[0001] La présente invention est relative à une composition cosmétique aqueuse comprenant,
dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs corps gras non siliconés,
un ou plusieurs tensioactifs, un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine
et une ou plusieurs silicones.
[0002] La présente invention concerne également une utilisation de cette composition pour
le traitement cosmétique capillaire, et en particulier pour le coiffage et le soin
des cheveux, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des cheveux mettant en oeuvre
une telle composition.
[0003] La présente invention concerne enfin un procédé de fixation et/ou de mise en forme
des cheveux, mettant en oeuvre une composition cosmétique aqueuse comprenant, dans
un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs corps gras non siliconés, un
ou plusieurs tensioactifs, et un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine.
[0004] Les produits de coiffage sont habituellement utilisés pour construire, structurer
la coiffure et lui apporter une tenue durable. Ils se présentent usuellement sous
forme de lotions, gels, mousses, crèmes, sprays, etc. Les compositions correspondantes
comprennent généralement un ou plusieurs polymères filmogènes ou « polymères fixants
», dans un milieu cosmétiquement acceptable. Ces polymères permettent la formation
d'un film gainant sur les cheveux, assurant ainsi le maintien de la coiffure.
[0005] Toutefois, les films de polymère fixant ainsi formés présentent l'inconvénient d'être
relativement friables, ce qui limite dans le temps la tenue de la coiffure, et engendre
la formation sur les cheveux de résidus inesthétiques.
[0006] Ainsi, les produits de coiffage classiques conduisent à une fixation de la coiffure
et des effets coiffants qui s'estompent progressivement au cours du temps. En particulier,
lorsque le produit est appliqué le matin, les effets coiffants s'estompent au fur
et à mesure dans la journée. Le lendemain, les effets coiffants sont faibles, voire
inexistants.
[0007] Ce problème est d'autant plus important lorsqu'il s'agit de coiffer et mettre en
forme des chevelures frisées, ou des chevelures dites « ethniques », c'est-à-dire
des cheveux de type par exemple brésilien, africain, maghrébin, lesquels présentent
la particularité d'être généralement secs et frisés, et particulièrement difficiles
à mettre en forme.
[0008] Pour remédier à ce problème, il est connu d'incorporer dans les produits de coiffage
des polymères à très haut pouvoir fixant, et/ou d'augmenter la concentration en polymère
fixant. Toutefois, l'emploi de tels produits extrêmement fixants entraine un certain
nombre d'inconvénients. En particulier, ces produits ne permettent généralement pas
d'avoir une cohésion suffisante des mèches entre elles, conduisent à un toucher sec
et rugueux des cheveux et sont difficiles à éliminer au shampooing.
[0009] Il existe donc un besoin pour des compositions capillaires permettant d'obtenir une
fixation forte, avec une cohésion suffisante des mèches (pas de désolidarisation en
brindilles), et une fixation durable de la coiffure, avec des effets coiffants persistant
toute la journée voire plusieurs jours, tout en s'éliminant facilement au shampooing
et en procurant un toucher cosmétique agréable.
[0010] La demande de brevet internationale
WO 96/03969 décrit d'une manière générale des compositions cosmétiques destinées à la fixation
et/ou au conditionnement des cheveux, qui comprennent un homopolymère de vinylformamide
ou un copolymère de vinylformamide et d'un ou plusieurs autres monomères vinyliques,
en association avec au moins un ingrédient choisi parmi les agents conditionnants,
les agents émulsifiants, les tensioactifs, les modificateurs de viscosité, les agents
gélifiants, les agents opacifiants, les agents stabilisants, les conservateurs, les
agents séquestrants, les agents chélatants, les agents nacrants, les agents clarifiants,
les parfums, les colorants, les agents propulseurs, les solvants organiques et l'eau.
[0011] Par ailleurs, le brevet américain
US 4 421 602 décrit des copolymères vinylformamide / vinylamine, leur préparation et leur utilisation
dans l'industrie papetière pour améliorer la rétention, le taux d'écoulement, et la
floculation.
[0012] La Demanderesse a maintenant découvert que, de manière surprenante, l'association
en milieu aqueux d'un copolymère vinylformamide / vinylamine avec un corps gras non
siliconé et un tensioactif permettait d'obtenir une composition cosmétique capillaire
apportant des propriétés de coiffage améliorées.
[0013] Notamment, une telle association permet d'obtenir des produits de coiffage procurant
une fixation forte, avec une cohésion suffisante des mèches (pas de désolidarisation
en brindilles), et durable de la coiffure, tout en s'éliminant facilement au lavage
et en procurant un toucher cosmétique agréable des cheveux.
[0014] La présente invention permet ainsi de préparer des produits de coiffage procurant
des degrés de fixation très élevés, une très longue tenue de la coiffure au cours
du temps, et une bonne résistance de celle-ci aux sollicitations mécaniques.
[0015] La présente invention permet également de préparer des produits de coiffage procurant
un toucher des cheveux particulièrement doux et agréable, et des cheveux particulièrement
déliés.
[0016] Les propriétés d'une telle composition sont améliorées lorsque celle-ci contient
en outre une ou plusieurs silicones.
[0017] La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant, dans
un milieu aqueux cosmétiquement acceptable :
[0018] Les compositions selon l'invention se sont avérées particulièrement appropriées pour
le coiffage des cheveux frisés et notamment des cheveux ethniques, par exemple de
type brésilien, africain et maghrébin, qui présentent la caractéristique d'être particulièrement
difficiles à mettre en forme de manière durable. Ainsi, la composition selon l'invention
permet par exemple de diminuer le volume de la chevelure, ou de réaliser des coiffures
plaquées de longue durée.
[0019] D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront
encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
[0020] Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention comprend,
dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs corps gras non siliconés,
un ou plusieurs tensioactifs, un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine,
et une ou plusieurs silicones.
[0021] Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec les
matières kératiniques et en particulier les cheveux.
[0022] Par « milieu aqueux », on entend que le milieu cosmétiquement acceptable utilisé
dans les compositions selon la présente invention est un milieu contenant de l'eau.
[0023] De préférence, la composition selon l'invention comprend au moins 10% en poids d'eau,
par rapport au poids total de la composition. De manière plus préférée, la composition
selon l'invention comprend au moins 20% en poids d'eau, de manière plus préférée au
moins 30% en poids, et de manière encore plus préférée au moins 40 % en poids, par
rapport au poids total de la composition.
[0024] Le milieu cosmétiquement acceptable peut également comprendre un ou plusieurs solvants
organiques cosmétiquement acceptables, qui peuvent être notamment choisis parmi les
alcools inférieurs en C
1-C
4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols
comme le propylèneglycol et le glycérol ; les éthers de polyols ; les alcanes en C
5-C
10 ; les cétones en C
3-4 comme l'acétone et la méthyléthylcétone ; les acétates d'alkyle en C
1-C
4 comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle ; le diméthoxyéthane,
le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges.
[0025] Parmi les solvants préférés, on peut citer le glycérol et l'éthanol.
[0026] Le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine utilisés dans les compositions
selon l'invention comprennent de 20 à 40% en moles de motifs de formule A. Ils comprennent
également de 60 à 80% en moles de motifs de formule B.
[0027] Les copolymères selon l'invention peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse
partielle de polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou
basique.
[0028] Le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine selon l'invention peuvent éventuellement
comprendre un ou plusieurs motifs monomères additionnels. Dans ce cas, ces derniers
représentent de préférence moins de 20% en moles du copolymère.
[0029] Selon un mode de réalisation préféré, le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine
selon l'invention sont constitués uniquement de motifs de formule A et de motifs de
formule B.
[0030] La masse moléculaire moyenne en poids du copolymère, mesurée par diffraction de la
lumière, peut varier 10.000 à 30.000.000 g/mole, de préférence de 40.000 à 1.000.000
et plus particulièrement de 100.000 à 500.000 g/mole.
[0031] La densité de charge cationique du copolymère vinylformamide / vinylamine peut varier
de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à
10 meq/g.
[0032] A titre d'exemple de copolymères vinylformamide / vinylamine utilisables dans les
compositions selon l'invention, citons entre autres les produits commercialisés sous
la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non
limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010.
[0033] Le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine sont présents dans les compositions
selon l'invention dans des proportions allant, de préférence, de 0,05 à 25 % en poids,
plus préférentiellement de 0,1 à 20 % en poids et plus particulièrement de 0,5 à 10
% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0034] Par corps gras, on entend au sens de la présente invention un composé organique qui,
à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique, est insoluble dans l'eau
(c'est-à-dire, présente une solubilité dans l'eau inférieure à 1% en poids et de préférence
inférieure à 0,5% en poids), et est soluble, dans les mêmes conditions de température
et de pression, dans au moins un solvant organique (par exemple l'éthanol, le chloroforme,
ou le benzène) à au moins 1% en poids.
[0035] Les corps gras non siliconés utilisables dans les compositions selon la présente
invention sont notamment toutes les huiles, cires, résines non siliconées organiques
ou minérales, naturelles ou synthétiques répondant à cette définition.
[0036] Une huile, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, liquide à
température ambiante, à changement d'état solide/liquide réversible.
[0037] Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple
:
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ;
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides
d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides
heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs,
de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia,
d'arana, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique
comme par exemple ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous
les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de
jojoba, l'huile de beurre de karité ;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de
formules R6COOR7 et R6OR7 dans laquelle R6 représente une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée (par exemple, le reste d'un
acide gras) comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R7 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes
de carbone ; citons par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle,
le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle,
l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés
comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle,
le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates
d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le
diheptanoate de néopentylglycol et le diisononaoate de diéthylèneglycol ; et les esters
de pendaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que
les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile
de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam
;
- les alcools gras fluides ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme par exemple l'octyldodécanol,
le 2-butyloctanol, l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou l'alcool linolénique ;
- les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées comme celles décrites dans le document
JP-A-2 295912. Comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le
perfluoro-1,3-diméthylcyclohexane, par exemple vendus sous les dénominations de «
FLUTEC PC1® » et « FLUTEC PC3® » par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane
; les perfluoralcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane,
par exemple vendus sous les dénominations de « PF 5050® » et « PF 5060® » par la Société
3M, ou encore le bromoperfluorooctyle par exemple vendu sous la dénomination « FORALKYL®
» par la Société Atochem ; le nanofluorométhoxybutane par exemple vendu sous la dénomination
« MSX 4518® » par la Société 3M et le nanofluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine,
tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine par exemple vendue sous la dénomination
« PF 5052® » par la Société 3M.
[0038] On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus,
toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement
des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.
[0039] Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température
ambiante (environ 25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une
température de fusion supérieure à environ 40 °C et pouvant aller jusqu'à 200 °C,
et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires animales
et végétales comprennent comme constituants essentiels des esters d'acides carboxyliques
et d'alcools à longues chaînes. D'une manière générale, la taille des cristaux de
la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant
à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant
la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles
et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température
du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire
dans les huiles du mélange, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).
[0040] A titre de cires utilisables dans la présente invention, on peut citer les cires
d'origine animale telles que la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline
et les dérivés de lanoline ; les cires végétales telles que les cires de tournesol,
de riz, de pomme, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre
de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre ; les cires minérales,
par exemple, de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines,
la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques telles que les cires de polyéthylènes,
les cires de Fischer-Tropsch ; les esters d'acides gras cireux ; les alcools gras
cireux tels que par exemple les alcools myristylique, cétylique, stéarylique, arachidylique,
béhénylique et érucylique , et leurs mélanges.
[0041] Le ou les corps gras non siliconés sont de préférence présents en une quantité allant
de 0,1 à 90 % en poids, de préférence de 0,5 à 60 % en poids, et mieux encore de 1
à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0042] Le ou les tensioactifs utilisables dans la composition selon l'invention peuvent
être choisis parmi les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques, les
tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques et leurs
mélanges.
[0043] La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01 % en poids
de tensioactif(s), par rapport au poids total de la composition. De préférence, la
composition selon l'invention contient de 0,05 à 20 % en poids de tensioactif(s),
de manière plus préférée de 0,1 à 10 % en poids, et de manière encore plus préférée
de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0044] A titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions selon
la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en
particulier les sels alcalins, notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels
d'amines, les sels d'aminoalcools ou les sels d'alcalinoterreux (de magnésium)) des
composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates,
alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, les
alkylphosphates, les alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, les α-oléfine-sulfonates,
lesparaffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates ; les alkyléthersulfosuccinates,
les alkylamidesulfosuccinates ; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates
; les alkylétherphosphates, les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates,
le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence
de 12 à 20 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement
phényle ou benzyle.
[0045] Parmi les tensioactifs anioniques utilisables, on peut également citer les sels d'acides
gras tels que les sels acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique ; les acides
d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical
acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone.
[0046] On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides
d'alkyl D-galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl éther carboxyliques,
les acides alkyl (C
6 - C
24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl (C
6-C
24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl (C
6-C
24) amino éther carboxyliques polyoxyalkylénés et les sels de ces acides, en particulier
ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène et leurs mélanges.
[0047] Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels
d'alkylsulfates, d'alkyléthersulfates, d'alkyléthercarboxylates ainsi que leurs mélanges.
[0048] Les tensioactifs cationiques utilisables dans les compositions de la présente invention
comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires,
éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
[0049] A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple :
- ceux répondant à la formule générale (I) suivante :

dans laquelle les radicaux R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique,
linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique
tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes
tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les radicaux aliphatiques
sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle en C1-30, alcoxy en C1-30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-30; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates,
alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates.
[0050] Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les
chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium
ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12
à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium,
de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium
ou encore, d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le
chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous
la dénomination CERAPHYL
® 70 par la société VAN DYK.
- les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule
(II) suivante :

dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,
par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates,
alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes
de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la
dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ;
- les sels de diammonium quaternaire de formule (III) :

dans laquelle R16 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone ;
R17, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents sont choisis parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle
comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X est un anion choisi dans le groupe des
halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels sels de diammonium
quaternaire comprennent notamment le dichlorure de propanesuif diammonium ;
- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux
de formule (IV) suivante :

dans laquelle :
R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ;
R23 est choisi parmi :
- le radical

- les radicaux R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R25 est choisi parmi :
- le radical

- les radicaux R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;
r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ;
y est un entier valant de 1 à 10 ;
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;
X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;
sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
[0051] Les radicaux alkyles R
22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.
[0052] De préférence R
22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement
un radical méthyle ou éthyle.
[0053] Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
[0054] Lorsque R
23 est un radical R
27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et
avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
[0055] Lorsque R
25 est un radical R
29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
[0056] Avantageusement, R
24, R
26 et R
28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C
11-C
21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les
radicaux alkyle et alcényle en C
11-C
21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
[0057] De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
[0058] Avantageusement, y est égal à 1.
[0059] De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus
particulièrement sont égaux à 2.
[0060] L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate
plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate,
le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate
ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
[0061] L'anion X
- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.
[0062] On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels
d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :
- R22 désigne un radical méthyle ou éthyle,
- x et y sont égaux à 1 ;
- z est égal à 0 ou 1 ;
- r, s et t sont égaux à 2 ;
- R23 est choisi parmi :
- le radical

- les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,
- l'atome d'hydrogène ;
- R25 est choisi parmi :
- le radical

- l'atome d'hydrogène ;
- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux
alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
[0063] Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.
[0064] On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure
ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium,
de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium,
de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les radicaux
acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement
d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient
plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
[0065] Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine,
de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement
oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale
ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification
est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure
d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle
de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle,
la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.
[0066] De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART
® par la société HENKEL, STEPANQUAT
® par la société STEPAN, NOXAMIUM
® par la société CECA, REWOQUAT
® WE 18 par la société REWO-WITCO.
[0067] La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de
mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de
diester.
[0068] Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant
15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium,
45 à 60% de méthylsulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30%
de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14
à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement
hydrogénée.
[0069] On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester
décrits dans les brevets
US-A-4874554 et
US-A-4137180.
[0070] Les tensioactifs non-ioniques utilisables dans les compositions de la présente invention
sont des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "
Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London),
1991, pp 116-178). Ils sont choisis notamment parmi les alcools et alcools gras polyéthoxylés, polypropoxylés
ou polyglycérolés, les alpha-diols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés,
les alkyl(C
1-20)phénols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, la chaîne grasse comportant,
par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène
ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements
glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.
[0071] On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène
sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30
motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de
1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras
et de sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides
gras du saccharose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides,
les huiles végétales polyéthoxylées, les dérivés de N-(alkyl en C
6-24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C
10-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C
10-14)-aminopropylmorpholine.
[0072] Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques utilisables dans les compositions
de la présente invention comprennent par exemple les dérivés d'amines aliphatiques
secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire
ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe
anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate
ou phosphonate. On peut citer également les alkyl(C
8-20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C
8-20)amido(alkyl en C
6-8)bétaïnes ou les (alkyl en C
8-20)amido(alkyl en C
6-8)sulfobétaïnes.
[0073] Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination
MIRANOL
®, tels que décrits dans les brevets
US 2 528 378 et
US 2 781 354 et classés dans le dictionnaire
CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxyglycinate et Amphocarboxypropionate de structures
respectives (1) et (2) :
R
a-CONHCH
2CH
2-N(R
b)(R
c)(CH
2COO
-) (1)
dans laquelle :
Ra représente un groupe alkyle dérivé d'un acide Ra-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et
Rc représente un groupe carboxyméthyle ;
et
R
a'-CONHCH
2CH
2-N(B)(B') (2)
dans laquelle :
B représente -CH2CH2OX',
B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2,
X' représente le groupe -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène,
Y' représente -COOH ou le groupe -CH2-CHOH-SO3H,
Ra' représente un groupe alkyle d'un acide Ra'-COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe
alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
[0074] Ces composés sont classés dans le dictionnaire
CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium,
caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate
de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium,
capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.
[0075] A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société
RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL
® C2M concentré.
[0076] Selon un premier mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend
l'association d'un ou plusieurs alcools gras et d'un ou plusieurs tensioactifs cationiques.
[0077] Dans ce mode de réalisation, le ou les alcools gras comprennent de 8 à 40 atomes
de carbone, et de préférence sont choisis parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique
et leurs mélanges.
[0078] Le ou les tensioactifs cationiques sont les sels d'ammonium quaternaires tels que
décrits ci-avant, ceux comportant au moins une chaîne béhényle étant particulièrement
préférés.
[0079] Selon un second mode de réalisation également préféré, la composition selon l'invention
comprend l'association de vaseline et/ou d'huile de vaseline avec un ou plusieurs
tensioactifs non-ioniques tels que décrits ci-avant.
[0080] Dans ce mode de réalisation, le ou les tensioactifs non-ioniques préférés sont ceux
comprenant au moins un groupement oxyéthylène, et de préférence polyoxyéthylène.
[0081] Les silicones employées dans les compositions selon l'invention peuvent se trouver
sous forme soluble, dispersée ou micro-dispersée. La ou les silicones sont de préférence
présentes en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, et plus préférentiellement
de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0082] A titre d'exemple de silicones préférées, on peut notamment citer les huiles siliconées,
telles que par exemple les polydiméthylsiloxanes linéaires ou cycliques, et les silicones
aminées telles que les amodiméthicones.
[0083] Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs agents
épaississants, qui peuvent être choisis parmi les épaississants polymériques naturels
ou synthétiques, anioniques, amphotères, zwittérioniques, non ioniques ou cationiques,
associatifs ou non, et les épaississants non polymériques tels que par exemple un
électrolyte ou un sucre.
[0084] Comme agents épaississants polymériques, citons par exemple les agents épaississants
cellulosiques, par exemple l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et le
carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l'hydroxypropyl
guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes
d'origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane,
les agents épaississants polymériques synthétiques tels que les homopolymères réticulés
d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le Carbomer,
les polymères associatifs non ioniques, anioniques ou amphotères, tels que les polymères
commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE
SC90 par la société ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM
& HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO.
[0085] Les compositions conformes à l'invention peuvent être conditionnées par exemple dans
un pot, dans un tube, un flacon pompe, ou dans un dispositif aérosol usuel en cosmétique.
[0086] Les compositions selon l'invention peuvent, lorsqu'elles ont destinées à être conditionnées
dans un dispositif de type aérosol, contenir un ou plusieurs gaz propulseurs.
[0087] Le gaz propulseur peut alors être choisi par exemple parmi le diméthyléther, les
alcanes en C
3 à C
5, les hydrocarbures halogénés, et leurs mélanges.
[0088] Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs additifs
choisis parmi les agents nacrants ; les agents opacifiants ; les agents plastifiants
; les filtres solaires ; les parfums ; les colorants ; les conservateurs ; les agents
de stabilisation du pH ; les acides ; les bases ; les polyols (par exemple les glycols)
; les charges minérales ; les paillettes, et tout autre additif classiquement utilisé
dans le domaine cosmétique.
[0089] L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leurs quantités de
manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente
invention.
[0090] Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité
allant de 0 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
[0091] Les compositions selon l'invention peuvent se présenter entre autres sous forme de
liquides plus ou moins épaissis, de gels, de crèmes, de pâtes ou de mousses .
[0092] La composition selon l'invention peut être avantageusement utilisée pour le traitement
cosmétique des cheveux.
[0093] Elle peut également être utilisée pour le soin des cheveux, en particulier sous forme
de soin non-rincé.
[0094] Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention
est utilisée pour le coiffage des cheveux, et plus préférentiellement pour le coiffage
et le conditionnement simultanés des cheveux.
[0095] La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des
cheveux, par exemple un procédé de soin capillaire, ou un procédé de mise en forme
et/ou de maintien de la coiffure, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité
efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, puis à effectuer un éventuel
rinçage après un éventuel temps de pose.
[0096] De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée.
[0097] La présente invention a enfin pour objet l'utilisation, pour la mise en forme et/ou
la fixation de la coiffure, d'une composition cosmétique comprenant, dans un milieu
aqueux cosmétiquement acceptable :
[0098] Cette utilisation s'est avérée particulièrement efficace pour diminuer le volume
de la chevelure et/ou plaquer les cheveux.
[0099] Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention.
EXEMPLES
[0100] Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pour cent en poids
de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition, sauf indication
contraire.
Exemple 1
[0101] Cet exemple illustre la formulation d'une crème de coiffage conforme à l'invention.
[0102] Une telle crème a été préparée à partir des ingrédients indiqués dans le tableau
ci-dessous :
Ingrédients |
Teneurs |
Copolymère vinylformamide / vinylamine (1) |
2 % |
Alcool cétylstéarylique |
5 % |
Mélange myristate/palmitate/stearate de myristyle/cétyle/stéaryle (2) |
1 % |
Chlorure de béhényltriméthylammonium (3) |
0,8 % |
Amodiméthicone (4) |
1,5 % |
Eau déminéralisée |
qsp 100% |
(1) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société BASF.
(2) commercialisé sous la dénomination MIRACET par la société LASERSON.
(3) commercialisé sous la dénomination GENAMIN KDMP par la société CLARIANT.
(4) commercialisé sous la dénomination DC 939 EMULSION par la société DOW CORNING. |
[0103] Cette crème s'est avérée particulièrement appropriée pour le coiffage et le soin
des cheveux frisés.
[0104] L'application de cette crème sur cheveux frisés a en effet permis d'obtenir des effets
de diminution de volume, et une bonne définition des boucles avec une tenue durable.
En outre, le toucher des cheveux après shampooing s'est avéré particulièrement doux
et agréable.
Exemple 2 :
[0105] Cet exemple illustre la formulation d'une émulsion de coiffage conforme à l'invention.
[0106] Une telle émulsion a été préparée à partir des ingrédients indiqués dans le tableau
ci-dessous :
Ingrédients |
Teneurs |
Copolymère vinylformamide / vinylamine (1) |
6 % |
Huile de vaseline (5) |
36,7 % |
Vaseline blanche (6) |
4 % |
Polydiméthylsiloxane en émulsion aqueuse dans un mélange de lauryl-éthers polyoxyéthylène
(7) |
0,8 % |
Glycérol |
4 % |
Mono-laurate de sorbitan polyoxyéthyléné (8) |
2 % |
Alcool cétylstéarylique |
2 % |
Mélange de mono/distéarate de gylcéryle et de stéarate de polyéthylèneglycol (100
OE) (9) |
4,5 % |
Eau déminéralisée |
qsp 100% |
(1) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société BASF.
(5) commercialisée sous la dénomination MARCOL 82 par la société EXXONMOBIL.
(6) commercialisée sous la dénomination CODEX 236 par la société AIGLON.
(7) commercialisé sous la dénomination DC 1664 EMULSION par la société DOW CORNING.
(8) commercialisée sous la dénomination TWEEN 20 par la société UNIQEMA.
(9) commercialisée sous la dénomination ARLACEL 165 FL par la société UNIQEMA. |
[0107] Cette émulsion s'est avérée particulièrement appropriée pour le coiffage et le soin
des cheveux ethniques.
[0108] L'application de cette composition sur cheveux africains défrisés a en effet permis
d'obtenir des coiffures plaquées longue tenue (tenue de plusieurs jours).
[0109] Sur cheveux très frisés et secs de type cheveux brésiliens, l'application de cette
composition a permis d'obtenir un très bon contrôle du volume, et une belle définition
de la frisure. En outre, le toucher des cheveux après le shampooing s'est avéré particulièrement
doux.
Exemple 3 comparatif :
[0110] On a réalisé les deux compositions suivantes :
|
Composition 1 (invention) |
Composition 2 (hors invention) |
Polyvinylformamide hydrolysée à 30% (1) |
6% |
- |
N-vinylformamide (2) |
- |
6% |
Huile de vaseline (3) |
36.7% |
36.7% |
Vaseline blanche (4) |
4% |
4% |
Polydimethyl siloxane en émulsion aqueuse dans mélange lauryl ethers polyoxyethylenes/eau
(5) |
0.8% |
0.8% |
Glycérol |
4% |
4% |
Mono-laurate de sorbitane oxyethyléné (6) |
2% |
2% |
Alcool cétylstéarylique (7) |
2% |
2% |
Mélange mono/distearate de glyceryle / stearate de polyethylene glycol (100 OE) (8) |
4.5% |
4.5% |
Eau déminéralisée |
Qsp100 |
Qsp100 |
(1) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société BASF
(2) commercialisé sous la dénomination LUPAMIN 9000 par la société BASF
(3) commercialisé sous la dénomination MARCOL 82 par la société EXXONMOBIL
(4) commercialisé sous la dénomination CODEX 236 par la société AIGLON
(5) commercialisé sous la dénomination DC 1664 EMULSION par la société DOW CORNING
(6) commercialisé sous la dénomination TWEEN 20 par la société UNIQEMA
(7) commercialisé sous la dénomination ECOROL 68/50 P par la société ECOGREEN OLEOCHEMICALS
(8) commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 FL par la société UNIQEMA |
[0111] Les deux compositions précédentes ont été appliquées, à raison de 1g de formulation
par mèche, sur des mèches de cheveux châtains humides de 2.7g préalablement shampouinées,
rincées et essorées.
[0112] En final, les mèches non rincées ont ensuite été séchées sous casque pendant 30 minutes,
puis démêlées.
[0113] Un panel de 7 testeurs a évalué la cohésion du méché obtenu avec les compositions
1 et 2 en les classant suivant ce critère : rang 1 pour la mèche avec les cheveux
présentant le méché le plus cohésif, rang 2 pour la mèche avec les cheveux présentant
le méché le moins cohésif.
[0114] Les 7 évaluateurs ont trouvé un méché plus cohésif avec la composition 1 selon l'invention.
[0115] La somme des rangs obtenue pour chaque composition est :7 pour la composition 1,
14 pour la composition 2.
[0116] Selon le test de KRAMER (A non parametric ranking method for the statistical evaluation
of sensory data, chemical Senses and Flavor (1974)121-123), deux compositions sont
significativement différentes au seuil de 5% si la somme des rangs se situe en dehors
de l'intervalle de 8 à 13.
[0117] 7 étant inférieur à l'intervalle 8-13, la cohésion du méché est significativement
plus importante avec la composition 1 selon l'invention.
1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable
:
- un ou plusieurs corps gras non siliconés,
- un ou plusieurs tensioactifs,
- un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine comprenant :
de 20 à 40 % en moles de motifs de formule suivante A :

et de 60 à 80 % en moles de motifs de formule suivante B:

et
- une ou plusieurs silicones.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine sont constitués uniquement de motifs
de formule A et de motifs de formule B.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les copolymères vinylformamide / vinylamine sont présents dans des proportions
allant de 0,05 à 25 % en poids, et de préférence de 0,1 à 20 % en poids, par rapport
au poids total de la composition.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras non siliconés sont choisis parmi les huiles, les cires, les
résines non siliconées organiques ou minérales, naturelles ou synthétiques.
5. Composition selon la revendication précédente,
caractérisée en ce qu'elle comprend une ou plusieurs huiles choisies parmi :
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale ;
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale ;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles
de formules R6COOR7 et R6OR7 dans laquelle R6 représente une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée comportant de 8 à 29 atomes
de carbone, et R7 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes
de carbone ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels
que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile
de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné;
- les alcools gras fluides ayant de 8 à 26 atomes de carbone;
- les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées ;
et/ou une ou plusieurs cires choisies parmi les cires d'origine animale; les cires
végétales; les cires minérales; les cires synthétiques les esters d'acides gras cireux
; les alcools gras cireux et leurs mélanges.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras non siliconés sont présents en une quantité allant de 0,1 à
90 % en poids, de préférence de 0,5 à 60 % en poids, et de manière plus préférée de
1 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs cationiques, les tensioactifs
anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques,
et leurs mélanges.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques choisis parmi les sels d'amines
grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les
sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
9. Composition selon la revendication 7,
caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques choisis parmi :
- les alcools et alcools gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les
alpha-diols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alkyl(C1-20)phénols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, la chaîne grasse comportant
de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de
propylène pouvant aller de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller
de 2 à 30 ;
- les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras;
les amides gras polyéthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides
gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol, les esters
d'acides gras et de sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène,
les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol,
les alkylpolyglycosides, les huiles végétales polyéthoxylées, les dérivés de N-(alkyl
en C6-24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins 0,01 % en poids de tensioactif(s), et de préférence de 0,05
à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle comprend l'association d'un ou plusieurs alcools gras comprenant de 8 à 40 atomes
de carbone et d'un ou plusieurs tensioactifs cationiques choisis parmi les sels d'ammonium
quaternaires.
12. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle comprend l'association de vaseline et/ou d'huile de vaseline avec un ou plusieurs
tensioactifs non-ioniques.
13. Procédé de traitement cosmétique des cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition selon
l'une quelconque des revendications précédentes, puis à effectuer un éventuel rinçage
après un éventuel temps de pose.
14. Utilisation, pour la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure, d'une composition
cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable :
- un ou plusieurs corps gras non siliconés,
- un ou plusieurs tensioactifs, et
- un ou plusieurs copolymères vinylformamide / vinylamine comprenant :
de 10 à 95 % en moles de motifs de formule suivante A :

et de 90 à 5 % en moles de motifs de formule suivante B:

15. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour
le coiffage et le conditionnement simultanés des cheveux.