auch die Wirksamkeit der beanspruchten Zündverbesserer. Bevorzugt haben die erfindungsgemäßen Salpetersäureester der Mono- und Polysaccharide ein Nitrierungsgrad von mindestens einer Nitrogruppe pro Monosaccharide Einheit. Als obere Grenze des Nitrierungsgrades ist die vollkommene Veresterung aller Hydroxygruppen der entsprechenden Kohlehydrate anzusehen ; in diesen Fällen ist allerdings die Löslichkeit der Salpetersäureester in dem Alkohol herabgesetzt.

[0017] Vorteilhafterweise verwendet man Salpetersäureester von Mono- und/oder Polysacchariden mit einem Nitrierungsgrad von 1,5 bis 2,7, insbesondere bevorzugt von 2 bis 2,5 als Zündverbesserer.

[0018] Zur Verbesserung der Alkohollöslichkeit können neben der Nitrogruppe auch andere Substituenten an die Saccharide gebunden sein, wie z. B. Methoxyl, Ethoxyl, Carboxymethyl, Hydroxyethyl, längere Fettsäurereste, Nitritgruppen oder Schwefelsäureestergruppen.

[0019] Alkoholische Treibstoffe, denen die erfindungsgemäßen Zündverbesserer zugesetzt werden, sind im allgemeinen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielsweise seien Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol und deren Isomere genannt. Selbstverständlich können auch Gemische dieser Alkohole verwendet werden. Es können auch höhere Alkohole in den alkoholischen Treibstoffen enthalten sein.

[0020] Um die Löslichkeit der erfindungsgemäßen Zündverbesserer in den alkoholischen Treibstoffen zu erhöhen, ist es möglich Lösungsvermittler zuzusetzen. Als solche seien z. B. niedermolekulare Ketone und Ester wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon, Methyl-, Ethyl-und Butylacetat, Ether wie Diethyl-, Diisopropyl-und Dibutylether, Tetrahydrofuran, Furfurol und Dioxan, Ethylenglykolmono- und -diethylether, Triethylenglykolmono- und -diethylether genannt.

[0021] Die beanspruchten Treibstoffgemische können auch geringe Mengen Wasser, im allgemeinen bis zu 20 %, enthalten. Besonders bevorzugt ist ein Wassergehalt in den erfindungsgemäßen Treibstoffgemischen von 0,5 bis 6 %.

[0022] Die erfindungsgemäßen Treibstoffgemische haben sich für den Betrieb von konventionellen Dieselmotoren bewährt und zeichnen sich aus durch hohe Betriebssicherheit, keine Zündaussetzer und hervorragende Laufeigenschaften insbesondere im Dauerbetrieb. Von den erfindungsgemäßen Zündverbesserern werden jene Salpetersäureester von Mono- und/oder Polysacchariden bevorzugt verwendet, welche bei Raumtemperatur ausreichende Stabilität aufweisen. Dies ist vor allem bei Salpetersäureestern von Polysacchariden der Fall, die z. B. durch Druckkochen (Houben-Weyl, Band XIV/2, Seite 870 (1963)) oder durch Zusatz von geeigneten Stabilisatoren stabilisiert wurden. Derartige Stabilisatoren sind bekannt. So wird in US-A-2404887 Nitrocellulose durch Verrühren mit verdünnter, wäßriger Ammoniak-Lösung stabilisiert. Eine Reihe anderer Stabilisatoren wie Ethylacetat, Amylacetat, Aceton, Anilin, Diphenylamin oder Diethyldiphenylharnstoff sind von H. Brunswig in « Die Explosivstoffe VIII", « Das rauchlose Pulver auf den Seiten 368 bis 378 (1926) beschrieben.

[0023] Salpetersäureester von Mono- und/oder Disacchariden können wie jene der Polysaccharide stabilisiert werden, wenn nicht ihre Stabilität durch ausreichende Reinigung wie Umkristallisieren gewährleistet ist.

[0024] Die erfindungsgemäßen Treifstoffgemische haben weiterhin den Vorteil, daß sie den Motor nicht durch Korrosion zerstören. Sie lassen sich technisch leicht herstellen und können ohne weitere Vorsichtsmaßnahmen eingesetzt werden.

Beispiele

[0025] Die Wirkung der Zündwilligkeitverbesserer und die motorischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen alkoholischen Treibstoffgemische wurden an einem Testmotor ermittelt. Verwendet wurde ein luftqekühlter 1-Zylinder 4-Takt-Dieselmotor mit einem Hubraum von V_h = 1,6 dm³ und einem Verdichtungsverhältnis von _E = 18,2 bei einem Betriebsdruck von 7 bar effektivem Mitteldruck und einer mittleren Motordrehzahl von n = 1 600 min-¹.

[0026] Bei diesem Betriebsdruck und einer dem Serienbetrieb entsprechenden Motoreinstellung sowie entsprechenden Bauteil- und Öltemperaturen liegen Selbstzündungsbedingungen vor, wie sie bei serienmäßigen Direkteinspritzmotoren im Vollastbetrieb üblich und damit repräsentativ sind. Figur 1, 3, 5 und 7 zeigen beispielhaft den Zylinderdruck p [bar] in Abhängigkeit von der jeweiligen Stellung des Hubkolbens, angegeben in a = Grad Kurbelwinkel (im folgenden auch kurz °KW genannt). Ein Kurbelwinkel von 180° entspricht dem oberen Totpunkt des Hubkolbens.

[0027] Figur 2, 4, 6 und 8 zeigen beispielhaft den normierten Brennstoffumsatz (dx)/(da) [rad-'] in Abhängigkeit von a = Grad Kurbelwinkel [°KW].

[0028] Der Einspritzbeginn liegt bei ca. 164° Kurbelwinkel, die Einspritzdauer E beträgt ca. 22° Kurbelwinkel.

[0029] Als Vergleichsbasis zur Beurteilung der Zündwilligkeit der erfindungsgemäßen Treibstoffgemische diente der Zylinderdruckverlauf, der Zündverzug und der Brennverlauf bei Verwendung eines handelsüblichen Dieselkraftstoffes DK nach DIN 51 601 und bei Verwendung eines Gemisches aus 20 % Cetan (Hexadecan) und 80 % a-Methylnaphthalin, im folgenden als Grundkraftstoff GK bezeichnet.

[0030] Bei Verwendung von GK mit einer Cetanzahl von 20 zeigt der verwendete Einzylinder-Dieselmotor bei Vollastbetrieb und entsprechend guten Zündbedingungen eine noch ausreichende Zündsicherheit, der Brennbeginn, gekennzeichnet durch den ersten deutlichen Anstieg von dx/da, etwa bei dem oberen Totpunkt des Arbeitstaktes Als Zündverzug wird die Differenz von Brennbeginn und Einspritzbeginn bezeichnet, angegeben in Grad Kurbelwinkel. Die folgenden %-Angaben sind als Gew.-% zu verstehen.

Beispiel 1

a) Herstellung des Zündverbesserers

[0031] Gebleichte Baumwollinters werden in an sich bekannter Weise bei 20 °C unter Rühren mit der 50-fachen Menge einer Nitriersäure, bestehend aus

79,6 % Schwefelsäure

11,4% Salpetersäure

9,0 % Wasser

behandelt. Nach 2 Stunden Nitrierzeit trennt man das entstandene Cellulosenitrat von der Säure ab, wäscht mit destilliertem Wasser neutral und kocht das Produkt 3 Stunden in der 20-fachen Menge 3 %iger wässriger NaHCO_a-Lösung zur Stabilisierung. Das Cellulosenitrat trennt man wieder von der Flüssigkeit ab, wäscht mit Wasser neutral, und trocknet das faserige Produkt bei 30 °C im Vakuum.

[0032] Die Elementaranalyse dieses Cellulosenitrats ergibt

b) Formulierung des Treibstoffgemisches

[0033] Das in a) beschriebene Cellulosenitrat wird zu 4 % bzw. 8 % in einem azeotropen Gemisch von 96 % Ethanol und 4 % Wasser gelöst. Um Schwebestoffe zu entfernen werden die beiden Lösungen mit einer Druckfilternutsche filtriert.

c) Motorischer Test

[0034] Mit dem in b) beschriebenen erfindungsgemäßen Treibstofflösungen wird der beschriebene Testmotor betrieben. Zum Vergleich werden Testläufe mit Grundkraftstoff GK (Cetanzahl 20) und Dieseltreibstoff DK (Cetanzahl 55) durchgeführt.

[0035] Figuren 1 und 2 zeigen die motorischen Eigenschaften von DK (Kurve 1), GK (Kurve 4), der ethanolischen Lösung mit 4 % (Kurve 3) und der ethanolischen Lösung mit 8% Cellulosenitrat nach Beispiel 1a (Kurve 2).

Druckverlauf (Figur 1)

[0036] Bei Verwendung von DK steigt der Druck nach dem Einspritzbeginn steil an und beginnt bei etwa 1900KW wieder abzufallen. Nahezu identisch ist der Druckverlauf bei Betrieb des Motors mit Ethanol und 8 % des Cellulosenitrat. Bei Betrieb mit Grundkraftstoff findet der Druckanstieg erst wesentlichspäter statt, während 4 % des Cellulosenitrats nach 1a in Ethanol bereits eine wesentliche Verbesserung bringen.

Brennstoffumsatz (Figur 2)

[0037] Der Zündverzug der 8 %igen ethanolischen Cellulosenitratlösung ist nahezu gleich gering wie bei Dieseltreibstoff. Die 5%ige Cellulosenitratlösung weist einen erheblich geringeren Zündverzug als der Grundkraftstoff auf, obwohl reines Ethanol nur eine Cetanzahl von 8 besitzt.

[0038] Der Brennverlauf von Ethanol ist durch einen 8 %igen Zusatz von Cellulosenitrat mit dem von DK nahezu identisch und ein 4 %iger Zusatz von Cellulosenitrat ergibt bereits eine erhebliche Verbesserung gegenüber dem Grundkraftstoff.

Beispiel 2

a) Herstellung des Zündverbesserers

[0039] Es wird ein Cellulosenitrat wie in Beispiel 1a) hergestellt.

b) Formulierung des Treibstoffgemisches

[0040] Mit dem in a) beschriebenen Cellulosenitrat wird eine 4 Gew. %ige und eine 8 Gew. %ige Lösung in technischem Methanol hergestellt und die Lösung mit einer Druckfilternutsche filtriert.

c) Motorischer Test

[0041] Mit den methanolischen Lösungen des Cellulosenitrats wird wie bei Beispiel 1) der Testmotor betrieben und die charakteristischen Größen mit Dieselkraftstoff DK und Grundkraftstoff GK verglichen. Figur 3 beschreibt den Druckverlauf und Figur 4 den Kraftstoffumsatz bei Verwendung von DK (Kurve 1), GK (Kurve 4), 4 %ige (Kurve 3) und 8 %ige (Kurve 2) methanolische Cellulosenitratlösung.

[0042] Obwohl die Zündwilligkeit von Methanol (Cetanzahl = 3) noch schlechter ist als die von Ethanol (Cetanzahl = 8) erreicht man mit der 8 %igen Lösung den gleichen Zündverzug wie mit Dieselkraftstoff. 4 Gew.% Cellulosenitrat in Methanol ergeben bereits eine beachtliche Verbesserung der Zündwilligkeit, wie man aus dem geringen Zündverzug von nur 11 °KW ersieht.

Beispiel 3

a) Herstellung des Zündverbesserers

[0043] 

200 g einer handelsüblichen Nitrocellulose mit einem K-Wert nach Fikent'scher (Cellulosechemie 13. [1932] 58) von K = 730 und einem Stickstoffgehalt von 11,2% werden in

2 I Wasser verteilt und nach Zugabe von 5 ml Pyridin unter Rühren auf 90 °C erwärmt. Nach 15 Stunden bei 90 °C saugt man die nun gelbliche Collodiumwolle ab und kocht 1 Stunde in

2 I 2 %iger wässriger Formaldehydlösung.

[0044] Es wird danach wieder abgesaugt, mit Wasser neutralgewaschen und das feine, faserige Produkt bei Raumtemperatur auf 10% Restfeuchte getrocknet.

b) Formulierung des Treibstoffgemisches

[0045] 4,4 Teile der feuchten Nitrocellulose werden in 92,2 Teilen Ethanol und 3,4 Teilen Wasser gelöst. Man erhält eine 4 %ige Lösung des Zündverbesserers im Ethanol-Wasser-Azeotrop.

c) Motorischer Test

[0046] Mit der ethanolischen Lösung dieses Zündverbesserers wird der Testmotor betrieben und das Brennverhalten im Vergleich zu DK ermittelt. Figur 5 zeigt den Druckverlauf von DK (Kurve 1) und der Testlösung (Kurve 2).

[0047] Figur 6 gibt den Brennstoffumsatz von DK (Kurve 1) und der Testlösung (Kurve 2) an. Der Zündverzug der Testlösung ist zwar etwa größer als bei DK, der Druckverlauf ist jedoch sehr ähnlich.

Beispiel 4

a) Herstellung des Zündverbesserers

[0048] Arabinosetetranitrat wird hergestellt, indem 10 g Arabinose in 100 cm³ Salpetersäure (98 %ig) bei 0 °C eingetragen wird. In diese Lösung tropft man 300 cm³ Schwefelsäure (98 %ig) unter Kühlung ein, so daß die Temperatur 2°C nicht überschreitet.

[0049] Das Reaktionsgemisch wird nun auf 2 000 g Eis gegossen, wobei sich eine pulvrige Festsubstanz abscheidet. Diese wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und in 50 ml absolutem Ethanol bei 50 °C gelöst. Beim Abkühlen dieser Lösung auf - 10°C scheiden sich farblose Kristalle ab, die man absaugt und bei 20 °C im Vakuum trocknet.

b) Formulierung des Treibstoffgemisches

[0050] Das Arabinosetetranitrat wird zu 4 Gew.% bzw. 8 Gew.% im Azeotrop Ethanol-Wasser (96 : 4) unter leichtem Erwärmen gelöst.

c) Motorischer Test

[0051] Der Testmotor wird zum Vergleich mit DK, GK und den beiden Testlösungen betrieben.

[0052] Figur 7 beschreibt den Zylinderdruckverlauf bei Verwendung von DK (Kurve 1), GK (Kurve 4), der 4%igen ethanolischen Lösung von Arabinosetetranitrat (Kurve 3) und der 8%igen ethanolischen Lösung von Arabinosetetranitrat (Kurve 2). Bei 4 % Zusatz von Arabinosetetranitrat zum Ethanol erhält man bereits ein zündfähiges Treibstoffgemisch, während die 8 %ige Lösung fast den gleichen Druckverlauf wie Dieselkraftstoff ergibt.

[0053] Figur 8 zeigt den Kraftstoffumsatz, der bei der 8 %igen alkoholischen Lösung (Kurve 2) ähnlich steil ansteigt wie bei DK (Kurve 1). Bei 4 % Arabinosetetranitrat in Ethanol (Kurve 3) erhält man bereits rascheren Brennstoffumsatz als bei GK (Kurve 4).

[0054] Der Zündverzug ist bei (Kurve 3) fast genauso gering als bei DK (Kurve 1).

Ansprüche

Verwendung von Zündverbesserern für alkoholische Treibstoffe für Dieselmotoren auf Basis von Salpetersäureester von Mono- und/oder Polysacchariden mit einem Nitrierungsgrad im Bereich von 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einer Menge von 2 Gew.-% bis 10 Gew.-% im alkoholischen Treibstoff enthalten sind.

Claims

Use of ignition improvers for alcoholic fuels for diesel engines, based on nitric acid ester of mono- and/or polysaccharides having a degree of nitration in the range of 1 to 3, characterised in that they are contained in the alcoholic fuel in a quantity of 2 % by weight to 10 % by weight.

Revendications

Utilisation d'agents améliorant l'allumage pour carburants alcooliques destinés à des moteurs Diesel, à base d'esters d'acide nitrique de monosaccharides et/ou de polysaccharides ayant un degré de nitration se situant dans l'intervalle allant de 1 à 3, caractérisée en ce que ces agents sont contenus en une quantité de 2 à 10% en poids dans le carburant alcoolique.

Zeichnung